Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Choroba tętnic obwodowych (PAD)

Streszczenie

  • Definicja: Choroba tętnic obwodowych (peripheral arterial disease — PAD) to stan, który polega na ograniczeniu przepływu krwi dowtnictnicach zaopatrujących kończyny. Może to być ograniczenie stopnioweczęściowe (w wyniku zwężenia) lub całkowite (okluzja).  
  • Epidemiologia: Częstość występowania 3–10% u wszystkich dorosłych, 15–20% u osób powyżej 70 roku życia. Niedodiagnozowana, stosunekStosunek pacjentów bezobjawowych do objawowych wynosi ok. 4:1.
  • Objawy: Typowy jest ból przy wysiłku z ograniczonymograniczeniem dystansemdystansu, choduktóry może przejśc chory i poprawą w spoczynku (chromanie przestankowe). W zależności od lokalizacji zmiany naczyniowej objawy mogą występować w obrębie pośladkachladka, udzieuda, łydceydki lub stopiestopy.  
  • Badanie fizykalne: Osłabione tętno obwodowe, szmer stenotycznynaczyniowy w pachwinie (lub w innym miejscu, nad zwężonym naczyniem), zaburzenia troficzne skóry; dodatni test Ratschowa.  
  • Diagnostyka: Potwierdzenie rozpoznania poprzez określenieobliczenie wskaźnika kostka-ramię (ankle-brachial index — ABI) <0,9. uzupełniająco usg color doppler w diagnostyce lokalizacyjnej.><0,9. Uzupełniająco USG dopplerowskie w diagnostyce lokalizacji zwężenia.
  • TerapiaLeczenie: Leczenie czynników ryzyka i hamowanie agregacji płytek krwi. Trening chodumarszowy poprawiający bezbolesny i maksymalny dystans chodu. W przypadku dużego bólu o dużym nasileniu lub krytycznego niedokrwienia kończyn należy wykonać przeskórną rewaskularyzację poprzez interwencję cewnikowwewnątrznaczyniową lub zabieg operacyjny.

Informacje ogólne

Definicja

  • Choroba tętnic obwodowych (PAD) oznaczato ograniczeniestan, w którym dochodzi do ograniczenia przepływu krwi w tętnicach zaopatrujących kończyny lub, rzadziej, aortę.
  • Może to być ograniczenie stopnioweczęściowe (w wyniku zwężenia) lub całkowite (okluzja).

Określenie znaczenia problemu dla lekarzy rodzinnych

  • Stosunkowo wysoka częstość występowania PAD w podstawowej opiece zdrowotnej1
  • Częstość występowania i znaczenie PAD są czasami bagatelizowane przez lekarzy i pacjentów.2.
  • Niedoszacowanie częstości występowania, gdyż tylko około co 4. pacjent ma typowe objawy.
    • Częścioweciowo: występowanie „zamaskowanej” PAD, ponieważ dystans chodzenia jest już ograniczony z powodu chorób współistniejących, takich jak choroba zwyrodnieniowa stawów, niewydolność serca lub choroba płuc.
  • Pacjenci z PAD są niedostatecznie leczeni pod względem czynników ryzyka i chorób towarzyszących.
  • Nawet bezobjawowi pacjenci mają zwiększoną śŚmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych jest zwiększona nawet u bezobjawowych pacjentów i odnoszą oni korzyści z działań prewencyjnych.3.

Klasyfikacja stadiów

  • Na podstawie prostej klasyfikacji klinicznej, można wyróżnić trzy grupy:
    1. bezobjawowa PAD
    2. chromanie przestankowe
    3. krytyczne niedokrwienie kończyn
  • W celu bardziej zróżnicowanej klasyfikacji klinicznej przeważapowszechnie klasyfikacjawykorzystuje stadisię klasyfikację okresów wg Fontaine'a; w krajach anglosaskich i na świecie częściej stosuje się klasyfikację według Rutherforda.

Klasyfikacja Fontaine'a

  • stopniaStopień I: brak objawów
  • stopniaStopień II: chromanie przestankowe
    • a) bezbolesnydystans chódchromania na dystansie >>200 m
    • b) bezbolesnydystans chódchromania na<200 dystansie <200 m>m
  • stopniaStopień III: ból w spoczynku
  • stopniaStopień IV: owrzodzenia/zgorzelmartwica

Epidemiologia

  • Ogólna częstość występowania PAD 3–10% (określona na podstawie wyznaczenia  ABI)
    • Jednak znaczenieZnaczenie prognostyczne rozpoznania opartego tylko na ABI nie jest do końca jasne.
  • Częstość występowania wzrasta z  wiekiem
    • wykładniczy wzrost od 65. roku życia3
    • u osób w wieku >>70 lat częstość występowania 15–20%
  • Proporcja kobiet do mężczyzn zależy od wieku.
    • W młodszych grupach wiekowych częściej chorują mężczyźni.
    • w przybliżeniu podobna częstość występowania u kobiet i mężczyzn w starszych grupach wiekowych
  • Proporcja pacjentów bezobjawowych do objawowych nie zależy od wieku, i wynosi ok. 4:14
  • U  ok. 3% hospitalizacjihospitalizowanych zpacjentów powodustwierdza się PAD5

Etiologia i  patogeneza

Etiologia

  • Miażdżyca tętnic wywołujeodpowiada PADza u >>95% pacjentprzypadków PAD
  • Rzadsze przyczyny zmian prowadzących do zwężającychenia/okluzyjnychzamknięcia tętnicy
    • zapalenie naczyń 
    • wrodzone lub nabyte malformacje naczyniowe
    • dysplazja włóknisto-mięśniowa
    • zatorowość obwodowa
    • zwyrodnienie torbielowate przydanki
    • zespoły ucisku ("compression syndrome")
    • guz naczyniowy
    • kępki żółte rzekome (pseudoxanthoma elasticum)
    • uraz lub uszkodzenie popromienne

Patogeneza

  • Początkowo powstawanie zmian miażdżycowych przy nadal wystarczającej perfuzji w spoczynku i podpodczas obciążeniemwysiłku
  • Wraz zez narastaniem zwężenia dochodzi do rozwoju niedokrwienia obciążeniowego
  • Klinicznie niedokrwienie obciążeniowe objawia się jako chromanie przestankowe („przerywane kulenie”).
  • Ból typu chromania przestankowego jest somatycznym bólem głębokim, ojego patogenezę wyjaśniają następujących hipotezach dotyczących patogenezyce hipotezy:
    • zaburzenia odżywiania komórek (niedobór tlenu i substratusubstancji odżywczych)
    • zaburzenia wydalania (niedostateczne wypłukiwanie produktów przemiany materii)
    • przyczyna bólu wynikajzwiącazana jest z mechanikimechaniką mięśni (przedłużona faza relaksacji)
    • wzrost ciśnienia w loży powięziowej
  • Zjawisko „rozchodzenia”: ok. 1–2 minuty po rozpoczęciu obciążenia poprawia się wypłukiwanie mediatorów bólu poprzez wykorzystanie naczyń włosowatych, nieperfundowanychw których nie ma perfuzji w spoczynku.
  • Progresja PAD nadmiernie obciąża mechanizmy kompensacyjne i prowadzi do przewlekłego krytycznego niedokrwienia kończyn z bólem w spoczynku, a w końcu do martwicy/zgorzeli.
    • Oprócz miażdżycy, do rozwoju krytycznego niedokrwienia kończyn przyczyniają się zakrzepowe zatory obwodowe.6.

Czynniki predysponujące

  • Najważniejszymi czynnikami predysponującymi są klasyczne czynniki ryzyka rozwoju miażdżycy (palenie tytoniu, cukrzyca, hiperlipidemia i nadciśnienie tętnicze).
    • Każdy z tych czynników jest istotnie i niezależnie związany ze zwiększonym ryzykiem wystąpienia PAD.7.
  • paleniePalenie papierosów
    • Palenie tytoniu jest najważniejszym czynnikiem ryzyka PAD.
    • Odpowiada za połowę przypadków PAD z objawami klinicznymi.
    • Ryzyko wzrasta wraz z intensywnością spożyciastosowania nikotyny.3.
    • ryzyko względne 5,6 (spożyciepalenie ≥35 lat) wystąpienia PAD wymagającego hospitalizacji
  • cukrzycyCukrzyca   
    • drugi najważniejszy czynnik ryzyka po paleniu tytoniu
    • ryzyko względne zwiększone o współczynnik 2–4-krotnie
    • wzrost HbA1c o 1% zwiększa ryzyko o ok. 28 %.
      • Niestety nieNie udało się wykazać odpowiedniego zmniejszenia ryzyka w przypadku obniżeniazmniejszenia HbA1c indukowanegospowodowanego lekamistosowaniem leków.
    • zmniejszona sprawność chodzenia i mobilność oraz 5-krotnie zwiększone ryzyko amputacji u pacjentów z PAD i cukrzycą w porównaniu do pacjentów bez cukrzycy3
  • hiperlipidemiaHiperlipidemia
  • Nadciśnienie tętnicze
    • ryzyko względne zwiększone o współczynnik 2-krotnie
    • Wzrost ciśnienia skurczowego o 20  mmHg wiąże się z 63% wzrostem ryzyka.3.
  • Inne czynniki predysponujące

ICD-10

  • I70 Miażdżyca
    • I70.2 Miażdżyca tętnic kończyn

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Rozpoznanie wstępne na podstawie wywiadu i badania przedmiotowego8
  • Potwierdzenie poprzez określenieobliczenie wskaźnika kostka-ramię (armankle-brachial index — ABI)
    • Nieinwazyjny pomiar dopplerowski ciśnienia zamknięcia jest odpowiednim testem do wykrywania PAD (stopień zaleceń A, poziom dowodu 1).
    • Wartość ABI <0,9 jest uznawana za dowodzącą występowania istotnej pad (stopień zaleceń a, poziom dowodu 1).><0,9 jest uznawana za dowodzącą występowania istotnej PAD (stopień zaleceń A, poziom dowodu 1).

Diagnostyka różnicowa

Wywiad lekarski

Objawy

  • Ból związany z chromaniem przestankowym
    • typowa charakterystyka
      • ból mięśni
      • zależny od obciążeniawysiłku
      • w spoczynku poprawa po kilku minutach
      • upośledzenie zdolności chodzenia z ograniczeniem bezbolesnego i maksymalnego dystansu chodu
    • lokalizacja (w zależności od zmiany naczyniowej)
      • okolice pośladków
      • udo
      • łydka
      • stopa
  • bBól w spoczynku
    • lokalizacja (często rozpoczyna się w przodostopiu)
    • ewentualna poprawa przy zwisających nogach
  • Zmiany skórne/rany
    • gojące się źle albo wcale

Czynniki ryzyka

Choroby współistniejące (albo podejrzenie chorób współwystępujących przy odpowiednich objawach)

Wywiad rodzinny

  • W kierunku PAD i/lub innych chorób sercowo-naczyniowych

Leki

  • Leki hamujące agregację płytek krwi
  • Leki hipotensyjne
  • Leki przeciwcukrzycowe
  • Statyny

Badanie przedmiotowe

  • Badanie przedmiotowe jest częścią podstawowej diagnostyki, ale bez wyznaczenia obliczenia ABI często nie daje możliwości ustalenia ostatecznego rozpoznania.9.
  • Samo badanie palpacyjne tętna jest niewystarczające do rozpoznania PAD (czułość 20%).
    • Z drugiej strony, przy niewyczuwalnym tętnie w stopach, PAD jest rozpoznawana zbyt często (niska swoistość).

Ogląddanie (z porównaniem stron)

  • Skóra
    • kolor
    • ciągłość skóry
      • owrzodzenia (często w okolicy kostki zewnętrznejbocznej)
    • owłosienie (wypadanie włosów)
    • pocenie się
    • zaburzenia troficzne paznokci
  • miMięśnie
    • zanik

Palpacja (z porównaniem stron)

  • tTętno
    • tętnica udowa, tętnica podkolanowa, tętnica piszczelowa tylna, tętnica grzbietowa stopy  
  • temperaturaTemperatura nskógry ikończyny stópdolnej

Osłuchiwanie

  • aortaAorta brzuszna
  • tTętnica udowa

Test Ratschowa

  • Wykonanie i interpretacja
    • Pacjent leży na plecach z uniesionymi nogami, wykonuje ruchy zginania i prostowania stóp przez kilka minut.
    • podejrzenie zaburzenia perfuzji przy:
      • szybkim blednięciu skóry na podeszwie stopy pod wpływem obciążeniawysiłku
      • opóźnionym powrocie krwi na siedząco
  • Mało dowodów, ale doświadczenie kliniczne wskazuje na przydatność badania.

pfeil_7x12.png  Zobacz tabela: Różnicowanie PAD i neuropatii (badanie przedmiotowe)

Badania uzupełniające w  praktyce lekarza rodzinnego

Wyznaczenie Obliczenie wskaźnika kostka-ramię (ABI)

  • W gabinecie lekarza rodzinnego można przeprowadzić podstawową diagnostykę z ukierunkowanym wywiadem lekarskim, badaniem przedmiotowym i pomiaremobliczeniem ABI.
  • ABI może zostać określony przez lekarza lub personel pomocniczy.
    • Porównanie pomiędzyjakości lekarzamibadania rodzinnymiwykonanego przez lekarzy rodzinnych, angiologamiangiologów i personelempersonel pomocniczympomocniczy nie wykazało żadnych różnic.
  • Procedura
    • 10 min w pozycji spoczynkowej (bez większego wysiłku fizycznego wcześniej)
    • pomiary wartości skurczowego ciśnienia tętnicze na obu ramionach
      • Wykorzystuje się średnią wartość z pomiarów na obu ramionach (jeśli różnica ≥10 mmHg, bierzeuwzględnia się wyższe ciśnienie).
    • założenie i napompowanie mankietu do pomiaru ciśnienia tętniczetniczego (o szerokości 10–12 cm) nad kostką
    • pomiar wartości skurczowego ciśnienia krwi na tętnicy piszczelowej tylnej i tętnicy piszczelowej przedniej za pomocą sondy dopplerowskiej (8–10 MHz)
    • obliczanieobliczenie ABI dla każdej nogikończyny dolnej: najniższe ciśnienie wna tętnicywysokości kostkowejkostki podzielone przez średnie ciśnienie w tętnicy ramieniowej
      • czułość >>90%, swoistość prawie 100%
  • Jeśli ABI jest prawidłowy, ale występują kliniczne obawy PAD, czułość można zwiększyć poprzez pomiar 1 min. po kilkakrotnym stawaniu na palcach (spadek ciśnienia wna tętnicywysokości kostkowejkostki o >>30 mmHg lub zmniejszenie ABI o 20% jest wtedy uznawane za dowód PAD).
  • Przy podejrzeniu stwardnienia tętnic (ABI >>1,3 — szczególnie przy cukrzycy) zamiennie można wykonać pomiar ciśnienia w dużym palcu stopy z określeniem wskaźnika paluch-ramię (toe-brachial index — TBI) (TBI <0,7 — patologiczny).><0,7 -  patologiczny).

pfeil_7x12.png  Zobacz tabela: Kategorie ABI do oceny ciężkości PAD

Test chodu/ergometria na bieżni

  • Obiektywizacja chromania
  • Ilościowa ocena dystansu chodu do momentu pojawienia się dolegliwości

Badania laboratoryjne

Diagnostyka specjalistyczna

USG Color- Dopplerdoppler kolorowy

  • Metoda z wyboru w diagnostyce naczyniowej tętnic miednicy i kończyn dolnych
    • Diagnostyka z wykorzystaniem TK lub RM nie powinna być prowadzona w pierwszej kolejności (Choosing Wisely).
  • Ocena anatomii i hemodynamiki, ilościowe określenie stopnia zwężenia
    • Mężczyźni z PAD w wieku >>65 lat powinni zostać jednocześnie poddani badaniom przesiewowym w kierunku tętniaka aorty brzusznej.
  • ZaleOcena zależnośćna od osoby wykonującej badanie
  • Jeśli wyniki badań są niejednoznaczne, można zastosować dodatkowe metody obrazowania (MRA, CTA, DSA).

Angiografia metodą tomografii komputerowej (computed tomography angiography — CTA)

  • Czułość 95%, swoistość 96%10
  • Zalety: wysoka rozdzielczość obrazu, krótki czas badania
  • Wady: nefrotoksyczne środki kontrastowe, narażenie na promieniowanie

Angiografia rezonansu magnetycznego (magnetic resonance angiography — MRA)

  • W diagnostyce klinicznie istotnych zwężeń czułość i swoistość 95%11
  • Zalety: brak narażenia na promieniowanie, brak nefrotoksycznych środków kontrastowych
  • Wady: zawyżanie stopnia zwężenia w przypadku zwapnień, przeciwwskazania do RM (metalowe implanty, w niektórych przypadkach stymulatory serca)

Cyfrowa angiografia subtrakcyjna (digital subtraction angiography — DSA)

  • Złoty standard w obrazowaniu naczyń krwionośnych
  • DoMetoda czystejwykorzystywana diagnostyki,w aczkolwiekdiagnostyce obecnieprzed nieleczeniem chirurgicznym lub gdy jednoczasowo jest toprzeprowadzany konieczne,zabieg jednoczesne przeprowadzanie interwencjiwewnątrznaczyniowy

PowietrznaPletyzmografia oscylografia segmentowasegmentarna

  • Niezależna od stwardnienia tętnic
  • Do lokalizacji poziomu zwężenia

Przezskórny pomiar ciśnienia parcjalnego tlenu

  • Ocena ryzyka amputacji przy krytycznym niedokrwieniu

Badania przesiewowe

  • Międzynarodowe zalecenia dotyczące badań przesiewowych w kierunku PAD różnią się między sobą, również z powodu niepewności danych.
  • OgólnePowszechne badania przesiewowe u pacjentów bezobjawowych nie są obecnie zalecane.
  • Pacjenci objęci programem kontroli cukrzycy powinni co najmniej raz w roku przejść kontrolę stanu stóp, obejmującą m.in. palpacjpalpacyjną ocenę tętna w obrębie stóp, a w razie wątpliwości wyznaczenie wskaźnika kostka-ramię (ABI).

Wskazania do skierowania do specjalisty/szpitala

  • Objawowa PAD w celu diagnostyki lokalizacji i ewentualnie — tylko w przypadku wysokiego indywidualnego bólu i odpowiedniej anatomii naczyń — zaplanowania leczenia chirurgicznego/interwencyjnego
  • Krytyczne niedokrwienie kończyn do szybkiej oceny i leczenia za pomocą przezskórnej interwencji przez cewnikwewnątrznaczyniowej/operacji

Lista kontrolna dotycząca skierowania

PAD, chromanie przestankowe

TerapiaLeczenie

Cele terapiileczenia

  • Zahamowanie progresji PAD
  • Zmniejszenie ryzyka wystąpienia obwodowych zdarzeń naczyniowych
  • Zmniejszenie liczby zdarzeń sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych
  • OgraniczenieZmniejszenie bólu
  • Poprawa odporności, sprawności chodzeniaporuszania się/chodu i jakości życia

Ogólne informacje o terapii leczeniu

  • Główne punkty leczenia w zależności od stadium klinicznego
    • stadium I według Fontaine'a:
      • zmniejszenie ryzyka zdarzeń sercowo-naczyniowych
    • stadium II według Fontaine'a:
      • poprawa w zakresie bezbolesnego i maksymalnego dystansu chodumarszu
      • zachowanie mobilności i tym samym poprawa jakości życia
    • stadium III i IV według Fontaine'a: zachowaniezapobieganie amputacjom kończynczyny
  • Elementami terapiileczenia są:
    • leczenie czynników ryzyka
    • ustrukturyzowany trening chodumarszowy
    • Hamowaniehamowanie agregacji płytek krwi
    • substancje wazoaktywne
    • rewaskularyzacja interwencyjnawewnątrznaczyniowa/chirurgiczna
    • leczenie ran
  • Podstawowe leczenie polega na kontroli czynników ryzyka, treningu chodumarszowego i hamowaniu agregacji płytek krwi.
  • Rewaskularyzacja jest terapiąleczeniem objawowąobjawowym, bez wpływu na postępującą miażdżycę; wskazaniedecyzja powinnoo leczeniu powinna być zatem dokonanedokonana napo tleuwzględnieniu wyważeniabilansu korzyści wobeci ryzyka, presjinasilenia bólu i preferencji pacjenta wobecdotyczących leczenia.

leczenieLeczenie czynników ryzyka

Odżywianie/aktywność fizyczna

paleniePalenie papierosów

  • Palenie tytoniu jest najważniejszym czynnikiem ryzyka a abstynencja nikotynowa ma udokumentowany (korzystny) wpływa w udokumentowany sposóbyw na progresję PAD.
  • Podstawą zaprzestania palenia tytoniu jest odpowiednia opieka medyczna.12.

Cukrzyca

  • Zakres docelowydocelowych wartości HbA1c w celu zapobieganiazapobieganiu wtórnym powikłaniom wynosi 7,0–8,0%.
    • U pacjentów w podeszłym wieku, w celu unikania wystąpienia objawów, wartość HbA1c nie powinna wzrosnąć powyżej 8,5%, aby osiągnąć wolność od objawów.
  • Metformina, jestinhibitor doustnymkotransportera lekiemsodowo-glukozowego przeciwcukrzycowym2 (SGLT2) lub agonista receptora dla glukagonopodobnego peptysu 1 (GLP-1) są przeciwcukrzycowymi lekami pierwszego wyboru u chorych z wyborucukrzycą typu 2.13
  • Szczegóły dotyczące leczenia znajdują się również w artykułach Cukrzyca typu 2 oraz Cukrzyca typu 1.

hiperlipidemiaHiperlipidemia

  • Korzystny efekt statyn w odniesieniu do prewencji wtórnej zdarzeń sercowo-naczyniowych i dystansu chodumarszu u pacjentów z PAD
  • Zakres, w jakim należy obniżyć wartość LDL u pacjentów z PAD, jestzależy nadalod kwestiąaktualnego otwartąryzyka zesercowo-naczyniowego. względu na brak odpowiednich prospektywnych badańPacjenci z randomizacjPAD mają co najmniej bardzo duże ryzyko sercowo-naczyniowe. U pacjentów z ryzykiem:
    • bardzo dużym - zaleca się zmniejszenie stężenia LDL o ≥50% wartości wyjściowej i <1,4 mmol (<55 mg/dl)
    • „Terapiaekstremalnym stałą- dawką“można rozważyć zmniejszenie stężenia LDL <1,0 mmol/l (<40 mg/dl)
    • Dawka powinna być prowadzonaustalona indywidualnie w standardowejzależności dawceod (zwłaszczaryzyka serowo-naczyniowego i osiągania celów przypadku simwastatyny lub prawastatyny 20–40 mg/dobę).terapeutycznych
  • Przede wszystkim należy zapewniupewnić rzetelnesię przyjmowanieco do przyjmowania statyn ze względu na znaczny problem ze stosowaniem się do zaleceń w codziennej praktyce.
  • Na temat terapiileczenia zobacz również artykuł Hiperlipidemia.

Nadciśnienie tętnicze

  • Leczenie dotyczące ciśnienia tętniczego zmniejsza śmiertelność i liczbę amputacji.
  • W leczeniu początkowym zaleca się stosowanie inhibitorów ACE i antagonistów kanału Ca.  
  • Beta-blokery nie pogarszają objawów chromania i mogą być kontynuowane, jeśli są wskazane (niewydolność serca, choroba wieńcowa, migotanie przedsionków).1314.
  • Ponadto beta-blokery zmniejszają śmiertelność podczas interwencji naczyniowych.
  • Na temat terapiileczenia zobacz również artykuł Nadciśnienie tętnicze.

UstrukturyzowanySystematyczny trening chodumarszowy

  • Istotny element terapiileczenia zachowawczejzachowawczego obok leczenia czynników ryzyka1415
  • W II. stadium PAD wg Fontaine'a należy prowadzić ustrukturyzowany trening chodzenia, gdy tylko jest to możliwe.
    • Jednak wW przypadku zmian w naczyniach miednicy, zmian w trójkącie udowym oraz zwężeń lub okluzji tętnicy głębokiej uda, trening chodzenia powinien odbywać się dopiero po rekanalizacji, w przeciwnym razie nie będzie skuteczny.
  • Kryteria ustrukturyzowanego treningu chodu
    • Prowadzenieprowadzenie przez profesjonalnego trenera specjalizującego się w rehabilitacji naczyniowej
    • Zajzajęcia kilka razy w tygodniu
    • Cacałkowity czas trwania: kilka miesięcy
  • Jednak grupy sportowej rehabilitacji naczyniowej są mniej dostępne niż np. grupy sportowej rehabilitacji wieńcowej.
  • Ustrukturyzowany trening chodu pozwala na znaczne zwiększenie bezbolesnego i maksymalnego dystansu chodu.1516.

Hamowanie agregacji płytek krwi/doustne leczenie przeciwkrzepliwe

  • Korzyść z hamowania agregacji płytek krwi w zapobieganiu zdarzeniom w naczyniach obwodowych nie jest dobrze udokumentowana, ale prowadzi się je także w celu zmniejszenia ryzyka zdarzeń wieńcowych i mózgowo-naczyniowych
    .
  • Formalnie brak dopuszczenia ASA do stosowania w zapobieganiu PAD, natomiast klopidogrel ma dopuszczeniezarejestrowane wskazanie do stosowania w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych PAD na podstawie danych z badania CAPRIE.1617.
  • NiemniejASA jednakposiada ASAw Polsce wskazanie rejestracyjne w profilaktyce innych chorób przebiegających z zakrzepami w naczyniach i jest generalnie lekiem z wyboru, klopidogrel powinien być podawany w przypadku nietolerancji/przeciwwskazań do stosowania ASA lub u pacjentów wysokiego ryzyka.
  • Bezobjawowi pacjenci z PAD bez innych objawów miażdżycy tętnic nie powinni otrzymywać leku hamującego agregację płytek krwi.
  • Pacjentom nastosującym doustnymdoustne leczenie leczeniu przeciwkrzepliwymprzeciwkrzepliwe  z innych wskazań, nie należy podawać dodatkowego leku hamującego agregację płytek krwi ze względu na PAD (Choosing Wisely).
  • W niedawnymjednym badaniuz przeprowadzonych badań, połączenie ASA i małej dawki rywaroksabanuriwaroksabanu, w porównaniu z monoterapią ASA, prowadziło do znacznego zmniejszenia liczby zdarzeń sercowo-naczyniowych przy wzroście powikłań krwotocznych.18
  • U chorych z dużym ryzykiem zdarzeń niedokrwiennych (choroba wielonaczyniowa, cukrzyca, niewydolność serca lub nerek), ale z małym ryzykiem krawawienia, zaleca się stosowanie riwaroksabanu 2,5 mg 2 razy dziennie w porównaniupołączeniu z monoterapią ASA.1719.

Doustne substancje wazoaktywne

  • Celem stosowania substancji wazoaktywnych jest poprawazwiększenie dystansu chodu przy chromaniuchromania; dostępne są przede wszystkim dwie substancje:
    • cilostazol (inhibitor fosfodiesterazy typu 3)
    • naftidrofuryl (antagonista receptora 5-HT2) - niedostępne w Polsce
  • Pentoksyfilina była kiedyś szeroko stosowana, ale niedowody jestna jużjej zalecanaskuteczność są mniej wiarygodne.1820.
  • Działania niepożądane i przeciwwskazania ograniczają możliwości zastosowania; substancje wazoaktywne nie są więc traktowane jako terapialeczenie pierwszego rzutuwyboru.
  • Cilostazol lub naftidrofuryl  należy stosować wybiórczo w fazie chromania tylko wtedy, gdy jakość życia pacjenta jest znacznie obniżona, dystans chodu jest mniejszy niż 200 m, a trening chodumarszowy nie może być prowadzony lub jest ograniczony.

Rewaskularyzacja

  • RewaskularyzacjaRewaskularyzację możena byprzeprowadzić przeprowadzona poprzez interwencję z użyciemwykorzystaniem cewnikaprzezskórnego zabiegu wewnątrznaczyniowego lub zabiegzabiegu chirurgicznychirurgicznego, w pojedynczychwybranych przypadkach również poprzez interwencje hybrydowe.
  • Interwencje z użyciem cewnikawewnątrznaczyniowe i zabiegi chirurgiczne są środkamileczeniem objawowymi, niemającymibez wpływu na progresję choroby podstawowej.
    • ProfilaktycznaProfilaktyczne rekonstrukcja naczyniowazabiegi nie powinnapowinny być zatem wykonywanawykonywane w bezobjawowej PAD.
  • Pacjenci powinni być włączeni w proces podejmowania decyzji, który powinien brać pod uwagę ból, ryzyko i korzyści, koszty oraz osobiste preferencje.
  • Przy określaniu wskazań należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:
    • stadium PAD według Fontaine'a lub Rutherforda
    • lokalizację, anatomięwarunki anatomiczne i złożoność zmian naczyniowych
    • choroby towarzyszące
    • indywidualne życzenia terapeutyczne pacjenta dotyczące terapii

TerapiaPrzezskórne interwencyjnazabiegi wewnątrznaczyniowe

  • W ostatnich latach nowe techniki i materiały poszerzyły spektrum możliwychzabiegów interwencji z użyciem cewnikawewnątrznaczyniowych o możliwość stosowania ich przyw zmianach złożonych.
  • Zasadniczo w ramach przezskórnej angioplastyki śródnaczyniowejwewnątrznaczyniowej (percutaneous transluminal angioplasty — PTA) dostępne są następujące techniki:
    • samo poszerzenie niepowlekanymzwężenia balonem
    • umieszczenie niepowlekanych stentów metalowych
    • poszerzenie za pomocą balonów pokrytych lekiem (paklitaksel)
    • umieszczenie stentów uwalniających lek (paklitaksel, sirolimus)
    • aterektomia

OperacjaLeczenie chirurgiczne

  • Obecnie operacje wykonuje się głównie w przypadku zmian długoodcinkowych, złożonych.
  • Do pomostowania stosuje się głównie materiałyprotezy protetycznez tworzyw sztucznych lub przeszczepy z żyły odpiszczelowej.
  • Dostępnych jest niewiele badań pozwalających na bezpośrednie porównanie operacjileczenia chirurgicznego z interwencjprzezskórnymi zabiegami wewną z użyciem cewnikatrznaczyniowymi.
    • Nie opublikowano badań porównawczych dla okolicyzmian w odcinku aortalno-biodrowejbiodrowym aorty, wyniki dotyczące okolicleczenia zmian zlokalizowanych poniżej więzadła pachwinowego są porównywalne dla operacji otwartejchirurgicznej i terapiizabiegów interwencyjnejwewnatrznaczyniowych.

Krytyczne niedokrwienie kończyn

  • W przypadku całkowitego niedokrwienia należy niezwłocznie przeprowadzić leczenie interwencyjnewewnątrznaczyniowe lub chirurgiczne.
  • Pacjenci z krytycznym niedokrwieniem kończyn powinni być zatem jak najszybciej przyjęci do klinikiośrodka dysponującejcego odpowiedniąodpowiednimi wiedząmożliwościami.

Przebieg, powikłania i  rokowanie

Powikłania

Przebieg i  rokowanie

  • PrzebiegRozwój objawówobrazu klinicznego przy chromaniuobecności chromania
    • poprawa u ok. 1/4 pacjentów
    • niewielka zmiana u od ok. 1/3 do połowy-1/2 pacjentów
    • pogorszenie u ok. 1/4 pacjentów
  • Im bardziej wyrazistenasilone jest chromanie, tym szybsza progresja.
  • W porównaniu z ryzykiem zawału mięśnia sercowego i udaru, ryzyko krytycznego niedokrwienia kończyn przy chromaniu jest niewielkie, 10-letnie ryzyko amputacji wynosi 2%.
    • uU pacjentów z cukrzycą rokowanie jest gorsze rokowanie, z 5-krotnie zwiększonym ryzykiem amputacji.3
    • uU pacjentów z krytycznym niedokrwieniem kończyn odsetek amputacji wynosi 25% w ciągu jednego roku.
  • Istnieje bezpośrednia korelacja pomiędzy obniżeniem zmniejszeniem ABI a wzrostem zachorowalności i śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych.
  • ABI <0,90 wiąże się z podwojeniem 10-letnich wskaźników zdarzeń wieńcowych, śmiertelności sercowo-naczyniowej i śmiertelności z wszystkich przyczyn><0,9 wiąże się z podwojeniem 10-letnich wskaźników zdarzeń wieńcowych, śmiertelności sercowo-naczyniowej i śmiertelności z wszystkich przyczyn.3.
  • Nawet bezobjawowa PAD niesie ze sobą znacznie zwiększone ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych i zgonu.1921.
  • 10-letnia śmiertelność:
    • przy bezobjawowej PAD —: 23%
    • przy chromaniu —: 30%
    • przy krytycznym niedokrwieniu kończyn —: 40%

Dalsze postępowanie

  • Kontrole w dalszym postępowaniu prowadzone są przez lekarza rodzinnego i angiologa lub chirurga naczyniowego.
  • Ustrukturyzowany program opieki pooperacyjnej obejmuje następujące elementy:
    1. doradztwo i zarządzanie czynnikami ryzyka
    2. kontrolne badania przedmiotowe
    3. informacje o dalszych możliwościach leczenia
    4. kontrola po inwazyjnych procedurach leczniczych (chirurgicznych i wewnątrznaczyniowych)
  • Pacjentów należy kierować na regularne treningi chodumarszowe, a najlepiej, aby brali oni udział w zajęciach grup sportowej rehabilitacji naczyniowej.

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w  Deximed

Ilustracje

Zwężenie w tętnicy biodrowej, zdjęcie rentgenowskie
Zwężenie w tętnicy biodrowej, zdjęcie rentgenowskie
Zwężenie w tętnicy biodrowej leczone stentem, zdjęcie rentgenowskie
Zwężenie w tętnicy biodrowej leczone stentem, zdjęcie rentgenowskie
Leczenie stentem wąskiego naczynia krwionośnego
Stentowanie wąskiego naczynia krwionośnego
Pomostowanie okluzji obwodowej
Pomostowanie okluzji obwodowej
Ciśnienie tętnicze w kostce
Ciśnienie tętnicze w kostce
Tętnice kończyn dolnych
Tętnice kończyn dolnych
Choroby zakrzepowe tętnic biodrowych
Choroby zakrzepowe tętnic biodrowych

Źródła

Wytyczne

  • European Society of Cardiology (Europejskie Towarzystwo Kardiologiczne, ESC). Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Arterial Diseases, in collaboration with the European Society for Vascular Surgery (ESVS) (Wytyczne dotyczące rozpoznawania i  leczenia chorób tętnic obwodowych opracowane we współpracy z Europejskim Stowarzyszeniem Chirurgii Naczyniowej). Stan z 2017  r. www.escardio.org

Piśmiennictwo

  1. Hirsch AT, Criqui MH, Treat-Jacobsen D, et al. Peripheral arterial disease detection, awareness, and treatment in primary care. JAMA 2001; 286: 1317-24.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11560536" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11560536" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Belch JJ, Topol EJ, Agnelli G, et al, Prevention of Atherothrombotic Disease Network. Critical issues in peripheral arterial disease detection and management: a call to action. Arch Intern Med 2003; 163: 884-92.  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=Arch Intern Med [ta]+AND+163[vol]+AND+884[page]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=Arch Intern Med [ta]+AND+163[vol]+AND+884[page]" target="_blank">PubMed
  3. Aboyans V, Ricco J, Bartelink M, et al. 2017 ESC Guidelines on the Diagnosis and Treatment of Peripheral Arterial Diseases, in collaboration with the European Society for Vascular Surgery (ESVS). Eur Heart J 2018; 39: 763-821. doi:10.1093/eurheartj/ehx095  http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehx095" href="http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehx095" target="_blank">DOI
  4. Fowkes F, Housley E, Cawood E. Edinburgh Artery Study: prevalence of asymptomatic and symptomatic peripheral arterial disease in the general population. Int J Epidemiol 1991; 20: 384-392. pmid:1917239  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=1917239[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=1917239[uid]" target="_blank">PubMed
  5. Malyar N, Furstenberg T, Wellmann J, et al. Recent trends in morbidity and inhospital outcomes of in-patients with peripheral arterial disease: a nationwide population-based analysis. Eur Heart J 2013; 34: 2706-2714.  http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/34/34/2706" href="http://eurheartj.oxfordjournals.org/content/34/34/2706" target="_blank">eurheartj.oxfordjournals.org
  6. Narula N, Dannenberg A, Olin J, et al. Pathology of Peripheral Artery Disease in Patients With Critical Limb Ischemia. J Am Coll Cardiol 2018; 72: 2152-2163. doi:10.1016/j.jacc.2018.08.002  http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2018.08.002" href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jacc.2018.08.002" target="_blank">DOI
  7. Joosten MM, Pai JK, Bertoia ML, et al. Associations between conventional cardiovascular risk factors and risk of peripheral artery disease in men. JAMA 2012; 308: 1660-7.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093164" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23093164" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Firnhaber J, Powell C. Lower Extremity Peripheral Artery Disease: Diagnosis and Treatment. Am Fam Physician 2019; 99: 362-369.  https://www.aafp.org/afp/2019/0315/p362.html" href="https://www.aafp.org/afp/2019/0315/p362.html" target="_blank">www.aafp.org
  9. Khan NA, Rahim SA, Anand SS, Simel DL, Panju A. Does the clinical examination predict lower extremity peripheral arterial disease? JAMA 2006; 295: 536-46.  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=JAMA [ta]+AND+295[vol]+AND+536[page]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=JAMA [ta]+AND+295[vol]+AND+536[page]" target="_blank">PubMed
  10. Met R, Bipat S, Legemate DA, Reckers JA, Koelemay MJW. Diagnostic performance of computed tomography angiography in peripheral arterial disease. A systematic review and meta-analysis. JAMA 2009; 301: 415-24.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176443" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19176443" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Menke J, Larsen J. Meta-analysis: Accuracy of contrast-enhanced magnetic resonance angiography for assessing steno-occlusions in peripheral arterial disease. Ann Intern Med 2010; 153: 325-34.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20820041" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20820041" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Stead LF, Buitrago D, Preciado N, Sanchez G, Hartmann-Boyce J, Lancaster T. Physician advice for smoking cessation. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 5. Art. No.: CD000165. DOI: 10.1002/14651858.CD000165.pub4. DOI
  13. Sieradzki J. Cukrzyca typu 2. W: Gajewski P, Jaeschke R (red.) Interna Szczeklika 2023. Medycyna Praktyczna, Kraków 2023, s. 1561-76
  14. Williams B, Mancia G, Spiering W, et al. 2018 ESC/ESH Guidelines for the management of arterial hypertension. Eur Heart J 2018; 39: 3021–3104. doi:10.1093/eurheartj/ehy339  http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehy339" href="http://dx.doi.org/10.1093/eurheartj/ehy339" target="_blank">DOI
  15. Stewart KJ, Hiatt WR, Regensteiner JG, Hirsch AT. Exercise training for claudication. N Engl J Med 2002;347:1941-51. New England Journal of Medicine
  16. Lane R, Ellis B, Watson L, et al. Exercise for intermittent claudication. Cochrane Database Syst Rev. 2014 ;7:CD000990.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25037027/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25037027/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. A randomised, blinded, trial of clopidogrel versus aspirin in patients at risk of ischaemic events (CAPRIE). CAPRIE Steering Committee. Lancet 1996;348:1329–1339.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8918275" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8918275" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  18. Anand S, Bosch J, Eikelboom J, et al. Rivaroxaban with or without aspirin in patients with stable peripheral or carotid artery disease: an international, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet 2018; 391: 219-229. doi:10.1016/S0140-6736(17)32409-1  http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32409-1" href="http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)32409-1" target="_blank">DOI
  19. Frołow M. Leśniak W. Przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych. W: Gajewski P, Jaeschke R (red.) Interna Szczeklika 2023. Medycyna Praktyczna, Kraków 2023, s. 531-7
  20. Salhiyyah K, Forster R, Senanayake E, et al. Pentoxifylline for intermittent claudication. Cochrane Database Syst Rev 2015; 9: CD005262. doi:10.1002/14651858.CD005262.pub3 DOI
  21. Diehm C, Allenberg JR, Pittrow D et al. Mortality and vascular morbidity in older adults with asymptomatic versus symptomatic peripheral artery disease. Circulation 2009; 120:2053–2061.  https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.865600" href="https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.865600" target="_blank">doi.org
  22. Kroger K, Stang A, Kondratieva J, et al. Prevalence of peripheral arterial disease - results of the Heinz Nixdorf recall study. Eur J Epidemiol. 2006; 21(4): 279-285.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16685578" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16685578" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  23. Diehm C, Schuster A, Allenberg H, et al. High prevalence of peripheral arterial disease and comorbidity in 6,880 primary care patients: cross sectional study. Atherosclerosis. 2004;172:95-105.)  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14709362" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14709362" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  24. Paraskevas KI, Wierzbicki AS, Mikhailidis DP. Statins and noncardiac vascular disease. Curr Opin Cardiol. 2012;27(4):392–397.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22525327" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22525327" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Pedersen TR, Kjekshus J, Pyörälä K, et al. Effect of simvastatin on ischemic signs and symptoms in the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Am J Cardiol 1998; 81: 333-5. PubMed
  26. Aronow WS, Nayak D, Woodworth S, Ahn C. Effect of simvastatin versus placebo on treadmill exercise time until the onset of intermittent claudication in older patients with peripheral arterial disease at six months and at one year after treatment. Am J Cardiol 2003; 92: 711-2. PubMed
  27. Ahimastos AA, Walaker PJ, Askew C, et al. Effect of ramipril on walking times and quality of life among patients with peripheral artery disease and intermittent claudication: a randomized controlled trial. JAMA 2013 Feb 6;309(5):453-60. PubMed
  28. Lane R, Ellis B, Watson L, Leng GC. Exercise for intermittent claudication. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 7. Art. No.: CD000990. DOI: 10.1002/14651858.CD000990.pub3. DOI
  29. Fokkenrood HJP, Bendermacher BLW, Lauret GJ, Willigendael EM, Prins MH, Teijink JAW. Supervised exercise therapy versus non-supervised exercise therapy for intermittent claudication. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 8. Art. No.: CD005263. DOI: 10.1002/14651858.CD005263.pub3. DOI
  30. Berger JS, Krantz MJ, Kittelson JM, Hiatt WR. Aspirin for the prevention of cardiovascular events in patients with peripheral artery disease. A meta-analysis of randomized trials. JAMA 2009; 301: 1909-19.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19436018" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19436018" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  31. Wong PF, Chong LY, Mikhailidis DP, Robless P, Stansby G. Antiplatelet agents for intermittent claudication. Cochrane Database of Systematic Reviews 2011; 11: CD001272. Cochrane (DOI)
  32. Fowkes FG, Price JF, Stewart MC, et al. Aspirin for prevention of cardiovascular events in a generel population screened for a low ankle brachial index: a randomized controlled trial. JAMA 2010; 303: 841-8.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20197530" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20197530" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Stevens JW, Simpson E, Harnan S, et al. Systematic review of the efficacy of cilostazol, naftidrofuryl oxalate and pentoxifylline for the treatment of intermittent claudication. Br J Surg 2012; 99: 1630-8. pmid:23034699 PubMed
  34. Bedenis R, Stewart M, Cleanthis M, et al. Cilostazol for intermittent claudication. Cochrane Database Syst Rev 2014; 10: CD003748. doi:10.1002/14651858.CD003748.pub4. DOI
  35. Malgor RD, Alalahdab F, Elraiyah TA, et al. A systematic review of treatment of intermittent claudication in the lower extremities. Vasc Surg. 2015;61:54S-73S. doi: 10.1016/j.jvs.2014.12.007  http://dx.doi.org/10.1016/j.jvs.2014.12.007" href="http://dx.doi.org/10.1016/j.jvs.2014.12.007" target="_blank">DOI
  36. Fowkes F, Leng GC. Bypass surgery for chronic lower limb ischaemia. Cochrane Database of Systematic Reviews 2008; 2: CD002000.  https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002000.pub2/full" href="https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002000.pub2/full" target="_blank">www.cochranelibrary.com
  37. Bradbury AW, Adam DJ, Bell J, et al. Bypass versus angioplasty in severe ischaemia if the leg (BASIL) trial: an intention-to-treat analysis of amputation-free and overall survival in patients randomized to a bypass surgery-first or a balloon angioplasty-first revascularization strategy. J Vasc Surg 2010; 51: 5-17.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20435258" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20435258" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Marek Oleszczyk, Dr n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (recenzent)
  • Adam Windak, Prof dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
  • Michael Handke, profProf. dr hab. med., specjalista chorób wewnętrznych, kardiologii i  intensywnej terapii, Fryburg Bryzgowijski
  • Günther Egidi, dr.Dr med., lekarz rodzinny, Brema (recenzja)
I70; I702
iskemi; Klaudikatio; perifer arteriell sykdom
pAVK; ArterioskleroseMiażdżyca tętnic; AtheroskleroseChromanie przestankowe; ClaudicatioBól intermittensłydki; WadenschmerzenKlasyfikacja Fontaine'a; StadiumSkala nach FontaineRutherforda; StadiumPalenie nach Rutherfordtytoniu; RauchenNadciśnienie tętnicze; Arterielle HypertonieCukrzyca; Diabetes mellitusHyperlipidemia; HyperlipidämieHypercholesterolemia; Hypercholesterinämie;Indeks Knöchelkostka-Arm-Indexramię; ABI; FarbduplexsonografieUSG duplex doppler; OszillografieOscylografia; Ratschow-Test Ratschowa; GehtrainingTrening marszowy; PTA; PerkutanePrzezskórna transluminale Angioplastieangioplastyka; Cilostazol; Naftidrofuryl; choosing wisely
Choroba tętnic obwodowych (PAD)
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Choroba tętnic obwodowych (peripheral arterial disease — PAD) to stan, który polega na ograniczeniu przepływu krwi dowtnictnicach zaopatrujących kończyny. Może to być ograniczenie stopnioweczęściowe (w wyniku zwężenia) lub całkowite (okluzja).   
Medibas Polska (staging)
Choroba tętnic obwodowych (PAD)
/link/b5079a4b45be4ca7b4de3ff7ba3575e5.aspx
/link/b5079a4b45be4ca7b4de3ff7ba3575e5.aspx
choroba-tetnic-obwodowych-pad
SiteDisease
Choroba tętnic obwodowych (PAD)
K.Reinhardt@gesinform.de
Kmail#stina.Reinhardt@gesinformbaranowska@gmail.decom
pl
pl
pl