Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Ostre zapalenie oskrzelików

Streszczenie

  • Definicja: Wirusowe zakażenie dolnych dróg oddechowych, występujące zwykle u dzieci poniżej 1224 miesiąca życia, zwyklenajczęściej wywołane przez syncytialnegowirus wirusa oddechowegoRSV (respiratory syncytial virus - RSV)syncytialny iwirus ludzkiego metapneumowirusa (hMPVoddechowy).  Czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu są wcześniactwo, przewlekłe choroby układu oddechowego, wrodzone wady serca lub niedobór odporności.
  • Częstość występowania: Najczęstsza przyczyna hospitalizacji w pierwszym roku życia. Występowanie sezonowe w okresie zimowym.
  • Objawy: Kaszel, tachypnoe, świszczący oddech, duszność, ewentualnie gorączka. Możliwe jest ostre pogorszenie z ryzykiem nagłego bezdechu.
  • Badanie fizykalne: U dzieci często występuje osłabienie i senność., Szaroszaro-sinysine kolorzabarwienie skóry., Retrakcjeobjawy klatkiwzmożonego piersiowejwysiłku synchroniczne z oddechemoddechowego. Osłuchiwanieuchowo: Trzeszczeniatrzeszczenia końcowo-wdechowe, w zaawansowanych stadiach ściszony szmer pęcherzykowy.
  • Diagnostyka: Rozpoznanie Obrazna klinicznypodstawie obrazu klinicznego. Ewent. badanie wydzieliny z jamy nosowo-gardłowej w celu wykrycia drobnoustrojów.
  • TerapiaLeczenie: ObjawowaObjawowe, w razie potrzeby z podawaniem płynów i tlenutlenoterapią. W przypadku ciężkiego przebiegu skierowanie do szpitala; w razie potrzeby profilaktyka palivizumabem u dzieci z grupygrup ryzyka profilaktyka paliwizumabem.

Informacje ogólne

Definicja

  • Na świecie istniejIstnieją różne definicje ostrego zapalenia oskrzelików.1
    • W Europiewytycznych europejskich zwykle tylko pierwsza manifestacja chorobowa infekcji wirusowej dolnych dróg oddechowych w pierwszych 12 miesiącach życia nazywana jest ostrym zapaleniem oskrzelików, co ma zapobiegać ujęciu w tej definicji innych przyczyn epizodów świszczącego oddechu.
    • W Ameryce Północnej nazywana jest tak każda infekcja wirusowa dolnych dróg oddechowych w pierwszych 24 miesiącach życia, niezależnie od liczby wystąpieńnawrotów.

Częstość występowania

  • Częstość występowania ostrego zapalenia oskrzelików w 1. roku życia: 18–32 %2
  • Najczęstsza przyczyna hospitalizacji w pierwszym roku życia
    • Około 3% wszystkich dzieci jest hospitalizowanych z powodu ostrego zapalenia oskrzelików w pierwszym roku życia.3

Zakażenia wirusem RSV

  • Jest najczęstszym patogenem choróbodpowiadającym za choroby dolnych dróg oddechowych (zapalenie oskrzelików, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc) w pierwszych dwóch latach życia.
  • Według aktualnych szacunków, choroby układu oddechowego wywołane przez RSV występują na całym świecie z zapadalnością 48,5 przypadków i 5,6 ciężkich przypadków na 1000 dzieci w pierwszym roku życia.
  • Zakażenia RSV występują sezonowo, w Europie Środkowej zapadalność jest największa od listopada do kwietnia (sezon RSV); szczyt zachorowań przypada zwykle na styczeń i luty.

Etiologia i  patogeneza

  • Chorobę w większości przypadków (70%) wywołuje syncytialny wirus oddechowy (RSV)4, inne częste patogeny to rhinowirusy, metapneumowirusadenowirusy, (hMPV)wirusy grypy, paragrypy, metapneumowirusy i wirus paragrypy typu 3koronawirusy.5

Zakażenia wirusem RSV

  • Wirus RSV jest wirusem RNA z rodziny paramyksowirusów.
  • Okres inkubacji
    • 2–8 dni (średnio 5 dni)
  • Droga zakażenia
    • głównie przez zakażenie kropelkowe (przeniesienie bezpośrednie i przez aerozole)65
    • Prawdopodobnie możliwe jest pośrednie przeniesienie zakażenia przez zanieczyszczone ręce, przedmioty i powierzchnie.
    • RSV może przetrwać w wydzielinach z dróg oddechowych przez 20 minut na rękach, 45 minut na ręcznikach papierowych i fartuchach bawełnianych, a do kilku godzin na rękawiczkach jednorazowych, na stetoskopach i na powierzchniach plastikowych.
    • Młodzież i dorośli odgrywają rolę bezobjawowychobjawowych źródeł zakażeń lub bezobjawowych nosicieli.
    • Osoby kontaktujące się z pacjentami (również personel medyczny) mogą przyczynić się do szybkiego, również wewnątrz-szpitalnegotrzszpitalnego rozprzestrzeniania się choroby, jeśli nie zostaną zapewnione odpowiednie środki ochronne i higieniczne.
    • Niemowlęta w pierwszych 4–6 tygodniach życia są chronione głównie przez przeciwciała przenoszone przez łożysko; wcześniaki mogą również ciężko zachorować w pierwszych tygodniach życia z powodu mniejszej ilości przeciwciał matczynych.
  • Zakaźność
    • Zaczyna się już dzień po zakażeniu, czyli przed wystąpieniem objawów.
    • Czas trwania wynosi 3–8 dni u pacjentów immunokompetentnych.
    • Wcześniaki, noworodki, pacjenci z niedoborem odporności lub w stanie immunosupresji mogą wydalać wirusa przez kilka tygodni, a w niektórych przypadkach przez kilka miesięcy.
  • Patofizjologia
    • Zakażenie prowadzi do odwracalnego uszkodzenia komórek nabłonka rzęskowego błony śluzowej dróg oddechowych.
    • Oskrzeliki są wypełnione przezobumarłymi detrytusfragmentami komórkowyrek, migrującecymi nieswoiste i swoisteswoistymi komórkirkami obronneobronnymi oraz śluzluzem.
      • Prowadzi to do obturacji i sprzyja rozwojowi niewentylowanych (niedodma), ale takżeoraz kompensacyjnie przewentylowanych obszarów płuc (hiperinflacja).
      • Zaburzona równowaga między wentylacją a perfuzją prowadzi do hipoksemii.56

Czynniki predysponujące

  • Ryzyko zakażenia RSV jest zwiększone w przypadku:
    • dzieci do 6. miesiąca życia
    • dzieci z porodów mnogich
    • powikłań oddechowych u noworodków z zaburzeniami układu oddechowego
    • dzieci z rodzeństwem w wieku wczesnodziecięcym
    • narażenia na nikotynę przez rodziców lub w gospodarstwie domowym
    • niedożywienia
    • pozytywnegododatniego wywiadu rodzinnego w kierunku choroby atopowej lub astmy
  • Ryzyko ciężkiego zakażenia RSV jest zwiększone w przypadku:
    • wcześniaków
    • dzieci z wcześniej istniejącymi schorzeniami płuc (np. dysplazja oskrzelowo-płucna, mukowiscydoza, choroby neurologiczne i mięśniowe z upośledzoną wentylacją)
    • dzieci z wadami serca ze zwiększoną perfuzją płucną
    • dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi7
    • dorosłych z wcześniej istniejącymi schorzeniami serca lub płuc
    • wszystkich osób z niedoborem odporności i w stanie immunosupresji
      • Szczególnie narażeni są biorcy przeszczepów komórek krwiotwórczych, płuc lub innych narządów oraz pacjenci w stanie ciężkiej immunosupresji ze złośliwą chorobą hematologiczną.
  • Nie obserwuje się zwiększonego ryzyka u dzieci, 

ICD-10

  • J21 Ostre zapalenie oskrzelików
    • J21.0 Ostre zapalenie oskrzelików wywołane przez wirus RS
    • J21.1 Ostre zapalenie oskrzeliików wywołane ludzkim metapneumowirusem
    • J21.8 Ostre zapalenie oskrzelików wywołane przez inne określone drobnoustroje
    • J21.9 Ostre zapalenie oskrzelików, nieokreślone

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Zapalenie oskrzelików jest rozpoznaniem klinicznym stawianym na podstawie typowego wywiadu (niemowlęta, występowanie w miesiącach zimowych) i wynikówbadania badań przedmiotowychprzedmiotowego (obturacyjne zaburzenia wentylacji z pogorszeniem ogólnego stanu fizycznego).
  • UwagaUWAGA: Ponieważ wynikiobjawy badań przedmiotowychchoroby mogą zmieniać się znacznie różnićdynamicznie, w ciągurazie kilkupotrzeby minut,badanie przedmiotowe należy je zebraprzeprowadzić kilka razykilkukrotnie.78
  • OdnotowaniePomiar częstości oddechów i saturacji krwi w przypadku oddychania powietrzem, a także ocena wysiłku retrakcjioddechowego klatki(zaciąganie piersiowejmiędzyżebrzy, dołów nadobojczykowych, praca dodatkowych mięśni oddechowych) oraz trudności w przyjmowaniu pokarmów i stanu odżywieniapłynów, pozwalają na podział ostrego zapalenia oskrzelików na 3 stopnie nasileniaciężkości.

Stopnie nasileniaciężkości

Łagodny

  • Częstość oddechów/min: <40><40
  • Saturacja O2O2 podczas oddychającoddychania powietrzem atmosferycznym (%): >>92
  • RetrakcjeWzmożony mostkowe/klatkiwysiłek piersiowejoddechowy: brak
  • Odżywianie: bez problemów

Średni

  • Częstość oddechów/min: 40–70
  • Saturacja O2O2 oddychającpodczas oddychania powietrzem atmosferycznym (%): 88–92  
  • RetrakcjeWzmożony mostkowe/klatkiwysiłek piersiowejoddechowy: raczej łagodne objawy
  • Odżywianie: utrudnione

Ciężki

  • Częstość oddechów/min: >>70
  • Saturacja O2O2 podczas oddychającoddychania powietrzem atmosferycznym (%): <88><88
  • RetrakcjeWzmożony mostkowe/klatkiwysiłek piersiowejoddechowy: bardzo wyraźne objawy
  • Odżywianie: niemożliwe

Diagnostyka różnicowa

Wywiad lekarski

  • Na początku zwykle występują objawy niepowikłanej infekcji dróg oddechowych, takie jak zatkany nos, zapalenie gardła, lekka gorączka i kaszel.
    • U części pacjentów przebieg choroby jest łagodny, zwłaszcza u dzieci, które już wcześniej przechodziły zakażenie RSV.
  • Po 1–3 dniach kaszel nasila się, częstość oddechów wzrasta do >ponad 40–50 na min.minutę, zwykle ze świstami wydechowymi.
    • Często występują retrakcjezaciąganie przestrzeni podżebroweebrowych, międzyżebroweebrowych lub szyjnedołów nadobojczykowych (stosowaniepraca dodatkowych mięśni oddechowych).
    • Występują trudności z przyjmowaniem pokarmów (odmowa picia, refluks, wymioty, odwodnienie).
    • Mogą wystąpić bezdechy, które są oznakzwiązane z cięższegokim przebieguprzebiegiem choroby.

Badanie przedmiotowe

  • UwagaUWAGA: Objawy są bardzo zróżnicowane, objawy,a ich nasilenie może się znacznie zmienić w ciągu kilku minut!
  • OkreśleniePomiar częstości oddechów, zwykle tachypnoe
  • Gorączka uw około 1/3 przypadków78
  • W ciężkichkim przypadkachprzebigu sinica i widocznewidoczna stosowaniepraca dodatkowych mięśni oddechowych (retrakcjezaciąganie szyjnedołów nadobojczykowych, podżebrowe,przestrzeni międzyżebroweebrowych, podżebrowych).
  • Charakterystycznym objawem osłuchowym są trzeszczenia końcowo-wdechowe, spowodowane zwiększonym oporem przepływu powietrza w dystalnych oskrzelikach wypełnionych wydzieliną .
  • Odwodnienie w wyniku gorączki i zmniejszenia ilości przyjmowanych płynów
  • U bardzo manajmłychodszych niemowląt możliwy bezdech centralny

Badania uzupełniające w  praktyce lekarza rodzinnego

  • Badania krwi nie są rutynowo zalecane, ponieważ wtórne zakażenia bakteryjne są rzadkie.
  • Pomiar saturacji
  • MikrobiologiaBadania mikrobiologiczne
    • Rutynowe badanie na obecność wirusa RSV nie jest wskazanekonieczne w  praktyce lekarza rodzinnego, ponieważ wykrycie wirusa RSV nie wpływa samona leczenie8. Stwierdzenie RSV w sobieteście naantygenowym leczeniemoże jednak zmniejszyć częstość niepotrzebnej antybiotykoterapii.79

Diagnostyka specjalistyczna

  • MikrobiologiaBadania mikrobiologiczne
    • LeczenieW szpitalne,leczeniu wszpitalnym razieumożliwiają potrzebyizolację izolacja grupowagrupową i zapobieganie zakażeniom szpitalnym.810
    • Metody
      • PCR,: bardzo specyficzna, szybka i bardzo czuła, do wykrywania RSV i innych patogenów zakażeń dróg oddechowych
      • Wykrywanie antygenów za pomocą szybkich testów, najczęściej opartych na testach immunoenzymatycznych (EIA), czułość 50–90% i swoistość 75–100%, dodatnia wartość predykcyjna jest silnie uzależniona od wieku pacjentów i pory roku (prawdopodobieństwo testu wstępnego).
  • RTG klatki piersiowej
    • Nie jest zalecany rutynowo, ponieważ rozpoznanie można ustalić na podstawie objawów klinicznych.911
    • typowy wynikobraz obrazuRTG Rtgklatki klppiersiowej
      • dyskretne nacieki okołooskrzelowe lub miąższowe, obszary hiperinflacji i niedodmy

Wskazania do skierowania do hospitalizacji

  • Skierowanie do szpitala z powodu oznak ciCiężkiegoki przebieguprzebieg choroby
    • znaczna obturacja dróg oddechowych, bezdech, sinica, znacznaznaczne tachypnoe i inne objawy wzmożonego wysiłku oddechowego, wyczerpanieosłabienie i odwodnienie1012
    • Skierowanie do szpitala należy również rozważyć u dzieci, u których saturacja wynosi <92% oraz u których trudności w karmieniu uniemożliwiają zapewnienie odpowiedniej podaży płynów.7
  • Wczesna hospitalizacja pacjentów wysokiego ryzyka
  • Uwzględnienie czynników geograficznych (np. długa podróż do szpitala) oraz aspektów społecznych (Czy zapewniona jest odpowiednia opieka? Czy można w porę wykryć pogorszenie stanu zdrowia?)

TerapiaLeczenie

Cele terapiileczenia

  • Zapobieganie niedotlenienianiedotlenieniu
  • Poprawa czynności płuc

Ogólne informacje o terapiileczeniu

  • Najważniejsze interwencje terapeutyczne to działania czysto wspomagające, polegające na minimalnej obsłudze oraz zapewnieniu odpowiedniego nawodnienia i dotlenieniapodaży tlenu.
  • Krople z NaCl oraz krople do nosa o działaniu obkurczającym błonę śluzową nosa (uwagaUWAGA: prawidłowe dawkowanie w przypadku ksylometazolinyoksylometazoliny 0,025%w różnych stężeniach!) dla najmłodszych dzieci. Dobre jest wszystko, comogąatwiaatwić pracę układu oddechowego
  • Nie zaleca się stosowania następujących metod leczenia:
    • glukokortykosteroidyglikokortykosteroidy ogólnoustrojowe lub wziewne
    • beta-agonistyagoniści
    • leki przeciwcholinergiczne1113-1214
  • Antybiotyki
    • Rzadko wskazane, ponieważ ryzyko wtórnego zakażenia bakteryjnego jest mniejsze niż 1%.1315

Farmakoterapia

Podawanie tlenuTlenoterapia

  • Suplementacja tlenem przy obwodowej saturacji <90% (wytyczne amerykańskie)><90% (wytyczne amerykańskie)1416 lub <92% (wytyczne australijskie i brytyjskie)><92% (wytyczne australijskie i brytyjskie)15-167,17
    • suplementacjaWedług rekomendacji polskiej grupy ekspertów, tlenoterapię należy rozpocząć przy <90% w porównaniu z><94% równie skuteczna i bezpieczna>poziomie saturacji <90% i utrzymać do osiągnięcia wartości ≥90% (optymalnie ≥94%)179
    • tlenoterapia przy saturacji<90% w porównaniu z <94% równie skuteczna i bezpieczna18

Podawanie płynów

  • W przypadku niewystarczającej ilościpodaży płynów dodrogą piciadoustną, podawanie płynów drogą dożylną lub przez zgłębnik żołądkowy wprowadzany przez nos/jamę ustną
    • Wytyczne brytyjskie zalecają preferowane podawanie przez zgłębnik.157

Inhalacja z adrenaliny

  • Adrenalina zmniejsza wydzielinęwydzielanie oskrzelowo-tchawiczątchawicze i obrzęk śluzówki oraz zapewnia krótkotrwałą poprawę w zapaleniu oskrzelików w ciągu pierwszych 24 godzin.1819
  • PodanieWziewne stosowanie adrenaliny nie ma wpływu na przebieg zapalenia oskrzelików w dłuższymszej okresie czasuobserwacji.
    • Ani u dzieci leczonych ambulatoryjnie, ani u dzieci leczonych szpitalnie nie obserwuje się poprawy wynikefektów końcowychleczenia wskutek wziewnego zastosowania adrenaliny.1920
  • Dlatego wiWiększość międzynarodowych wytycznych zaleca, aby nie stosować w ogóle ani nie stosować rutynowo wziewnej epinefryny.

Inne terapiemetody (w szpitalu)leczenia

  • Może być konieczne leczeniewspomaganie oddechu za pomocą CPAP lub respiratora.2021

Zapobieganie

  • Przestrzeganie ogólnych zasad higieny w celu zminimalizowania rozprzestrzeniania się choroby
    • regularne mycie rąk
    • higienicznyzachowywanie kaszelzasad higieny podczas kichania i kichaniekaszlu
    • czyszczenieCzyszczenie przedmiotów, które mogą być skażone (zabawki dziecięce).
  • Właściwa higiena rąk jest najważniejszym środkiem zapobiegawczym zarówno w domu, jak i w szpitalu.
    • Ryzyko zakażenia jest poważnym problemem na oddziałach pediatrycznych.
  • Unikanie biernego palenia
  • U niemowląt z grupy wysokiego ryzyka może być wskazana profilaktyka  farmakologiczna.

Szczepienie

  • AktywnaDostępna jest szczepionka przeciwko RSV, niejednak jest obecniezarejestrowana dostępnawyłącznie do stosowania u pacjentów dorosłych po 60. roku życia.

Profilaktyka farmakologiczna z zastosowaniem palivizumabupaliwizumabu

  • Humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciwko białku F wirusów RSV
  • Dopuszczony do stosowania u dzieci z grupy wysokiego ryzyka
    • w przypadku wcześniaków z ≤ 35. tygodnia ciąży, które w momencje rozpoczęcia immunizacji (na początku sezonu zakażeń RSV) są w wieku poniżej 6 miesięcy oraz wcześniaków z ≤28. tygodnia ciąży, które w momencie rozpoczęcia immunizacji są w 1. roku życia
    • w lubprzypadku dodatkowodzieci wponiżej 2. roku życia w przypadku wcześniaków  z dysplazją oskrzelowo-płucną wymagających leczenia
    • w przypadku dzieci poniżej 2. roku życia  z istotnymi hemodynamicznie wrodzonymi wadami serca22
  • Zmniejszenie o połowę liczby pobytów w szpitalu z powodu zakażenia RSV u tych dzieci w porównaniu z placebo.2123
  • Nie potwierdzono zmniejszenia występowania punktów końcowych terapii, takich jak zależność od respiratora i śmiertelność.
  • Dawkowanie: 15 mg/kg masy ciała domięśniowo w odstępach 4-tygodniowych (5 zastrzykówiniekcji) w sezonie RSV
    .
    • Pierwsza dawka palivizumabupaliwizumabu powinna być podana w Europie Środkowej na początku listopada każdego roku, a ostatnia dawka odpowiednio między końcem lutego a początkiem marca.
    • Stosowaniepodawanie w staniewarunkach gotowości do natychmiastowego leczenia reakcji anafilaksjianafilaktycznej
  • Należy rozważyć podjęcie leczenia u dzieci z grupy ryzyka.
    • Ewentualną profilaktykę należy omówić z rodzicami.
    • Należy podjąć indywidualną decyzję, biorąc pod uwagę korzyści płynące z uniknięcia hospitalizacji oraz wady profilaktyki (wydatki, zastrzyki dla dziecka).
    • W Polsce lek dostępny jest w ramach programu lekowego obejmującego dzieci z grup ryzyka, który jest realizowany w wybranych podmiotach szpitalnych.

Przebieg, powikłania i  rokowanie

Przebieg

  • Zapalenie oskrzelików w wielu przypadkach jest łagodną infekcją dolnych dróg oddechowych; w niektórych przypadkach jest ono bardziej nasilone, a u części dotkniętych nim dzieci mawystępuje ciężki przebieg.
  • Objawy ustępują średnio po 14 dniach; u 10% dzieci z ostrym zapaleniem oskrzelików nadal utrzymuje się kaszel po 3 tygodniach.
  • Nabłonek regeneruje się w ciągu 4–8 tygodni.
  • Przebycie zakażenia nie generuje długotrwałej odporności. Reinfekcje są powszechne, zwłaszcza wśród dorosłych mających regularny kontakt z małymi dziećmi.2224

Powikłania

  • Powikłania występują zwłaszcza u pacjentów wysokiego ryzyka.
    • zapalenie płuc wywołane wirusem RSV
    • niedodma
    • zaostrzenie chorób towarzyszących
  • U najmłodszych niemowląt (6 tygodni do 3 miesięcy) często występuje skłonność do bezdechu.
  • Wtórne zakażenia bakteryjne występują rzadko, częste są koinfekcje z innymi wirusami oddechowymi.
  • Częstym powikłaniem zakażenia RSV jest ostre zapalenie ucha środkowego.
    • RSV jest wykrywany nawet w 3/4 przypadków ostrego zapalenia ucha środkowego u dzieci poniżej 3. roku życia.
  • Jako długotrwałe powikłanie opisano nawracającą obturację oraz utrzymującą się nadreaktywność oskrzeli w konsekwencji ostrego zapalenia oskrzelików wywołanego przez RSV.

Rokowanie

  • Śmiertelność w przypadku ciężkichkiego przebiegu chorób wywołanych wirusem RSV u hospitalizowanych dzieci w wieku ≤2 lat
  • U niektórychczęści dzieci po ciężkim zakażeniu RSV rozwija się predyspozycja do zachorowania na astmę. Jednak obecnie nie mastwierdzono jednoznacznego związku między zakażeniem RSV a późniejszą astmą ani atopią.1012

Dalsze postępowanie

  • Nie jest wymagane jakieś szczególne dalsze postępowanie.

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w  Deximed

Ilustracje

Tchawica, oskrzela, pęcherzyki płucne.jpg
Tchawica, oskrzela, pęcherzyki płucne

Źródła

Wytyczne

  • The Royal Australasian College of Physicians. Australasian bronchiolitis guideline. 2019. www.pubmed.gov
  • NICE Guideline. Bronchiolitis in children: diagnosis and management. 2015. www.nice.org.uk
  • American Academy of Pediatrics. Clinical practice guideline: the diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. 2014. www.pediatrics.org

Piśmiennictwo

  1. Hancock DG, Charles-Britton B, Dixon DL, et al. The heterogeneity of viral bronchiolitis: A lack of universal consensus definitions. Pediatr Pulmonol 2017; 52: 1234-40.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28672069/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28672069/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Jartti T, Smits HH, Bønnelykke K et al. Bronchiolitis needs a revisit: distinguishing between virus entities and their treatments. Allergy 2019; 74: 40-52.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30276826/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30276826/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Smyth RL, Openshaw PJM. Bronchiolitis. Lancet 2006; 368: 312-22. PubMed
  4. Dawson-Caswell M, Muncie HL. Respiratory syncytial virus infection in children. Am Fam Physicianb 2011; 83: 141-6. PubMed
  5. Zorc JJ, Hall CB. Bronchiolitis: Recent Evidence on Diagnosis and Management. Pediatrics 2010; 125: 342-49. Pediatrics
  6. Kulkarni H, Smith CM, Lee Ddo H, et al. Evidence of respiratory syncytial virus spread by aerosol: Time to revisit infection control strategies?. Am J Respir Crit Care Med 2016 Aug 1; 194(3): 308-16. pmid:26890617 PubMed
  7. Zorc httpJJ, Hall CB. Bronchiolitis:// Recent Evidence on Diagnosis and Management. Pediatrics 2010; 125: 342-49. Pediatrics
  8. NICE Guideline. Bronchiolitis in children: diagnosis and management. Stand 2015. www.ncbinice.nlmorg.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=26890617[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=26890617[uid]" target="_blank">PubMeduk
  9. Florin TA, Plint AC, Zorc JJ. Viral bronchiolitis. Lancet 2017; 389: 211-24.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27549684/"
  10. Hryniewicz href="https://pubmedW, Albrecht P, Radzikowski A.ncbi et al.nlm Rekomendacje postępowania w pozaszpitalnych zakażeniach układu oddechowego.nih Narodowy Program Ochrony Antybiotyków.gov/27549684/" target="_blank">pubmedISBN 978-83-938000-5-6 (dostęp 02.ncbi02.nlm2024) antybiotyki.nihedu.govpl
  11. Kirolos A, Manti S, Blacow R et al. A systematic review of clinical practice guidelines for the diagnosis and management of bronchiolitis. J Infect Dis 2020; 222: 672-9.  https://academic.oup.com/jid/article/222/Supplement_7/S672/5549996" href="https://academic.oup.com/jid/article/222/Supplement_7/S672/5549996" target="_blank">academic.oup.com
  12. Zorc JJ, Hall CB. Bronchiolitis: REcent evidence on diagnosis and management. Pediatrics 2010; 125: 342. Pediatrics
  13. Black CP. Systematic review of the biology and medical management of respiratory syncytial virus infection. Respir Care 2003; 48: 209-31. PubMed
  14. Ralston SL, Lieberthal AS, Meissner HC, et al. Clinical practice guideline: The diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. Pediatrics 2014. doi.10.1542/peds.2014-2742  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25349312/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25349312/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Gadomski AM, Scribani MB. Bronchodilators for bronchiolitis. Cochrane Database Syst Rev. 2014;6:CD001266. DOI: 10.1002/14651858.CD001266.pub4. DOI
  16. Purcell K, Fergie J. Concurrent serious bacterial infection in 2396 infants and children hospitalized with respiratory syncytial virus lower respiratory tract infections. Arch Pediatr Adolesc Med 2002;156:322-4. PubMed
  17. Ralston SL, Lieberthal AS, Meissner HC et al. Clinical practice guideline: the diagnosis, management, and prevention of bronchiolitis. Pediatrics 2014; 134: 1474-502.  https://pediatrics.aappublications.org/content/134/5/e1474.short" href="https://pediatrics.aappublications.org/content/134/5/e1474.short" target="_blank">pediatrics.aappublications.org
  18. NICE Guideline. Bronchiolitis in children: diagnosis and management. Stand 2015. www.nice.org.uk
  19. O’Brien S, Borland ML, Cotterell E et al. Australasian bronchiolitis guideline. J Paediatr Child Health 2019; 55: 42-53.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30009459/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30009459/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Cunningham S, Rodriguez A, Adams T et al. Oxygen saturation targets in infants with bronchiolitis (BIDS): a double-blind, randomised, equivalence trial. Lancet 2015; 386: 1041-8.  https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(15)00163-4/fulltext" href="https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(15)00163-4/fulltext" target="_blank">www.thelancet.com
  21. Hartling L, Bialy LM, Vandermeer B, et al. Epinephrine for bronchiolitis. Cochrnae Database of Systematic Reviews 2011; 6: CD003123. DOI: 10.1002/14651858.CD003123.pub3 DOI
  22. Meissner HC. Viral Bronchiolitis in Children. N Engl J Med 2016; 374: 1793-4.  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1413456" href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1413456" target="_blank">www.nejm.org
  23. Shah PS, Ohlsson A, Shah JP. Continuous negative extrathoracic pressure or continuous positive airway pressure compared to conventional ventilation for acute hypoxaemic respiratory failure in children. Cochrane Database of Systematic Reviews 2013, Issue 11. Art. No.: CD003699. DOI: 10.1002/14651858.CD003699.pub4 DOI
  24. Helwich E, Miszczak-Knecht M, Sands D et al. Stanowisko ekspertów dotyczące rozszerzenia wskazań do profilaktyki ciężkich infekcji wirusem syncytium nabłonka oddechowego (RSV) za pomocą paliwizumabu u noworodków i niemowląt. Standardy Medyczne/Pediatria 2022; 19, 549-555. (dostęp 04.02.2024) standardy.pl
  25. Cochrane Database Syst Rev. 2013. Andabaka T, Nickerson JW et al, Monoclonal antibody for reducing the risk of respiratory syncytial virus infection in children.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23633336" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23633336" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  26. Hashem M, Hall CB. Respiratory syncytial virus in healthy adults: the cost of a cold. J Clin Virol 2003; 27: 14-21. PubMed

 

 

Autorzy

  • Aleksandra Danieluk, lekarz, specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (recenzent)
  • Sławomir Chlabicz, Prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (redaktor) 
  • Lino Witte, drDr med., lekarz rezydent, medycyna wewnętrzna, Frankfurt
  • Erika Baum, profProf. dr med., profesor medycy ogólnej, Biebertal (recenzja)
J21; J210; J211; J218; J219
Bronkiolitt, akutt; bronkiolitt; rs-virus; rsv; respiratory syncytialt virus; rs; palivizumab; RS-virus; Bronchiolitis, akute
Bronchiolitis; Ostre zapalenie oskrzelików; RSV; Respiratory- Syncytial- Virus; MetapneumovirusWirus RSV; Parainfluenzavirus Typ 3Metapneumowirus; HustenHMPV; GiemenHPIV; Wirus paragrypy; Kaszel; Rzężenia; Trzeszczenia
Ostre zapalenie oskrzelików
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Wirusowe zakażenie dolnych dróg oddechowych, występujące zwykle u dzieci poniżej 1224 miesiąca życia, zwyklenajczęściej wywołane przez syncytialnegowirus wirusa oddechowegoRSV (respiratory syncytial virus - RSV)syncytialny iwirus ludzkiego metapneumowirusa (hMPVoddechowy).  Czynnikami ryzyka ciężkiego przebiegu są wcześniactwo, przewlekłe choroby układu oddechowego, wrodzone wady serca lub niedobór odporności.
Medibas Polska (staging)
Ostre zapalenie oskrzelików
/link/b40fb9d30a524bb598cc42d2dc5b2af2.aspx
/link/b40fb9d30a524bb598cc42d2dc5b2af2.aspx
ostre-zapalenie-oskrzelikow
SiteDisease
Ostre zapalenie oskrzelików
K.Reinhardt@gesinform.de
Klive.Reinhardt@gesinformcom#dr.dedabrowska@wp.pl
pl
pl
pl