Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Alfafetoproteina

Zakres referencyjny

Kobiety:

  • 0 dni: < 42000,0 IU/ml
  • 1 dzień–0 miesięcy: < 15700,0 IU/ml
  • 1–11 miesięcy: < 64,0 IU/ml
  • Od 12 miesięcy do 2 lat: < 9,2 IU/ml
  • 3–5 lat: < 3,5 IU/ml
  • 6–11 lat: < 4,6 IU/ml
  • 12–17 lat: < 3,5 IU/ml
  • 18–120 lat: < 5,8 IU/ml

Mężczyźni:

  • 0 dni: < 42000,0 IU/ml
  • 1 dzień–0 miesięcy: < 13600,0 IU/ml
  • 1–11 miesięcy: < 23,0 IU/ml
  • Od 12 miesięcy do 2 lat: < 6,6 IU/ml
  • 3–5 lat: < 4,6 IU/ml
  • 6–11 lat: < 3,1 IU/ml
  • 12–17 lat: < 3,2 IU/ml
  • 18–120 lat: < 5,8 IU/ml

Wskazania

Pobieranie próbek i źródła błędów

  • Surowica, 500 mcl
  • Metoda: ECLIA
  • U pacjentów leczonych wysokimi dawkami biotyny (> 5 mg/dobę) próbkę należy pobrać co najmniej 8 godzin po zażyciu, ponieważ wysokie dawki biotyny mogą zakłócać oznaczanie alfafetoproteiny.

Ocena wyników badań histopatologicznych

Podwyższone:

Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie

  • Wartości AFP w surowicy poniżej 0,5 MoM mogą wskazywać na trisomię 21 płodu, której wyjaśnienie jest zalecane poprzez dalszą ocenę ryzyka (sekwencyjne badanie przesiewowe).
  • W razie potrzeby zalecane jest szczegółowe badanie ultrasonograficzne oraz, na życzenie pacjentki, analiza płynu owodniowego (AFP/ACHE).
Primäres Leberzell-Karzinom; Leber-Metastasierung; Leber-Zirrhose; Hepatitis; Hämochromatose; AFP; Neuralrohrdefekt; Bauchwanddefekt; α-Fetoprotein
Alfafetoproteina
document-tests-and-results document-nav document-tools document-theme
Kobiety: 0 dni: < 42000,0 IU/ml 1 dzień–0 miesięcy: < 15700,0 IU/ml 1–11 miesięcy: < 64,0 IU/ml
Medibas Polska (staging)
Alfafetoproteina
/link/00b1151fb2034527896e4d1cbe0c5bf5.aspx
/link/00b1151fb2034527896e4d1cbe0c5bf5.aspx
alfafetoproteina
SiteProfessional
Alfafetoproteina
K.Reinhardt@gesinform.de
Ka.Reinhardt@gesinformkardymowicz@bonnierhealthcare.depl
pl
pl
pl