Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Inwazyjne zakażenie pneumokokowe

Streszczenie

  • Definicja: Pneumokokowe zakażenie sterylnychjałowych obszarw warunkach fizjologicznych narządów ciałai tkanek: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, sepsa.
  • Epidemiologia: Szczególnie narażone są niemowlęta i  osoby starsze, a  także pacjenci z  predysponującymi chorobami podstawowymi.
  • Objawy: W  zależności od manifestacji.
  • WynikiBadanie fizykalne: W  zależności od manifestacji.
  • Diagnostyka: W  celu identyfikacji patogenu należy wykonać posiew z  odpowiednich materiałów ustrojowych (krew, płyn mózgowo-rdzeniowy, plwocina itp.).
  • TerapiaLeczenie: Leczenie stacjonarneszpitalne antybiotykami beta-laktamowymi. Szczepienia mają ogromneistotne znaczenie w  profilaktyce i  są zalecane u  wszystkich niemowląt i  osób starszych (≥60 lat), a  także u  osób z  predysponującymi chorobami podstawowymi.

Informacje ogólne

Definicja

  • W inwazyjnych zakażeniach pneumokokowych zmiany chorobowe wywoływane przez patogeny wnikające w obszary ciała, któredo zwykle pozostajjałowych narzą sterylne,dów i tam wywołują chorobętkanek.
    • Pod względem częstości występowania dominuje posocznica i  zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
    • Pneumokoki wykrywa się rzadko w  punkcjach opłucnej, stawów lub wodobrzusza.
  • Szczepienie przeciwko pneumokokom zmniejsza częstość zachorowań na inwazyjną chorobę pneumokokową.

Epidemiologia

  • Pneumokoki (Streptococcus pneumoniae - dwoinka zapalenia płuc) należą do najczęstszych patogenów bakteryjnych wywołujących choroby zakaźne, zwłaszcza u  niemowląt i  małych dzieci.
    • Często chorują również seniorzy.
  • Na świecie
    • 10% wszystkich zgonów u  dzieci w  wieku od 1. miesiąca do 5 lat jest spowodowanych przez bakterie Streptococcus pneumoniae.1.
    • GlobalnieNa świecie odnotowano znaczący spadek inwazyjnych zakażeń pneumokokowych podczas pandemii  COVID-19, przypuszczalnie dzięki ogólnymzastosowanym środkom ochrony przed zakażeniami (m.in. noszenie masekmaseczek, higiena rąk i  zachowanie dystansu).2.

Etiologia i  patogeneza

  • Pneumokoki kolonizują błony śluzowe u  ok. 50% wszystkich dzieci, ale tylko u  2,5% dorosłych.3.
  • Istnieje duża liczba patogennych serotypów pneumokoków, które powinny być jak najszerzej ujęte w  szczepionkach poliwalentnych.
  • Bakterie mogą przenikać do sterylnychjałowych obszarnarządów ciałai tkanek w  zależności od czynnikówstopnia wirulencji poszczególnych serotypów bakterii oraz statusu immunologicznego osoby zakażonej.

Czynniki predykcyjne

  • Czynniki ryzyka zakażenia inwazyjnego:
    • wrodzone lub nabyte niedobory odporności
    • przewlekła choroba sercowo-naczyniowa
    • przewlekła choroba płuc
    • asplenia
    • wcześniactwo lub niska waga urodzeniowa
    • wcześniejsze zakażenie pneumokokowe

ICD-10

  • G00.1 Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych pneumokokowe
  • A40.3 Posocznica wywołana przez Streptococcus pneumoniae
  • M00.1 Pneumokokowe zapalenie jedno- lub wielostawowe

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Wykrywanie na podstawie posiewu krwi w  przypadku posocznicy
  • Wykrywanie w  płynie mózgowo-rdzeniowym w  przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych
  • Wykrywanie w płynie jamy opłucnej4, stawów lub innych narządów (rzadziej)

Diagnostyka różnicowa

  • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych wywołane przez inne bakterie
    • wiek <2 miesięcy: najczęściej streptococcus agalactiae lub escherichia coli>
    • wiek od 2 miesięcy do wczesnej dorosłości: Neisseria meningitidis (meningokoki)
  • Sepsa wywołana przez inne bakterie

Wywiad lekarski

  • Punktem wyjścia często jest zapalenie ucha środkowego lub zapalenie płuc,.
  • Ostry przebieg choroby w  sepsie i  zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych
  • Sepsa
    • wysoka gorączka i  dreszcze, jak również bardzo złe samopoczucie
    • często zmiany psychiczne, np. niepokój i  splątanie
  • Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
    • wysoka gorączka i  osłabienie
    • często ból głowy, czasem ograniczona ruchomość szyi, sztywność karku

Badanie przedmiotowe

Diagnostyka specjalistyczna

W  szpitalu

Wskazania do hospitalizacji

Obowiązek zgłaszania

  • W Przypadku podejrzenia lub rozpoznania zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych istnieje obowiązek zgłoszenia na druku ZLK-1 (w formie elektronicznej lub papierowej) do Państwowego Powiatowego Inspektora Sanitarnego.

TerapiaLeczenie

Cele terapiileczenia

  • Sanacja ogniska zakażenia
  • Zapobieganie powikłaniom

Ogólne informacje o terapiileczeniu

  • Leczenie stacjonarneszpitalne
  • Antybiotykoterapia w  przypadku podejrzenia zakażenia pneumokokowego — empiryczna antybiotykiem beta-laktamowym

Farmakoterapia

Szczepienia/zapobieganie

  • Dostępne są dwie różne szczepionki:
    1. Szczepionka skoniugowana (przeważnie 10- lub 13-walentna, PCV-10 lub PCV-13)
      • do szczepień podstawowych u  noworodków
      • Szczepionka obejmuje 10 lub 13 serotypów pneumokoków; stanowią one ok. 95% pneumokoków wywołujących ciężkie choroby u  małych dzieci.
      • Ponadto szczepionka znacznie zmniejszyła liczbę nosicieli, co doprowadziło do istotnego zmniejszenia ryzyka zakażenia i  zachorowań nawet w  nieszczepionych grupach wiekowych („efekt odporności stadnej”).
      • Dane zebrane w  USA potwierdzają wysoką skuteczność szczepionki. W  metaanalizach wykazano redukcję zakażeń inwazyjnych u  dzieci do 5. roku życia o  78–97% (dane zbiorcze 92%).
      • W Polsce szczepienie przeciw pneumokokom należy do obowiązkowych i bezpłatnych dla dzieci urodzonych od 2017 roku; podawane od 6. tygodnia do 2. roku życia, a także u dzieci do 5. roku życia z grup wysokiego ryzyka ciężkiego przebiegu zakażenia.5.
    2. Szczepionka polisacharydowa (23-walentna, PPSV-23)
      • do immunizacji starszych dzieci, młodzieży i  dorosłych
      • U  małych dzieci szczepionka wykazuje niską immunogenność ze względu na niedojrzały układ odpornościowy.

Niemowlęta

  • Powszechne szczepienie wszystkich dzieci do ukończenia 24. miesiąca życia skoniugowaną szczepionką przeciwko pneumokokom w  celu zmniejszenia zachorowalności na inwazyjne choroby pneumokokowe i  ograniczenia ich następstw, takich jak hospitalizacja, niepełnosprawność i  zgon
  • W  ramach szczepienia podstawowego niemowląt urodzonych o  czasie do ukończenia 12. miesiąca życia podaje się 2 dawki szczepionki skoniugowanej przeciwko pneumokokom w odstępie 8 tygodni od 2. i 4. miesiącacu życia, trzecia dawka w w miesiącach 13-15; schemat 2+1.
  • Wcześniaki otrzymują od chronologicznego wieku 2 miesięcy 3 dawki szczepionki w  odstępach 4 tygodni.  Szczepienie podstawowe kończy się kolejną dawką podawaną w  wieku 11 miesięcy po upływie minimum 6 miesięcy od poprzedniego szczepienia; schemat 3+1.
  • Niemowlęta w  wieku ≥12 miesięcy (do 24 miesięcy), które nie były jeszcze szczepione przeciwko pneumokokom, otrzymują jako szczepienie uzupełniające tylko 2 dawki szczepionki w  odstępie co najmniej 8 tygodni.

Osoby w  wieku ≥60 lat

  • U  osób w  wieku ≥60 lat, które nie należą do grupy ryzyka (zob. następna sekcjaponiżej), jako szczepienie standardowe zaleca się pojedyncze szczepienie 23-walentną szczepionką polisacharydową (PPSV-23).
  • Po indywidualnym wskazaniu, szczepienie przypominające można wykonać najwcześniej po 6 latach. Zasadniczo nie jest to zalecane.
  • Pacjentów należy uświadomić o  większej reaktogenności szczepienia powtórnego w  porównaniu z  pierwszym szczepieniem, ale także o  możliwej utracie ochrony poszczepiennej w  przypadku zaniechania szczepienia powtórnego.

Wskazania do szczepienia

  • Szczepienie jest zalecane u  pacjentów z  którąkolwiek z  poniższych chorób podstawowych lub czynników ryzyka ze względu na predyspozycje do inwazyjnego zakażenia pneumokokowego lub ciężkiego przebiegu.   
    • wrodzone lub nabyte niedobory odporności, a  także immunosupresja, asplenia
    • choroby przewlekłe, w  szczególności choroby dróg oddechowych (np. astma, rozedma płuc, POChP) i  układu krążenia, choroby metaboliczne (np. cukrzyca) oraz choroby neurologiczne (np. zaburzenia drgawkowe)
    • anatomiczne i  związane z  ciałem obcym ryzyko pneumokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych (np. zastawka komorowo-otrzewnowa, implant ślimakowy).
    • narażenie zawodowe na pyły z  metali (np. ze spawania)
  • W  wymienionych przypadkach zaleca się tzw. sekwencyjne podanie szczepionki, w  którym najpierw uodparnia się 13-walentną szczepionką skoniugowaną. Po 6–12 miesiącach podaje się 23-walentną szczepionkę polisacharydową (dopuszczona do stosowania w  wieku ≥2 lat).
  • We wszystkich wyżej wymienionych grupach należy podać 23-walentną szczepionkę polisacharydową jako szczepienie przypominające w  odstępie co najmniej 6 lat.

Przebieg, powikłania i  rokowanie

Przebieg

  • Inwazyjne zakażenia pneumokokowe to ostre, zagrażające życiu choroby.
  • Wzrost zachorowań wywołanych przez serotypy pneumokoków nieobjęte szczepionkami wymaga stałej czujności epidemiologicznej, a wcześniej czy później także nowych koncepcji szczepień.

Powikłania  

  • W  przypadku pneumokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych:
    • m.in. wodogłowie, zaburzenia słuchu, zaburzenia równowagi, zmiany osobowości oraz padaczka
  • W  przypadku sepsy pneumokokowej
    • m.in. niewydolność wielonarządowa i  zgon

Rokowanie

  • W  zależności od wieku, chorób współwystępujących i  czynności układu odpornościowego
    • Przebieg choroby jest często śmiertelny, szczególnie u  starszych pacjentów z  ciężkimi chorobami współwystępującymi.

Dalsze postępowanie

  • W przedmiotowych badaniachkontrolnym badaniu kontrolnychprzedmiotowym po przebytym bakteryjnym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych należy uwzględnić badania w  kierunku możliwych następstw tej chorobypowikłań.
    • Zaburzenia słuchu  ocenia się na podstawie audiometrii.
    • U  dzieci z  wodogłowiem  należy regularnie wykonywać pomiary obwodu głowy i  dokumentować objawy ucisku.
    • Padaczka o  etiologii strukturalnej jako odległe następstwo wymaga oceny w  badaniu EEG i  w razie potrzeby leczenia przeciwdrgawkowego.
    • Należy wdrożyć odpowiednie postępowanie w  przypadku następstwpowikłań, na które można wpłynąć, np. następstw neuropsychologicznych, takich jak  zaburzenia snu.

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w  Deximed

Źródła

Piśmiennictwo

  1. O`Brien KL, Wolfson LJ, Watt JP. Burden of disease caused by Streptococcus penumoniae in children jounger than 5 years: global estimates. Lancet 2009; 374: 893-902. PubMed
  2. Juan HC, Chao CM, Lai CC, et al. Decline in invasive pneumococcal disease during COVID-19 pandemic in Taiwan. J Infect 2021; 82(2): 282-327.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7501066/" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7501066/" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Pletz MW, Maus U, Krug N et al. Pneumococcal vaccines: mechanism of action, impact on epidemiology and adaptation of the species. Int J Antimicrob Agents 2008; ePUB.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18378430"
  4. Wykrywanie href="https://i monitorowanie inwazyjnych zakażeń pneumokokowych. Aktualny (2018) standard nadzoru WHO i wskazówki dla lekarzy. (dostęp 29.11.2023) www.ncbimp.nlmpl
  5. Szczepienia ochronne.nih Fakty nie mity. Pneumokoki. (dostęp 29.11.2023) www.gov/pubmed/18378430" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.govpl
  6. Whitney CG, Farley MM, Hadler J, Harrison LH, Bennett NM, Lynfield R, Reingold A, Cieslak PR, Pilishvili T, Jackson D, Facklam RR, Jorgensen JH, Schuchat A. Decline in invasive pneumococcal disease after the introduction of protein-polysaccharide conjugate vaccine. The New England journal of medicine 2003; 348 Nr. 18: 1737-1746.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12724479" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12724479" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Black S, France EK, Isaacman D, Bracken L et al. Surveillance for invasive pneumococcal disease during 2000-2005 in a population of children who received 7-valent pneumococcal conjugate vaccine. Pediatr Infect Dis J 2007; 26: 771-7. PubMed
  8. Pavia M, Bianco A, Nobile CG, et al. Efficacy of pneumococcal vaccination in children younger than 24 months: a meta-analysis. Pediatrics 2009; 123: 1103-10.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19482744/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19482744/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Autorzy

  • Ewa Rudnicka-Drożak, Dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie (recenzent)
  • Tomasz Tomasik, Dr hab. n. med., Prof. UJ, specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
  • Lino Witte, dr n. med., lekarz podstawowej opieki zdrowotnej, Frankfurt
  • Dietrich August, lekarz, Fryburg Bryzgowijski
A403; G001; M001
a78 annan infektiös sjukdom; invasive pneumokokkeninfektion; Pneumokokken-Infektion, invasive
PneumokokkeninfektionInfekcja pneumokokowa; PneumokokkenPneumokoki; Pneumococcus; PneumococcenStreptokoki; PneumokoccenPneumokokowe zapalenie płuc; StreptokokkenSepsa pneumokokowa; PneumokokkenpneumonieSzczepionka skoniugowana; PneumokokkensepsisSzczepionka polisacharydowa; KonjugatimpfstoffSzczepionka przeciw pneumokokom; Konjugat-ImpfstoffSzczepienie na pneumokoki; Polysaccharid-ImpfstoffImmunizacja; PolysaccharidimpfstoffSzczepionka; Pneumokokkenimpfung; Impfung; Immunisierung; VakzinSzczepienie; Pneumovax
Inwazyjne zakażenie pneumokokowe
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Pneumokokowe zakażenie sterylnychjałowych obszarw warunkach fizjologicznych narządów ciałai tkanek: zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, sepsa. Epidemiologia: Szczególnie narażone są niemowlęta i  osoby starsze, a  także pacjenci z  predysponującymi chorobami podstawowymi.
Medibas Polska (staging)
Inwazyjne zakażenie pneumokokowe
/link/174be6e3f973414e8e41355e993ecf06.aspx
/link/174be6e3f973414e8e41355e993ecf06.aspx
inwazyjne-zakazenie-pneumokokowe
SiteDisease
Inwazyjne zakażenie pneumokokowe
K.Reinhardt@gesinform.de
Kmail#stina.Reinhardt@gesinformbaranowska@gmail.decom
pl
pl
pl