Zakres referencyjny
Dla obu płci:
- 0,90–2,00 g/l
Wskazania
- Podejrzenie dziedzicznego niedoboru alfa-1-antytrypsyny
- Przedłużająca się żółtaczka noworodków
- Rozedma płuc niejasnego pochodzenia (rozedma młodzieńcza)
- Hepatopatia o niejasnej przyczynie
Pobieranie próbek i źródła błędów
- Surowica, 1 ml
- Metoda: nefelometria
Ocena wyników badań histopatologicznych
Podwyższone:
- Niespecyficzne białko ostrej fazy w procesach zapalnych i nowotworach złośliwych
Obniżone:
- Dziedziczny niedobór alfa-1-antytrypsyny z rozedmą płuc, marskość wątroby lub Przedłużająca się żółtaczka noworodków
- Reaktywnie zmniejszona z powodu utraty białka
Dalsza diagnostyka i dalsze postępowanie
- Genotypowanie alfa-1-antytrypsyny (w przypadku obniżonych wartości)