Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Fosfataza alkaliczna (ALP)

Zakres referencyjny

Jednostka stosowana: U/l, jednostka SI: µmol/s/l

  • 1 U/l = 0,02 µmol/s/l
  • 1 µmol/s/l = 59,99 U/l

Kobiety:

  • 0–13 dni: 83–248 U/l (1,7–5,0 µmol/s/l)
  • 14 dni–0 lat: 122–469 U/l (2,4–9,4 µmol/s/l)
  • 1–9 lat: 142–335 U/l (2,8–6,7 µmol/s/l)
  • 10–12 lat: 129–417 U/l (2,6–8,3 µmol/s/l)
  • 13–14 lat: 57–254 U/l (1,1–5,1 µmol/s/l)
  • 5–16 lat: 50–117 U/l (1,0–2,3 µmol/s/l)
  • 17–18 lat: 45–87 U/l (0,9–1,7 µmol/s/l)
  • 19–120 lat: 35–104 U/l (0,7–2,1 µmol/s/l)

Mężczyźni:

  • 0–13 dni: 83–248 U/l (1,7–5,0 µmol/s/l)
  • 14 dni–0 lat: 122–469 U/l (2,4–9,4 µmol/s/l)
  • 1–9 lat: 142–335 U/l (2,8–6,7 µmol/s/l)
  • 10–12 lat: 129–417 U/l (2,6–8,3 µmol/s/l)
  • 13–14 lat: 116–468 U/l (2,3–9,4 µmol/s/l)
  • 15–16 lat: 82–331 U/l (1,6–6,6 µmol/s/l)
  • 17–18 lat: 55–149 U/l (1,1–3,0 µmol/s/l)
  • 19–120 lat: 40–129 U/l (0,8–2,6 µmol/s/l)

Wskazania

Diagnostyka i ocena przebiegu zaburzeń wątroby, dróg żółciowych i kości

Pobieranie próbek i źródła błędów

  • Surowica, 1 ml
  • Metoda: fotometria
  • Fałszywie niskie wartości spowodowane cytrynianem, EDTA i szczawianem jako antykoagulantami
  • Próbkę krwi należy pobrać na czczo (po około 12 godzin bez jedzenia).

Ocena wyników badań histopatologicznych

Podwyższone:

  • Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
  • Zaburzenia kości (ALP kości): choroba Pageta, kostniakomięsak, liczne przerzuty do kości, pierwotne i wtórne nadczynność przytarczyc, osteomalacja, złamania kości
  • Ciąża od 2. trymestru (ALP łożyska)
  • Fizjologicznie w fazie wzrostu

Obniżone:

  • Wrodzona hipofosfatazja, choroba Wilsona, osteoporoza wywołana glikokortykosteroidami, niedoczynność tarczycy, szkorbut; fałszywie niskie wartości z powodu cytrynianu, EDTA i szczawianu jako antykoagulantów (błędy przedanalityczne)

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

  • Izoenzymy ALP
Alk. Phosphatase; Leber- und Gallenwegs-Erkrankungen; Knochen-Erkrankungen; Knochen-AP; Paget-Krankheit; Osteosarkom; Multiple Knochenmetastasen; Primärer Hyperparathyreoidismus; Sekundärer Hyperparathyreoidismus; Osteomalazie; Knochenfrakturen; Schwangerschaft ab 2. Trimenon; Plazenta-AP; Angeborene Hypophosphatasie; Morbus Wilson; Kortikoid-induzierte Osteoporose; Hypothyreose
Fosfataza alkaliczna (ALP)
MK 05.12.17
document-tests-and-results document-nav document-tools document-theme
Jednostka stosowana: U/l, jednostka SI: µmol/s/l 1 U/l = 0,02 µmol/s/l 1 µmol/s/l = 59,99 U/l Kobiety:
Medibas Polska (staging)
Fosfataza alkaliczna (ALP)
/link/5bb1031f7a2543a9a9ee1e04ad923e8c.aspx
/link/5bb1031f7a2543a9a9ee1e04ad923e8c.aspx
fosfataza-alkaliczna-alp
SiteProfessional
Fosfataza alkaliczna (ALP)
K.Reinhardt@gesinform.de
Ka.Reinhardt@gesinformkardymowicz@bonnierhealthcare.depl
pl
pl
pl