Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Erytropoetyna (EPO)

Zakres referencyjny

Dla obu płci:

  • 4,3–29,0 mIU/ml

Pacjenci z niedokrwistością: (wskazani jako 20.–80. percentyl [mIU/ml])

  • Hb <8 g dl (><5,0 mmol l): 51–312>
  • Hb 8–9 g/dl (5,0–5,6 mmol/l): 35–205
  • Hb 9–10 g/dl (5,6–6,2 mmol/l): 27–95
  • Hb 10–11 g/dl (6,2–6,8 mmol/l): 19–59

Wartości poniżej 20. percentyla są zgodne z niewystarczającym wydzielaniem erytropoetyny w odniesieniu do wartości hemoglobiny.

Wskazania

  • Diagnostyka różnicowa niedokrwistości nerkopochodnych i pozanerkopochodnych
  • Diagnostykapoliglobulii
  • Kontrola terapii poprzez substytucję EPO

Pobieranie próbek i źródła błędów

  • Surowica, 500 mcl
  • Metoda: CLEIA
  • Ze względu na wahania dobowe, pobieranie krwi w godzinach porannych (08:00-10:00)

Ocena wyników badań histopatologicznych

Podwyższone:

Obniżone:

Renale Anämie; Nicht-renale Anämie; Polyglobulie-Diagnostik; EPO-Substitution; Niereninsuffizienz; Polycythaemia vera; Tumoranämie
Erytropoetyna (EPO)
MK 06.12.2017
document-tests-and-results document-nav document-tools document-theme
Dla obu płci: 4,3–29,0 mIU/ml Pacjenci z niedokrwistością: (wskazani jako 20.–80. percentyl [mIU/ml]) Hb <8 g dl (><5,0 mmol l): 51–312>
Medibas Polska (staging)
Erytropoetyna
/link/c93041067d04432a8b122416fca7a6e6.aspx
/link/c93041067d04432a8b122416fca7a6e6.aspx
erytropoetyna
SiteProfessional
Erytropoetyna
K.Reinhardt@gesinform.de
Ka.Reinhardt@gesinformkardymowicz@bonnierhealthcare.depl
pl
pl
pl