Informacje ogólne
Definicja
- Torbiele kości to łagodne guzy kości, w większości wypełnione płynem. Rozróżnia się proste (młodzieńcze) torbiele kości i torbiele tętniakowate kości. Dalsza klasyfikacja torbieli odbywa się na podstawie wyników badań radiologicznych lub efektów leczenia.
- Młodzieńcze torbiele kości to jednokomorowe osteolityczne zmiany kostne wielkości kilku centymetrów, otoczone błoną i zwykle umiejscowione w przynasadach dużych kości długich. Wewnątrz znajduje się płyn surowiczy lub, po złamaniu, krwawo-surowiczy.
- Tętniakowate torbiele kości są guzowatymi zmianami osteolitycznymi z jamami podzielonymi przegrodami tkanki łącznej. Umiejscowienie często zewnętrzne przynasadowe z charakterystycznym, balonowato rozdętym ścieńczeniem warstwy korowej („blow-out”).
Częstość występowania
- Ok. 65% młodzieńczych torbieli kości występuje w pierwszej, a 20% w drugiej dekadzie życia, chorobowość wynosi 0,3 na 100 tys. rocznie. Proporcje płci męskiej i żeńskiej wynoszą ok. 2:1. Najczęstsze umiejscowienie zmian w przynasadzie bliższej kości ramiennej (50–70%) i przynasadzie bliższej kości udowej (25%). Torbiele są, w zależności od ich wzrastania, początkowo zlokalizowane bezpośrednio na chrząstce wzrostowej („torbiel aktywna”) i z czasem przemieszczają się do trzonu kości („torbiel utajona“).
- Chorobowość tętniakowatej torbieli kości wynosi 0,32 na 100 tys./rok, a zapadalność 1,4 na 100 tys. W ¾ przypadków wiek wynosi od 5 do 20 lat; rozkład płci jest zwykle zrównoważony. Tętniakowate torbiele kości mogą występować w niemal wszystkich kościach, najczęściej w kościach długich (kość udowa, piszczelowa, ramienna), a także, w dalszej kolejności, w kręgosłupie i kościach miednicy.
Etiologia i patogeneza
- Przyczyny nie są dokładnie znane.
- W tętniakowatych torbielach kości opisuje się translokacje genetyczne związane z dojrzewaniem osteoblastów, osteolizą, stanem zapalnym i neowaskularyzacją. Na poziomie komórkowym wykryto wielojądrzaste komórki olbrzymie podobne do osteoklastów1.
ICD-10
- M85.4- Pojedyncza torbiel kości (np. młodzieńcza torbiel kości)
- M85.40 Pojedyncza torbiel kości; wiele lokalizacji
- M85.41 Pojedyncza torbiel kości; okolica barku
- M85.42 Pojedyncza torbiel kości; ramię
- M85.43 Pojedyncza torbiel kości; przedramię
- M85.44 Pojedyncza torbiel kości; dłoń
- M85.45 Pojedyncza torbiel kości; obszar miednicy i kość udowa
- M85.46 Pojedyncza torbiel kości; podudzie
- M85.47 Pojedyncza torbiel kości; kostka i stopa
- M85.48 Pojedyncza torbiel kości; inny obszar
- M85.49 Pojedyncza torbiel kości; nieokreślona lokalizacja
- M85.5- Tętniakowata torbiel kości
- M85.50 Tętniakowata torbiel kości; wiele lokalizacji
- M85.51 Tętniakowata torbiel kości; obszar barku
- M85.52 Tętniakowata torbiel kości; ramię
- M85.53 Tętniakowata torbiel kości; przedramię
- M85.54 Tętniakowata torbiel kości; dłoń
- M85.55 Tętniakowata torbiel kości; obszar miednicy i kość udowa
- M85.56 Tętniakowata torbiel kości; podudzie
- M85.57 Tętniakowata torbiel kości; kostka i stopa
- M85.58 Tętniakowata torbiel kości; inna
- M85.59 Tętniakowata torbiel kości; nieokreślona lokalizacja
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Rozpoznanie opiera się na wykryciu torbieli w badaniu radiologicznym (zdjęcie rentgenowskie w 2 projekcjach) z towarzyszeniem odpowiednich objawów. Opcjonalnie można wykonać TK lub RM
.- W tętniakowatej torbieli kości decydujący jest poziom płynu wewnątrz torbieli. Połączenie RTG i RM daje czułość 82,6% i swoistość 70%.
- Na zdjęciu rentgenowskim młodzieńczej torbieli kości widać centralnie położoną, ostro odgraniczoną, półprzezroczystą zmianę ze stwardniałym brzegiem. Objęcie nasady zmianą jest nietypowe, średnica nie przekracza także szerokości sąsiedniej płytki wzrostowej. W 20% przypadków dochodzi do zapadnięcia się fragmentu lub wpadnięcia fragmentu do środka torbieli. Reakcja okostnowa występuje tylko po złamaniu.
Diagnostyka różnicowa
- Całą sekcję oparto na tym źródle literaturowym.
- Dysplazja włóknista
- Guz brunatny w przypadku nadczynności przytarczyc
- Ropień
- Kostniakomięsak
- Chrzęstniak zarodkowy
- Guz olbrzymiokomórkowy
Wywiad lekarski
- Z reguły występuje u dzieci i osób młodych.
- Pojedyncze torbiele kości są zwykle bezobjawowe, chyba jako powikłanie wystąpi złamanie. Niekiedy opisywana jest miejscowa opuchlizna i ból niezależnie od występowania złamania.
- Objawy mogą obejmować miejscowy ból, utykanie z powodu bólu lub deficyty czynnościowe kończyny.
- Możliwość wystąpienia torbieli kości należy rozważyć szczególnie w podejrzeniu złamania po nieadekwatnym urazie.
Badanie przedmiotowe
- Badanie przedmiotowe bezobjawowych torbieli kości zwykle nie ujawnia żadnych zmian patologicznych.
- W złamaniu występują typowe objawy, takie jak ból, ograniczenia czynnościowe i opuchlizna.
Badanie uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- Brak
Diagnostyka u specjalisty
- RTG
- Standardową procedurą jest badanie rentgenowskie obszaru torbieli bez kontrastu w 2 projekcjach.
- TK i RM
- W przypadku torbieli młodzieńczej nietypowo umiejscowionej lub znajdującej się w obszarze miednicy pomocna jest tomografia komputerowa. Rezonans magnetyczny uwidacznia dokładne rozmiary torbieli.
- W przypadku tętniakowatej torbieli kości można wykonać TK (20–78 j.H. / torbiel) lub RM, który zwykle pozwala na bardziej szczegółową diagnozę. Poziom płynu wewnątrz torbieli ma istotną wartość diagnostyczną. Połączenie RTG i RM daje czułość 82,6% i swoistość 70%.
- Biopsja cienkoigłowa
- Biopsja cienkoigłowa może prowadzić do błędnego rozpoznania, szczególnie w przypadku tętniakowatych torbieli kości2. Dlatego zaleca się biopsję otwartą.
Wskazania do skierowania
- W przypadku wykrycia torbieli kości, podejrzenia złamania lub guza należy jak najszybciej skonsultować się z ortopedą.
Leczenie
Cele leczenia
- Zapobieganie złamaniom patologicznym, wspomaganie gojenia torbieli i zapobieganie nawrotom lub nowym złamaniom
- Wykluczenie potencjalnie złośliwych rozpoznań różnicowych
- Opieka lekarza rodzinnego obejmuje konsultacje dla pacjenta i jego rodziny.
Ogólne informacje o leczeniu
- Możliwości leczenia pojedynczych torbieli kości obejmują podejście wyczekujące, łyżeczkowanie w połączeniu z zabiegami stabilizującymi (osteosynteza) oraz wypełnienie ubytku.
Zalecenia dla pacjentów
- Często konieczne jest ograniczenie aktywności fizycznej, aby zapobiec złamaniom patologicznym.
Metody leczenia
Algorytm leczenia
- Poinformowanie pacjenta (i rodziców) o możliwościach leczenia
- W przypadku braku dowodów na złamanie, w złamaniu tylko nieznacznie przemieszczonym oraz w przypadku niewielkiej torbieli można zastosować podejście zachowawcze.
- Leczenie zachowawcze można wdrożyć także w przypadku dużej torbieli bez złamania albo ze złamaniem nieznacznie przemieszczonym przy niskiej aktywności fizycznej lub jeżeli pacjent boi się operacji.
- Jeśli pacjent jest aktywny fizycznie lub istnieje obawa o (ponowne) złamanie, wskazana jest osteosynteza i leczenie skojarzone.
- W złamaniach z przemieszczeniem zaleca się osteosyntezę + leczenie skojarzone.
- Wskazania do leczenia/osteosyntezy kończyny dolnej są na ogół częstsze, jeśli ze względu na większe obciążenie istnieje ryzyko złamania.
- W torbieli kości piętowej należy wykonać łyżeczkowanie i wypełnienie ubytku (w razie potrzeby osteosyntezę).
Chirurgiczne leczenie skojarzone
- Całą sekcję oparto na tym źródle literaturowym.
- Wykazano, że łyżeczkowanie w połączeniu z innymi środkami przyspiesza gojenie torbieli bez znaczących działań niepożądanych, a rozpoznanie można potwierdzić w badaniu histopatologicznym. Stosuje się je w skojarzeniu z:
- Osteosynteza ESIN (Elastic Stable Intramedullary Nailing) z użyciem drutów tytanowych daje natychmiastową stabilizację kości długiej w warunkach obciążenia w przypadku dużych torbieli, a zwłaszcza z towarzyszącym złamaniem
.- Jako jedyne działanie nie jest wystarczająca.
- Po konsolidacji torbieli kości trzeba przeprowadzić kolejny zabieg usunięcia gwoździa.
- Całkowite wypełnienie torbieli implantem kostnym lub zamiennikiem kości zmniejsza ryzyko wystąpienia torbieli resztkowej lub nawrotu.
- Osteosynteza ESIN (Elastic Stable Intramedullary Nailing) z użyciem drutów tytanowych daje natychmiastową stabilizację kości długiej w warunkach obciążenia w przypadku dużych torbieli, a zwłaszcza z towarzyszącym złamaniem
Działania, które nie są już ogólnie zalecane
- Całą sekcję oparto na tym źródle literaturowym.
- Leczenie zachowawcze (z wyjątkiem torbieli bezobjawowych na <1 10 długości kości)>1>
- Resekcja torbieli
- Wkraplanie kortyzonu
- Śruby dekompresyjne lub osteosynteza ESIN jako jedyne działanie
- Samo łyżeczkowanie
- Plastyka istoty gąbczastej lub skojarzenie plastyki istoty gąbczastej z kortyzonem
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Po złamaniu ok. 15% torbieli goi się samoistnie w warunkach leczenia zachowawczego, przy czym mogą wystąpić ponowne złamania, zaburzenia wzrostu i zniekształcenia3.
Powikłania
- Złamanie
Rokowanie
- Terapia multimodalna obejmująca łyżeczkowanie, osteosyntezę ESIN i miejscowe wypełnienie przeszczepem autologicznym lub zamiennikiem kości dają wskaźnik gojenia na poziomie 80% w przypadku młodzieńczych i tętniakowatych torbieli kości.
Illustrationen

Fraktur bei juveniler Knochenzyste (Humeruskopf). Quelle: Wikipedia

Links: Aneurysmatische Knochenzyste der Fibula. Rechts: 2 Monate nach Kontinuitätsresektion und Überbrückung mit Knochenspan aus der Tibia (Quelle: Wikipedia).
Quellen
Literatur
- Palmerini E, Ruggieri P, Angelini A, et al. Denosumab in patients with aneurysmal bone cysts: A case series with preliminary results. Tumori 2018;104:344-51. PubMed
- Creager AJ, Madden CR, Bergman S, Geisinger KR. Aneurysmal bone cyst: fine-needle aspiration findings in 23 patients with clinical and radiologic correlation. Am J Clin Pathol 2007;128:740-5. PubMed
- Donaldson S, Wright JG. Recent developments in treatment for simple bone cysts. Curr Opin Pediatr;23:73-7. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
- Lau AW, Pringle LM, Quick L, et al. TRE17/ubiquitin-specific protease 6 (USP6) oncogene translocated in aneurysmal bone cyst blocks osteoblastic maturation via an autocrine mechanism involving bone morphogenetic protein dysregulation. J Biol Chem 2010;285:37111-20. PubMed
- Ye Y, Pringle LM, Lau AW, et al. TRE17/USP6 oncogene translocated in aneurysmal bone cyst induces matrix metalloproteinase production via activation of NF-kappaB. Oncogene 2010;29:3619-29. PubMed
Autor*innen
- Christoph, Allerlei, Dr. med., Facharzt für Allgemeinmedizin und Innere Medizin, Frankfurt a. M.