Informacje ogólne
Definicja
- Pierwotne zakażenie wirusem ospy wietrznej i półpaśca (VZV), ludzkim wirusem opryszczki 31
- VZV ma dwa główne objawy kliniczne:
- Ospa wietrzna (varicella), w przypadku pierwotnego zakażenia egzogennego
- Półpasiec w przypadku reaktywacji endogennej
- Zasadniczo ospa wietrzna — pierwotne zakażenie VZV — jest chorobą wieku dziecięcego, która dotyka osoby nieszczepione2.
- Choroba charakteryzuje się wysypką pęcherzykową, której często towarzyszy gorączka i zmęczenie.
- U pacjentów ze zdrowym układem immunologicznym przebieg jest łagodny do umiarkowanego, ale mogą wystąpić poważne powikłania3.
Częstość występowania
- Roczna zapadalność po wprowadzeniu szczepień wynosi tylko ok. 30/100 000, ok. 80% to osoby nieszczepione.
- Ospa wietrzna często prowadzi do epidemii w placówkach opieki, które mogą trwać przez długi czas, a tym samym nie tylko poważnie wpływać na normalne funkcjonowanie takich placówek, lecz także naraża na zachorowanie szczególnie wrażliwe grupy (np. niemowlęta, niezabezpieczone kobiety w ciąży lub osoby z osłabionym układem immunologicznym), u których ospa wietrzna ma zwykle ciężki przebieg.
- Częstość występowania zakażeń >99%
- Rozkład geograficzny
- Ospa wietrzna występuje na całym świecie.
- W klimacie umiarkowanym ospa wietrzna jest zwykle chorobą wieku dziecięcego, lecz w klimacie tropikalnym choroba występuje częściej u nastolatków i dorosłych4.
- Pora roku
- Ospa wietrzna ma charakter sezonowy. Występuje częściej zimą i wiosną na umiarkowanych szerokościach geograficznych. Po wprowadzeniu ogólnych zaleceń dotyczących szczepień, sezonowość choroby znacznie osłabła.
Etiologia i patogeneza
- Wirus ospy wietrznej i półpaśca należy do rodziny wirusów opryszczki i jest trzecim ludzkim patogennym wirusem opryszczki typu alfa, obok wirusów opryszczki zwykłej typu 1 i 2.
- Ospa wietrzna jest bardzo zaraźliwa.
- Mówi się o wskaźniku zakażenia bliskim 1, zgodnie z którym po narażeniu zachoruje ponad 90 na 100 podatnych osób.
- W zależności od warunków otoczenia wirus może utrzymywać swoją zakaźność poza organizmem ludzkim przez kilka dni, zwłaszcza w wilgotnym środowisku.
- Człowiek jest jedynym znanym rezerwuarem wirusa ospy wietrznej i półpaśca.
- Zakażenie
- Zakażenie drogą kropelkową: wdychanie cząstek zakaźnych, z których niektóre mogą prowadzić do zakażenia nawet z odległości kilku metrów.
- Zakażenie wymazowe: oprócz śliny i zawartości pęcherzyków, zakaźny jest również płyn spojówkowy.
- Wirus rozprzestrzenia się poprzez kropelki i aerozole z nosogardzieli na 2 dni przed pojawieniem się wysypki skórnej. Zmiany skórne są zakaźne do momentu wyschnięcia wszystkich pęcherzyków, tj. w ciągu pierwszych 3–7 dni
- bardzo rzadka postać zakażenia: przez łożysko
- Jednak w około 1–2% przypadków ospy wietrznej u kobiet w ciąży może ona prowadzić do zespołu ospy wietrznej płodu, jeśli choroba wystąpiła między 5. a 24. tygodniem ciąży.
- Choroba matki na 5 dni przed porodem do 2 dni po porodzie również stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia noworodka.
- Półpasiec u matki nie stanowi zagrożenia dla nienarodzonego dziecka.
- Przeciwciała matczyne są wprawdzie przenoszone, ale tzw. ochrona noworodków przez przeciwciała matczyne trwa jednak tylko kilka miesięcy.
Patofizjologia
- Wchłanianie wirusów przez błony śluzowe górnych dróg oddechowych prowadzi do ich namnażania w regionalnych węzłach chłonnych.
- Po 3–4 dniach pojawia się pierwotna wiremia z namnażaniem wirusa ospy wietrznej i półpaśca przez limfocyty T w krwiobiegu.
- Początkowo dochodzi do zakażenia wirusem innych węzłów chłonnych, śledziony i wątroby.
- Po 6–7 dniach od zakażenia dochodzi do wtórnej wiremii skóry i błon śluzowych z rozwinięciem uogólnionej wysypki.
- Czas wylęgania ospy wietrznej wynosi zasadniczo 14–16 dni, może jednak wynosić 8–21 dni, a po biernej immunizacji do 28 dni.
- Wykwity plamisto-grudkowe tworzą pęcherzyki, których zawartość składa się z wysoce skoncentrowanych cząstek wirusa.
Późniejsze utajone przewlekłe zakażenie
- Po pierwotnym zakażeniu wirus pozostaje w zwojach czuciowych rdzenia kręgowego i powoduje utajone zakażenie komórek nerwowych.
- Wirus może reaktywować się po latach lub dekadach i rozprzestrzeniać się jednostronnie wzdłuż dermatomu, powodując półpasiec — bolesną, miejscową wysypkę pęcherzykową5.
- Półpasiec może również wystąpić u osób, które zostały zaszczepione żywą szczepionką przeciwko ospie wietrznej. Jednak u zaszczepionych dzieci występuje od 3 do 12 razy mniejsze prawdopodobieństwo zachorowania na półpasiec.
Ponowne zakażenie
- Ponowne zakażenia u osób bez upośledzenia odporności wydają się występować częściej niż wcześniej zakładano.
- Jedno z badań wykazało, że około 13% pacjentów ponownie zachorowało na ospę wietrzną w późniejszym terminie6.
- Osoby, które zgłosiły ponowne zakażenie, były ogólnie zdrowe.
- 45% osób, które ponownie uległy zakażeniu, zgłaszało kolejne przypadki w rodzinie.
- Rozpoznania w tym badaniu były oparte na badaniach klinicznych, a nie laboratoryjnych6.
Czynniki predysponujące
- Głównym czynnikiem ryzyka ciężkiego przebiegu ospy wietrznej jest osłabiony układ immunologiczny.
- Szczególnie u noworodków, osób z osłabionym układem immunologicznym i pacjentów poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu (np. glikokortykosteroidami lub cytostatykami), możliwy jest ciężki przebieg, a nawet wysypka krwotoczna. Nierzadko ze skutkiem śmiertelnym.
- Ciężki przebieg choroby można również zaobserwować u zdrowych dzieci.
ICD-10
- B01 Ospa wietrzna [varicella]
- B01.0† Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w ospie wietrznej (G02.0*)
- B01.1† Zapalenie mózgu w ospie wietrznej (G05.1*)
- B01.2† Zapalenie płuc w ospie wietrznej (J17.1*)
- B01.8 Ospa wietrzna z innymi powikłaniami
- B01.9 Ospa wietrzna bez powikłań
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Typowy wywiad z charakterystycznymi pęcherzami wypełnionymi płynem
- U pacjentów z niedoborem odporności możliwe są nietypowe obrazy kliniczne.
- Szczegółową diagnostykę należy przeprowadzić w przypadku chorób ośrodkowego układu nerwowego, zapalenia płuc, zakażeń w czasie ciąży i u noworodków oraz w celu rozróżnienia między wirusem szczepionkowym a dzikim wirusem u zaszczepionych pacjentów z ospą wietrzną lub półpaścem.
Diagnostyka różnicowa
- Półpasiec: rozprzestrzenianie się wzdłuż dermatomu. W przypadku niedoboru odporności może wystąpić półpasiec rozsiany, który nie jest już ograniczony odcinkowo, występuje w wielu miejscach i może wtórnie uogólnić się hematogennie. Takie przebiegi mogą zagrażać życiu.
- Zakażenie opryszczką zwykłą
- Liszajec zakaźny
- Reakcje alergiczne (zwłaszcza zespół Stevensa-Johnsona)
Wywiad lekarski
- Okres wylegania wynosi 14–16 dni. Może on jednak wynosić 8–21 dni i do 28 dni po immunizacji biernej.
- Nieswoiste objawy prodromalne (m.in. złe samopoczucie, ból głowy i ból kończyn) 1–2 dni przed wystąpieniem wysypki
- Choroba rozpoczyna się wtedy swędzącą osutką i gorączką trwającą 3–5 dni. Gorączka rzadko przekracza 39°C.
- wysypka: najpierw plamisto-grudkowa, następnie pęcherzykowa, ewentualnie krostkowa, a po 24–48 godzinach strupkowata
- Zmiany skórne (grudki, pęcherzyki, strupy) mogą pojawiać się w różnych stadiach rozwoju na różnych częściach ciała, tzw. „gwiaździste niebo”.
- Zmiany mają centralne rozmieszczenie i są bardziej skoncentrowane na twarzy i tułowiu niż na kończynach.
- Zmiany zaczynają się na tułowiu i twarzy i mogą szybko rozprzestrzeniać się na inne części ciała, obejmując błony śluzowe i owłosioną skórę głowy.
- U młodszych dzieci zwykle tworzy się mniej pęcherzy niż u osób starszych.
- U dorosłych przebieg ospy wietrznej jest zwykle cięższy i częściej charakteryzuje się powikłaniami.
- Stwierdza się od 10 do ponad 1000 pojedynczych zmian, ich średnia ilość to 250–500.
- Zazwyczaj goją się one bez bliznowacenia. Jednak silne drapanie lub nadkażenie bakteryjne może prowadzić do powstawania blizn.
- Gorączka i złe samopoczucie
- najbardziej nasilone u dorosłych
- głównie w postaci gorączki, bólu głowy, zmęczenia i utraty apetytu
- W przypadku osób zaszczepionych
- Ospa wietrzna może również wystąpić u osób, które zostały wcześniej zaszczepione („breakthrough caricella” — ospa z przełamania odporności). Jednak ciężkie przebiegi wydają się być bardzo rzadkie7.
- Choroba ma wówczas zwykle łagodny przebieg, z mniej niż 50 zmianami skórnymi w porównaniu z ilością 250–500 zmian u osób niezaszczepionych.
- Ryzyko powikłań jest również niższe8.
Badanie przedmiotowe
- Zmiany skórne
Ospa wietrzna, wczesne stadium
- Zwykle pojawiają się najpierw na skórze głowy oraz twarzy i rozprzestrzeniają się na tułów, często na kończyny. Powszechne są również zmiany na błonach śluzowych.
- zmiany swędzące i odśrodkowe
- Wysypka plamisto-grudkowa, która w ciągu kilku godzin tworzy pęcherzyki, które następnie przekształcają się w krosty i ostatecznie strupy.
- Nowe zmiany powstają w okresie od 1 do 5 dni, więc w tym samym czasie mogą być obecne wszystkie fazy zmian.
- Zmiany są powierzchowne, a strupy odpadają po 7–14 dniach, często pozostawiając obszar hipopigmentacji, która może utrzymywać się przez kilka miesięcy, a czasami pozostawia trwałe blizny9.
- Zmiany w błonie śluzowej
Ospa wietrzna
- Pęcherzykowe zmiany na błonie śluzowej jamy ustnej, spojówkach i narządach płciowych, które szybko ropieją.
- Zakażenie u osób z obniżoną odpornością
- Mogą wystąpić zakażenia trzewne VZV bez zmian skórnych.
- Powikłania są częstsze.
- Mogą wystąpić zmiany krwotoczne.
- Ciężki przebieg choroby można również zaobserwować u poza tym zdrowych dzieci.
Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- Chorobę rozpoznaje się na podstawie wyników badania przedmiotowego. W związku z tym rzadko są konieczne dodatkowe badania.
Bezpośrednie wykrywanie wirusa
- Metoda z wyboru: wykrywanie DNA wirusa przy użyciu reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR)
- Metoda ta jest szczególnie ważna dla wiarygodnego wyjaśnienia nietypowych obrazów klinicznych, w których podejrzewa się zakażenie VZV oraz u osób z niedoborem odporności.
- Uzupełniająco: natychmiastowe wykrywanie patogenów poprzez izolację wirusów przy użyciu posiewów komórek
- Ewentualnie: wykrywanie antygenu za pomocą bezpośredniego testu immunofluorescencyjnego
- Odpowiednimi materiałami do badań są płyn pęcherzykowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe i krew EDTA.
Pośrednie wykrywanie wirusa
- Wykrywanie swoistych przeciwciał możliwe za pomocą metod serologicznych (ELISA, IFAT, test neutralizacji itp.) z surowicy, osocza lub płynu mózgowo-rdzeniowego.
- Wykrywanie ostrego zakażenia pierwotnego poprzez wykrywanie serokonwersji VZV IgG przy użyciu sekwencyjnie pobieranych próbek krwi. Warunkiem jest pierwsza próbka krwi z wynikiem ujemnym VZV IgG. VZV IgG jest dodatnia najwcześniej od 4. dnia po wystąpieniu choroby.
- Podobnie, VZV IgM jest wykrywalne najwcześniej od 4–5 dnia po wystąpieniu osutki. Ujemny wynik VZV IgM nie wyklucza ostrego zakażenia. Określenie awidności IgG anty-VZV umożliwia odróżnienie pierwotnego zakażenia (ospy wietrznej i półpaśca) od nawrotu choroby (półpaśca). IgG VZV o wysokiej awidności są wykrywalne dopiero kilka miesięcy po ostrym zakażeniu pierwotnym.
- U kobiet w ciąży bez dwukrotnie udokumentowanego szczepienia po kontakcie z osobami chorymi na ospę wietrzną lub półpasiec należy oznaczyć VZV IgG.
- Każdy pobyt w tym samym pomieszczeniu i każdy bezpośredni kontakt z osobą, która ma pęcherzyki na skórze i/lub błonach śluzowych, jest uważany za kontakt z ospą wietrzną.
- Kontakt z półpaścem definiuje się jako bezpośredni lub pośredni kontakt z pęcherzami skórnymi zawierającymi wirusa (zmiany półpaścowe), które są zakaźne do momentu ich całkowitego zaskorupienia.
Wskazania do skierowania do hospitalizacji
- Ospa wietrzna rzadko prowadzi do hospitalizacji.
- Ewentualne skierowanie zwykle następuje z powodu powikłań, np. ospowego zapalenia płuc.
- Zakażenie ospą wietrzną i półpaścem u osób z obniżoną odpornością
- Pacjenci leczeni cytostatykami, u których wystąpi ospa wietrzna, powinni być zawsze hospitalizowani i monitorowani pod kątem powikłań narządowych. Powinni oni być jak najwcześniej poddani ogólnoustrojowej terapii przeciwwirusowej.
Leczenie
Cele leczenia
- Łagodzenie dolegliwości
- Uniknięcie powikłań
- Zapobieganie zarażeniu osób z osłabionym układem immunologicznym.
Ogólne informacje o leczeniu
- Leczenie przeciwwirusowe zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca bez powikłań nie jest rutynowo zalecane u dzieci.
- Jeśli przebieg ospy wietrznej jest niepowikłany, celem powinno być wyłącznie leczenie objawowe.
- W szczególności należy zapobiegać nadkażeniom bakteryjnym skóry poprzez jej staranną pielęgnację (np. codzienne kąpiele, miejscowe opatrunki, podawanie leków przeciwświądowych).
- W razie potrzeby zaleca się podanie paracetamolu. Ibuprofen i ASA są przeciwwskazane w ospie wietrznej10.
- Leczenie przeciwwirusowe
- U osób o obniżonej odporności z ospą wietrzną lub półpaścem acyklowir należy podawać pozajelitowo, a także w celu leczenia powikłań (np. przy ospowym zapaleniu płuc lub półpaścu ocznym).
- Leczenie półpaśca u osób dorosłych z obniżoną odpornością, a także półpaśca ocznego jest również możliwe za pomocą doustnego podawania famcyklowiru.
- Półpasiec: u pacjentów immunokompetentnych, oprócz starannej pielęgnacji skóry, wskazane jest doustne leczenie przeciwwirusowe, np. acyklowirem.
- Leczenie przeciwwirusowe należy rozpocząć w ciągu 24 godzin od pojawienia się wysypki11.
Zalecenia dla pacjentów
- W środowisku domowym nie są zazwyczaj konieczne specjalne środki dla chorych i osób, które mają kontakt z chorymi.
- Pacjenci z osłabioną odpornością nie powinni mieć kontaktu z osobami chorymi.
- Leczenie miejscowe
- maść cynkowa
- w razie potrzeby miejscowe środki antyseptyczne
Leczenie farmakologiczne
Leczenie przeciwwirusowe
- Wskazania
- Osłabiona odporność
- zapalenie mózgu
- zajęcie zwoju nerwu trójdzielnego
- zapalenie płuc
- uszkodzenie rogówki
- Można rozważyć u młodzieży i dorosłych w celu złagodzenia objawów i zapobiegania powikłaniom.
- rozpoczęcie leczenia w ciągu 24 godzin od wystąpienia objawów
- Acyklowir jest nadal lekiem z wyboru (uwaga: doustna postać podawania w przypadku ospy wietrznej — poza wskazaniami rejestracyjnymi!).
- dawkowanie u dorosłych pacjentów z nienaruszonym układem immunologicznym
- acyklowir (tabletki) 800 mg: 5 x na dobę 1 tabletka przez 5 dni
- dawkowanie przy osłabieniu odporności i ciężkich zakażeniach
- Acyklowir: 3 x 10–15 mg/kg masy ciała dożylnie przez 10 dni
- dawkowanie u dorosłych pacjentów z nienaruszonym układem immunologicznym
- Istnieją nowsze preparaty do leczenia półpaśca:
- famocyklowir:
- walacyklowir:
Leczenie świądu
- Maść cynkowa
- Leki przeciwhistaminowe (doustne)
- Polidokanol jest oceniany raczej negatywnie, ponieważ sam również może mieć działanie uczulające.
Gorączka i ból
- W razie potrzeby paracetamol
- Przeciwwskazane: ibuprofen i ASA10 (patrz sekcja Ogólne informacje o leczeniu)
Wtórne zakażenia bakteryjne
- Mogą wymagać leczenia.
- W przypadku poważnych zmian
- miejscowe środki antyseptyczne
- w razie potrzeby leczenie antybiotykami doustnymi skutecznymi przeciwko gronkowcom lub paciorkowcom
Ciąża i ospa wietrzna
Zakażenie prenatalne
- Zgodnie z wytycznymi
- płodowy/wrodzony zespół ospy wietrznej z transmisją prenatalną w 1.–21. tygodniu ciąży
- 1.–21. tydzień ciąży: u 1–2% kobiet w ciąży z ostrym zakażeniem VZV
- 21.–24. tydzień ciąży: opisy pojedynczych przypadków
- płodowy/wrodzony zespół ospy wietrznej z transmisją prenatalną w 1.–21. tygodniu ciąży
- Według RKI
- Jeżeli choroba wystąpiła między 5. a 24 tygodniem ciąży, u około 1–2% kobiet w ciąży może ona prowadzić do płodowego zespołu ospy wietrznej.
- W przypadku wystąpienia ospy wietrznej w I. i II. trymestrze ciąży może rozwinąć się płodowy zespół ospy wietrznej, który w swojej pełnej postaci charakteryzuje się
- segmentowo rozmieszczonymi zmianami skórnymi (bliznowacenia, owrzodzenia, blizny)
- chorobami neurologicznymi i wadami rozwojowymi (zanik mózgu, niedowład, zaburzenia drgawkowe)
- uszkodzeniem oka (małoocze, zapalenie naczyniówki i siatkówki, zaćma) oraz
- anomaliami szkieletowymi
Zakażenie okołoporodowe
- Noworodki nie są chronione przez przeciwciała matczyne.
- Transmisja przezłożyskowa lub zakażenie drogą kropelkową/kontaktową 2 tygodnie przed porodem do 2 dni po porodzie: u 20–50% kobiet w ciąży z ostrym zakażeniem VZV
- Choroba matki na 5 dni przed porodem do 2 dni po porodzie stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia noworodka.
- Kobiety w ciąży, które nie nabyły ochrony przed ospą wietrzną i były narażone na zakażenie, mogą być chronione poprzez leczenie immunoglobuliną. Immunoglobulina przeciwko ospie wietrznej i półpaścowi dla nieszczepionych kobiet w ciąży bez historii ospy wietrznej jest zalecana w ciągu 96 godzin od narażenia.
- Podawanie szczepionek żywych w ciąży jest przeciwwskazane.
- Por. sekcja Zapobieganie.
Inne opcje leczenia
- Ostrzeganie i izolacja kobiet w zaawansowanej ciąży, noworodków i osób z obniżoną odpornością
- Do czasu ustąpienia gorączki należy pozostawać w domu.
- Pacjenci hospitalizowani powinni być izolowani.
Zapobieganie
Szczepienie przeciwko ospie wietrznej
- Żywa szczepionka atenuowana
- Zalecane dla wszystkich dzieci i młodzieży
- Pierwszą dawkę szczepionki przeciwko ospie wietrznej należy podać w wieku 11 miesięcy, jednocześnie z pierwszym szczepieniem MMR lub najwcześniej 4 tygodnie po nim.
- Drugą dawkę szczepionki przeciwko ospie wietrznej należy podać w wieku 15 miesięcy; można również zastosować skojarzoną szczepionkę MMRV (przeciwko ospie wietrznej).
- Minimalny odstęp pomiędzy szczepieniami przeciwko ospie wietrznej lub MMRV wynosi od 4 do 6 tygodni (w zależności od producenta, patrz informacje o produkcie).
- U wszystkich nieszczepionych dzieci i młodzieży bez ospy wietrznej w wywiadzie należy podać 2 dawki szczepionki przeciw ospie wietrznej.
- Ponadto należy podać szczepionki:
- seronegatywnym kobietom planującym dziecko
- seronegatywnym pacjentom przed planowanym leczeniem immunosupresyjnym lub przeszczepem narządu
- podatnym pacjentom z ciężkim wypryskiem atopowym
- podatnym osobom mającym bliski kontakt z dwiema wyżej wymienionymi grupami
- Wskazanie zawodowe
- dwukrotne szczepienie przeciwko ospie wietrznej
- osoby seronegatywne (w tym uczniowie zawodu, praktykanci, studenci i wolontariusze) wykonujące następujące prace:
- prace w placówkach medycznych
- prace wymagające kontaktu z zakaźnym materiałem
- prace w zakładach opieki
- prace w placówkach opieki zbiorowej, takich jak przedszkola, ośrodki opieki dziennej, szkoły lub inne instytucje edukacyjne, domy i obozy wakacyjne
- prace w obiektach zbiorowego zakwaterowania uchodźców
Szczepionka przeciwko półpaścowi
- Dwie szczepionki przeciwko półpaścowi dla osób w wieku 50 lat i starszych:
- inaktywowana szczepionka z adiuwantem (Shingrix®)
- żywa szczepionka (Zostavax®)
- Szczepienie inaktywowaną szczepionką jest zalecane jako szczepienie standardowe dla wszystkich osób w wieku ≥60 lat.
- Szczepienie jest dodatkowo zalecane jako szczepienie wskazane dla osób w wieku ≥50 lat ze zwiększonym ryzykiem zdrowotnym wystąpienia półpaśca w wyniku choroby podstawowej lub dla osób z wrodzonym lub nabytym niedoborem odporności albo immunosupresją.
- wrodzony lub nabyty niedobór odporności lub immunosupresja
- zakażenie HIV
- reumatoidalne zapalenie stawów (RZS)
- toczeń rumieniowaty układowy
- przewlekłe nieswoiste zapalenia jelit
- Przewlekła obturacyjna choroba płuc lub astma
- przewlekła niewydolność nerek
- cukrzyca
- Szczepionkę podaje się dwukrotnie w odstępach od co najmniej 2 do maksymalnie 6 miesięcy.
- Przed szczepieniem nie jest konieczne posiadanie historii lub serologicznego wyjaśnienia choroby ospy wietrznej w przeszłości.
- Osoby, które w przeszłości chorowały na półpasiec, mogą również zostać zaszczepione szczepionką inaktywowaną przeciwko półpaścowi.
- Zatwierdzona inaktywowana szczepionka przeciwko półpaścowi ma na celu wyłącznie zapobieganie półpaścowi i neuralgii popółpaścowej u dorosłych w wieku ≥50 lat, a nie ochronę przed pierwotnym zakażeniem wirusem ospy wietrznej i półpaśca.
- Istnieją doniesienia o wystąpieniu półpaśca w związku czasowym z zastosowaniem szczepionki inaktywowanej. Ponadto istnieją zgłoszenia wyraźnych, np. pęcherzowych reakcji skórne po szczepieniu, które wyraźnie wykraczały poza miejsce wstrzyknięcia.
- Szczepienie żywą szczepionką przeciw półpaścowi nie jest obecnie zalecane jako szczepienie standardowe ze względu na ograniczoną skuteczność i czas działania.
Profilaktyka ospy wietrznej po narażeniu poprzez szczepienie inkubacyjne
- U nieszczepionych osób z ujemnym wywiadem w kierunku ospy wietrznej i kontaktem z osobami z grupy ryzyka należy rozważyć szczepienie przeciwko ospie wietrznej po narażeniu w ciągu 5 dni od narażenia lub w ciągu 3 dni od wystąpienia wysypki w przypadku wskazań.
- Narażenie oznacza:
- pobyt 1 godzinę lub dłużej w pomieszczeniu z osobą zakaźną
- kontakt twarzą w twarz
- kontakt w gospodarstwie domowym
- Należy zwracać szczególną uwagę na unikanie kontaktu z osobami z grupy ryzyka.
Profilaktyka po narażeniu poprzez bierną immunizację immunoglobuliną przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (VZIG)
- Profilaktyka po narażeniu poprzez bierną immunizację immunoglobuliną przeciwko wirusowi ospy wietrznej i półpaśca (varicella zoster immunoglobulin — VZIG) jest zalecana dla osób o zwiększonym ryzyku powikłań w przypadku zachorowania na ospę wietrzną.
- Należy to zrobić jak najwcześniej w ciągu 3 dni i nie później niż 96 godzin po narażeniu (pobyt 1 godzinę lub dłużej z osobą zakaźną w pomieszczeniu lub kontakt twarzą w twarz lub w gospodarstwie domowym).
- Do osób o zwiększonym ryzyku powikłań ospy wietrznej należą:
- nieszczepione kobiety w ciąży bez ospy wietrznej w wywiadzie
- pacjenci z obniżoną odpornością z niepewną odpornością lub brakiem odporności na ospę wietrzną
- Noworodki, których matki zachorowały na ospę wietrzną 5 dni przed porodem do 2 dni po porodzie.
- Wcześniaki od 28. tygodnia ciąży, których matki nie mają odporności, po narażeniu w okresie noworodkowym.
- wcześniaki urodzone przed 28. tygodniem ciąży po narażeniu w okresie noworodkowym, niezależnie od statusu odpornościowego matki
- W przypadku stosowania i dawkowania VZIG należy postępować zgodnie z instrukcjami producenta.
- Podanie VZIG po narażeniu może zapobiec chorobie lub znacznie złagodzić jej początek i może nastąpić w połączeniu z chemoprofilaktyką przeciwwirusową.
Ospa wietrzna u kobiet w ciąży
- Ospa wietrzna może być poważną chorobą — szczególnie u kobiet w ciąży — wymagającą hospitalizacji i intensywnego leczenia.
- W rzadkich przypadkach (około 2%) zakażenie w pierwszej połowie ciąży może prowadzić do poważnego uszkodzenia płodu.
- Do określenia statusu zakażenia można wykorzystać test serologiczny.
- Ok. 80% osób, które uważają, że nie chorowały na ospę wietrzną, było jednak zarażonych i dlatego posiadają ochronę przed chorobą.
- W przypadku ujemnego wyniku testu serologicznego
- Szczepienie atenuowanymi żywymi szczepionkami jest zasadniczo przeciwwskazane w czasie ciąży.
- Kobiety niebędące w ciąży mogą zostać zaszczepione. Po szczepieniu należy unikać poczęcia przez okres co najmniej 4–6 tygodni.
- Wszystkie kobiety w ciąży z ujemnym wynikiem badania krwi powinny zaszczepić się przeciwko ospie wietrznej po porodzie — z myślą o przyszłych ciążach.
Ryzyko zakażenia od osób zaszczepionych, które mimo to zachorowały na ospę wietrzną12
- Pacjenci z ponad 50 zmianami skórnymi są tak samo zaraźliwi jak osoby niezaszczepione chorujące na ospę wietrzną.
- U pacjentów z mniej niż 50 zmianami ryzyko zakażenia jest tylko w 1/3 tak wysokie.
Ospa wietrzna i placówki opieki zbiorowej
- Osoby przebywające pod opieką w placówkach opieki zbiorowej (przedszkolach, szkołach, domach opieki), które zachorowały na ospę wietrzną lub podejrzewa się, że są chore na ospę wietrzną, nie mogą uczęszczać do tych placówek, dopóki, zgodnie z oceną lekarza, nie trzeba już będzie obawiać się dalszego rozprzestrzeniania się choroby za ich pośrednictwem.
- Ponowna możliwość uczęszczania do placówki jest możliwa po upływie tygodnia od wystąpienia niepowikłanej choroby, tj. po całkowitym zaskorupieniu wszystkich wykwitów pęcherzykowych.
- Osoby, u których we wspólnym miejscu zakwaterowania wystąpiło zachorowanie na ospę wietrzną lub podejrzanie takiego zachorowania, nie mogą wykonywać żadnych czynności w placówkach opieki zbiorowej, w których mają kontakt z osobami pozostającymi pod opieką, ani odwiedzać takiej placówki jako osoby pozostające pod opieką, dopóki, zgodnie z oceną lekarską, nie będą już musiały obawiać się rozprzestrzenia choroby.
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Całkowity czas trwania ospy wietrznej — od wystąpienia objawów do zniknięcia strupów — rzadko przekracza 2 tygodnie.
- Pacjenci są zaraźliwi w okresie 1–2 dni przed wystąpieniem wysypki, która kończy się całkowitym zaskorupieniem wszystkich wykwitów pęcherzykowych, co ma miejsce zwykle 5–7 dni po wystąpieniu wysypki.
- Pacjenci z półpaścem są zakaźni od momentu pojawienia się wysypki do całkowitego zaskorupienia pęcherzyków, co ma miejsce zwykle 5–7 dni po wystąpieniu wysypki.
Powikłania
- Nadkażenie bakteryjne zmian skórnych, zwykle spowodowane przez Streptococcus pyogenes lub Staphylococcus aureus, jest najczęstszym powikłaniem zakażenia.
- Ospowe zapalenie płuc występuje częściej u dorosłych (do 20% wszystkich przypadków) niż u dzieci. Zwykle rozpoczyna się 3–5 dni po wystąpieniu choroby. Szczególnie zagrożone są kobiety w ciąży.
- Objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, występujące w około 0,1% przypadków, to podrażnienie opon mózgowo-rdzeniowych i ostra ataksja móżdżkowa, która ma jednak korzystne rokowanie.
- Powirusowa ataksja móżdżkowa z zaburzeniami chodu, oczopląsem i niewyraźną mową występuje 2–6 dni po wystąpieniu wysypki i ustępuje samoistnie po upływie 1–3 dni.
- Występuje z częstością 1:4000 u osób poniżej 15. roku życia.
- Ponadto może wystąpić aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego lub zespół Guillaina-Barrégo.
- W pojedynczych przypadkach może wystąpić zapalenie mięśnia sercowego, zmiany rogówki, zapalenie nerek, zapalenie stawów, skłonność do krwawień, ostre kłębuszkowe zapalenie nerek i zapalenie wątroby.
- Półpasiec nie jest zakażeniem egzogennym, lecz endogennym nawrotem i może rozwinąć się tylko u osób z wcześniejszym zakażeniem VZV.
- Ostra małopłytkowość (ITP wywołana przez ospę wietrzną)
- Uszkodzenia rogówki
Powikłania w okresie ciąży
- Gdy ospa wietrzna występuje w I. i II. trymestrze ciąży, może rozwinąć się płodowy zespół ospy wietrznej, który w pełnej postaci charakteryzuje się segmentalnie rozmieszczonymi zmianami skórnymi (bliznowceniami, owrzodzeniami, bliznami), chorobami neurologicznymi i wadami rozwojowymi (zanikiem mózgu, niedowładami, zaburzeniami drgawkowymi), uszkodzeniem oczu (małooczem, zapaleniem naczyniówki i siatkówki, zaćmą) i anomaliami szkieletu.
- Ciężka postać ospy wietrznej u noworodków może rozwinąć się, jeśli podatna matka zostanie zarażona w ciągu 5 dni przed porodem lub do 48 godzin po nim.
- Ponieważ noworodek w tych przypadkach nie otrzymuje żadnych przeciwciał ochronnych przez łożyskowo i ma niedojrzały układ immunologiczny, przebieg choroby jest bardzo ciężki i wiąże się ze śmiertelnością do 30%.
- Najbardziej zagrożone są noworodki, które zachorują na ospę wietrzną między 5. a 10. dniem życia.
Rokowanie
- Rokowanie jest zazwyczaj dobre.
- Dzieci
- Choroba jest zwykle łagodna i ustępuje samoistnie13.
- Najczęstszym powikłaniem u dzieci poniżej 5. roku życia jest bakteryjne zakażenie skóry (zakażenie wtórne).
- Ostra ataksja móżdżkowa występuje najczęściej u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
- Dorośli
- Najczęstszym powikłaniem jest ospowe zapalenie płuc.
- Aktywacja utajonych wirusów ospy wietrznej i półpaśca może powodować półpasiec.
- Pacjenci z obniżoną odpornością
- ryzyko ciężkiego przebiegu choroby, a nawet. zgonu
- Zakażenie HIV
- zwiększone ryzyko ciężkiego przebiegu, w rzadkich przypadkach zgonu13
Informacje dla pacjentów
Informacje dla pacjentów w Deximed
Ilustracje

Ospa wietrzna

Ospa wietrzna: zmiany skórne w różnych stadiach rozwoju

Ospa wietrzna: wczesne stadium

Ospa wietrzna: wysypka na błonach śluzowych
Quellen
Literatur
- Heininger U, Seward JF. Varicella. Lancet 2006; 368: 1365-76. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Aebi C, Fischer K, Gorgievski M, Matter L and Muhlemann K. Age-specific seroprevalence to varicella-zoster virus: study in Swiss children and analysis of European data. Vaccine 2001; 19: 3097-103. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Bonhoeffer J, Baer G, Muehleisen B, et al.. Prospective surveillance of hospitalisations associated with varicella-zoster virus infections in children and adolescents. Eur J Pediatr 2005; 164: 366-70. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Lee BW. Review of varicella zoster seroepidemiology in India and South-east Asia. Tropical Medicine & International Health 1998; 3 (11): 886-890. pmid:9855401 PubMed
- Katz J, Cooper EM, Walther RR, Sweeney EW and Dworkin RH. Acute pain in herpes zoster and its impact on health-related quality of life. Clin Infect Dis 2004; 39: 342-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Hall S, Maupin T, Seward J, et al. Second varicella infections: are they more common than previously thought? Pediatrics 2002; 109:1068. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Jessica Leung, Karen R. Broder & Mona Marin. Severe varicella in persons vaccinated with varicella vaccine (breakthrough varicella): a systematic literature review. Expert Review of Vaccines 2017; 16: 391-400. dx.doi.org
- Galil K, Lee B, Strine T, et al. Outbreak of varicella at a day-care center despite vaccination. N Engl J Med 2002; 347: 1909-15. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Leung AK, Kao CP, Sauve RS. Scarring resulting from chickenpox. Pediatr Dermatol 2001; 18: 378-80. www.ncbi.nlm.nih.gov
- de Martino M, Chiarugi A, Boner A, et al. Working Towards an Appropriate Use of Ibuprofen in Children: An Evidence-Based Appraisal. Drugs 2017 Aug; 77(12): 1295-1311. pmid:28597358 PubMed
- Kimberlin DW, Brady MT, Jackson MA, Long SS . Report of the Committee on Infectious Diseases, p.846. Red Book: American Academy of Pediatrics, 2015. redbook.solutions.aap.org
- Seward JF, Zhang JX, Maupin TJ et. al, Contagiousness of varicella in vaccinated cases, a household contact study. JAMA 2004; 292: 704-8. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Swingler G, Volmink J. Chickenpox. Clin Evid 2002; 7: 616-22. www.ncbi.nlm.nih.gov
- Suzuki K, Yoshikawa T, Ihira M, Ohashi M, Suga S and Asano Y. Spread of varicella-zoster virus DNA to the environment from varicella patients who were treated with oral acyclovir. Pediatr Int 2003; 45: 458-60. www.ncbi.nlm.nih.gov
Autor*innen
- Marlies Karsch-Völk, Dr. med., Fachärztin für Allgemeinmedizin, München