Zakres referencyjny
Wzór: MCHC = hemoglobina/hematokryt
Jednostka stosowana: g/dl, jednostka SI: fmol
1 g/dl = 0,62 mmol/l
1 mmol/l = 1,61 g/dl
Kobiety:
- 0–6 dni: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
- 7–29 dni: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
- Od 30 dni do 23 miesięcy: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l)
- Od 24 miesięcy do 5 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
- 6–11 lat: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
- 12–17 lat: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
- 18–120 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
Mężczyźni:
- 0–6 dni: 29–36 g/dl (18,0–22,3 mmol/l)
- 7–29 dni: 29–35 g/dl (18,0–21,7 mmol/l)
- Od 30 dni do 23 miesięcy: 30–35 g/dl (18,6–21,7 mmol/l)
- Od 24 miesięcy do 5 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
- 6–11 lat: 33–36 g/dl (20,5–22,3 mmol/l)
- 12–17 lat: 33–35 g/dl (20,5–22,4 mmol/l)
- 18–120 lat: 32–36 g/dl (19,8–22,3 mmol/l)
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Krew na EDTA
- Metoda: Obliczona wartość
- Natychmiast po pobraniu ostrożnie obrócić kilka razy napełnioną probówkę z EDTA, aby uniknąć powstania skrzepów.
Ocena wyników badań histopatologicznych
- Średnie stężenie hemoglobiny we wszystkich erytrocytach
- Wzór: MCHC (g/dL) = HGB/HKT
- W niedokrwistościach hipochromicznych MCHC jest niskie.
- Uwaga: W niedokrwistości hiperchromicznej MCHC nie jest podwyższone, ponieważ istnieje naturalna górna granica stężenia.
- jedyny wyjątek: sferocytoza dziedziczna
- W tym przypadku kształt erytrocytów zmienia się na kulisty z przyczyn genetycznych (defekty białek błonowych): ankyryna 1, pasmo 3, spektryna alfa i beta oraz białko 4.2 są zmienione).
- Sferocytoza jest najczęstszą wrodzoną niedokrwistością hemolityczną i charakteryzuje się następującymi cechami: niedokrwistość, hemoliza, niskie MCV, prawidłowe MCH i podwyższone MCHC.