Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Mutacja genu czynnika V Leiden

Wskazania

Pobieranie próbek i źródła błędów

  • Krew na EDTA, 3 ml
  • Metoda: PCR
  • Zgodnie z ustawą o diagnostyce genetycznej, do przeprowadzenia badań genetycznych wymagane jest oświadczenie osoby zainteresowanej o wyrażeniu zgody.

Ocena wyników badań histopatologicznych

  • U heterozygotycznych nosicieli w przybliżeniu od 3 do 8 razy zwiększone ryzyko zakrzepicy żylnej
  • Nawet 100-krotnie zwiększone ryzyko przy homozygotyczności

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

Gendiagnostik; Thrombophilie; Venöse Thrombose; Venöse Thrombosen; Thrombophilie-Diagnostik
Mutacja genu czynnika V Leiden
MK 06.12.2017
document-tests-and-results document-nav document-tools document-theme
Diagnostyka trombofilii, najczęstsza przyczyna genetyczna zakrzepicy żylnej Krew na EDTA, 3 ml Metoda: PCR Zgodnie z ustawą o diagnostyce genetycznej, do przeprowadzenia badań genetycznych wymagane jest oświadczenie osoby zainteresowanej o wyrażeniu zgody.
Medibas Polska (staging)
Czynnik V Leiden
/link/447d4d821b0f40a0b1475cedac3ed22e.aspx
/link/447d4d821b0f40a0b1475cedac3ed22e.aspx
czynnik-v-leiden
SiteProfessional
Czynnik V Leiden
K.Reinhardt@gesinform.de
Ka.Reinhardt@gesinformkardymowicz@bonnierhealthcare.depl
pl
pl
pl