Zakres referencyjny
Jednostka stosowana: /nl, jednostka SI: Gpt/l
- 1 /nl = 1 Gpt/l
- 1 Gpt/l = 1 /nl
Kobiety:
- 0–6 dni: 220–490/nl (220–490 Gpt/l)
- 7–29 dni: 230–520/nl (230–520 Gpt/l)
- Od 30 dni do 23 miesięcy: 237–535/nl (237–535 Gpt/l)
- Od 24 miesięcy do 5 lat: 200–461/nl (200–461 Gpt/l)
- 6–11 lat: 187–405/nl (187–405 Gpt/l)
- 12–17 lat: 175–368/nl (175–368 Gpt/l)
- 18–120 lat: 150–361/nl (150–361 Gpt/l)
Mężczyźni:
- 0–6 dni: 220–490/nl (220–490 Gpt/l)
- 7–29 dni: 230–520/nl (230–520 Gpt/l)
- Od 30 dni do 23 miesięcy: 237–535/nl (237–535 Gpt/l)
- Od 24 miesięcy do 5 lat: 200–461/nl (200–461 Gpt/l)
- 6–11 lat: 187–405/nl (187–405 Gpt/l)
- 12–17 lat: 175–368/nl (175–368 Gpt/l)
- 18–120 lat: 150–361/nl (150–361 Gpt/l)
Wskazania
- Liczba płytek krwi jest częścią morfologii krwi i dlatego należy do podstawowej diagnostyki laboratoryjnej.
- Diagnostyka małopłytkowości i nadpłytkowości
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Krew na EDTA, 3 ml
- Metoda: optoelektronika
- Natychmiast po pobraniu ostrożnie obrócić kilka razy napełnioną probówkę z EDTA, aby uniknąć powstania skrzepów.
Ocena wyników badań histopatologicznych
- Zmiany w liczbie płytek krwi:
- Nadpłytkowości (liczba płytek krwi > 400/nl)
-
- ostre: duży wysiłek fizyczny, ostra infekcja, ostra utrata krwi, okres pooperacyjny
- przewlekle reaktywne: splenektomia, asplenia, przewlekłe choroby zapalne, przewlekłe infekcje, nowotwory złośliwe
- przewlekłe klonalne: nadpłytkowość samoistna, czerwienica prawdziwa, inne choroby mieloproliferacyjne
2. Małopłytkowości (liczba płytek krwi < 150/nl)
-
- ostre: wywołane przez leki (substancje cytotoksyczne), immunologiczne, w wyniku radioterapii, małopłytkowość (np. wywołana przez leki)
- przewlekłe: hipersplenizm, immunologicznamałopłytkowość, niedokrwistość megaloblastyczna, niedokrwistość aplastyczna, białaczki, chłoniaki i inne choroby z przemieszczeniem prawidłowego szpiku kostnego, dziedziczne małopłytkowości (np. zespół Wiskotta-Aldricha)
3. Małopłytkowość rzekoma
-
- tworzenie się agregatów i aglutynatów
- ze względu na technikę pobierania krwi
- przez aglutyniny zależne od EDTA
- przez zimne aglutyniny
- tworzenie satelitów/rozet między leukocytami i płytkami krwi
- obecność olbrzymich płytek krwi (dziedziczna lub nabyta)
- wykluczenie małopłytkowości rzekomej na podstawie liczby płytek krwi bezpośrednio po pobraniu krwi z próbki cytrynianowej lub heparynizowanej oraz morfologii krwi z rozmazem
- tworzenie się agregatów i aglutynatów