Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Opryszczka genitalna u kobiet

Streszczenie

  • Definicja: Zakażenie wirusem opryszczki zwykłejpospolitej typu 2 (HSV-2), rzadziej wirusem opryszczki zwykłejpospolitej typu 1 (HSV-1), objawiające się wykwitami na skórze lub błonach śluzowych narządów płciowych. Do zakażenia dochodzi zwykle poprzez kontakty seksualne. Zakażenie HSV może stać się objawowe zarówno w  przebiegu pierwszego zakażenia, jak i  poprzez aktywację zakażenia utajonego. W  większości przypadków przebiega jednak bezobjawowo. Zakażenie wirusem HSV utrzymuje się przez całe życie osoby zakażonej.
  • Epidemiologia: Dodatni status Przebycie zakażenia wirusem odpowiednio HSV-1 i  HSV-2 wykrywadotyczy sięodpowiednio ponad 85% i  ponad 15% wszystkich kobiet w  Europie Środkowej. W  90% i  75% przypadków pierwsze zakażenie odpowiednio HSV-1 i  HSV-2 przebiega bezobjawowo. WskaźnikOdsetek objawowych nawrotów po pierwotnej opryszczce narządów płciowych wynosi ok. 85%. Nawroty endogenne w  ponad 90% przypadków wywołuje wirus HSV-2.
  • Objawy: Ogólne złe samopoczucie, nieznacznaniewysoka gorączka, miejscowy piekący ból.
  • WynikiBadanie fizykalne: ZgrupowaneZmianycherzykicherzykowe, nadżerki i  owrzodzenia w  okolicy narządów płciowych, powiększone i  bolesne pachwinowe węzły chłonne.
  • Diagnostyka: Nie zawsze można opierać się na obrazie klinicznym, gdyż tenmoże częstoon jestbyć atypowy. WymazPreferowana pobranydiagnostyka u podstawyopiera zmiany w celu potwierdzenia rozpoznania, w miarsię możliwościna poprzez bezpośrednie wykryciewykrywaniu wirusowego DNA metodą PCRRtPCR w czasie rzeczywistymwydzielinie pobranej u podstawy zmiany miejscowej.
  • TerapiaLeczenie: Doustne leki przeciwwirusowe we wczesnej fazie pierwszegopierwotnego jak i nawrotowego zakażenia lub nawrotu. Leczenie przeciwbólowe, np. lidokainąlidokaina stosowanąstosowana miejscowo. EwentualnieMożliwa długotrwała profilaktyka przeciwwirusowa.

Informacje ogólne

  • Jeżeli nie wskazano inaczej, na tych odniesieniach opiera się cały artykuł.

Definicja

Zakażenie wirusem opryszczki zwykłejpospolitej (Herpes simplex — HSV)

  • Zakażenie wirusowe wywołane przez wiruswirusa opryszczki zwykłejpospolitej (HSV) typu 1 lub 2 z  rodziny herpeswirusów.
  • Choroba prowadzi zwykle do powstania miejscowych, bolesnych pęcherzycherzyków na błonach śluzowych i  skórze.
  • RazNie ma eradykacji zakażenia;osoby pozostają zakażone osobydo stają się nosicielami wirusa na końcałe życieycia.

Opryszczka genitalna

  • Zakażenie HSV przenoszone droga płciową: przez stosunek genitalny lub oralny i/lub poprzez zmiany anogenitalne; zakażeniewirus pozostaje w  organizmie przez całe życie i ulega okresowejmoże reaktywacjipowodować nawrót objawów w wyniku aktywacji zakażenia latentnego.1.

Klasyfikacja kliniczna

  • Bezobjawowe zakażenie pierwotne
    • 75% pacjentek zakażonych HSV-2
    • 90% pacjentek zakażonych HSV-1
  • Zakażenie pierwotne
    • w  przypadku egzogennego pierwotnego zakażenia HSV-1 lub HSV-2, tj. zakażenia w  czasie, gdy pacjent nie wytworzył jeszcze przeciwciał przeciwko temu samemu wirusowi w  przebiegu wcześniejszego zakażenia
    • w przypadku egzogennego zakażenie niepierwotnego
      • egzogenne zakażenie HSV-1 u  pacjentki z  przeciwciałami przeciwko HSV-2 lub
      • lub egzogenne zakażenie HSV-2 u  pacjentki z  przeciwciałami przeciwko HSV-1
  • Nawroty
    • endogenna reaktywacja utajonego zakażenia HSV, niezależna od kontaktów seksualnych

Epidemiologia

  • Zapadalność
    • Pierwotne zakażenie HSV-1 w  50–80% przypadków ma miejsce w  dzieciństwie.
    • Do pierwotnego zakażenia HSV-2 rzadko dochodzi przed pierwszym kontaktem seksualnym.
  • Chorobowość
    • Kobiety częściej chorują na opryszczkę genitalną niż mężczyźni.1.
    • Pod koniec lat 90. seroprewalencja HSV-1 u  kobiet wynosiła 86–92%, z kolei seroprewalencjanatomiast HSV-2 wynosiła 14–22%.
    • HSV-1
      • bezobjawowe zakażenie pierwotne u  ok. 90% (niezależnie od rodzaju zakażenia)
    • HSV-2
      • W  grupie wiekowej od 20 do 40 lat zakażenie pierwotne przebyło 20–40% populacji.
    • Tylko w 20–30% przypadków opryszczka genitalna ma klinicznie jednoznaczny obraz kliniczny.
      • W  50% przypadków zakażenie jest bezobjawowe.
      • W  20% przypadków występują objawy, którerych etiologia błędniemoże interpretowanebyć mylnie rozpoznawana przez chorego lub lekarza prowadzącego.
  • HSV-1 i  HSV-2
    • Około 70–80% przypadków opryszczki genitalnej wywołuje wirus HSV-2.
    • HSV-1 jest przyczyną dużej części chorób opryszczkowych w  okolicy warg i  twarzy oraz 20–30% chorób opryszczkowych narządów płciowych.
      • Odsetek przypadków opryszczki genitalnej związanych z  HSV-1 wydaje się wzrastać, szczególnie wśród młodszych kobiet.2.
    • PrzypuszczalniePrawdopodobnie istnieje częściowa odporność krzyżowa między HSV-1 i  HSV-2, co utrudnia rozprzestrzenianie się HSV-2.
  • Częstość nawrotów
    • W  około 85% przypadków pierwotnej opryszczki genitalnej występuje nawrót objawowy.
    • W  ponad 90% przypadków nawroty endogenne wywołuje wirus HSV-2.
    • Zakażenie narządów płciowych HSV-1 zwykle jest jednorazowe.
    • Pierwotne zakażenie w  czasie ciąży występuje u  około 1% wcześniej seronegatywnych ciężarnych.

Etiologia i  patogeneza

  • HSV-1 i  HSV-2
    • HSV-1 przenosi się drogą płciową, ale do zakażenia dochodzi zwykle przez wargi lub błonę śluzową jamy ustnej, często już w  dzieciństwie.
    • HSV-2 przenosi się niemal wyłącznie drogą płciową.
    • Do przeniesienia drogą płciową dochodzi częściowo poprzez wydzieliny, częściowo poprzez bezpośredni kontakt z  zakażonymi błonami śluzowymi.
    • Wydalanie wirusa trwa dłużej w  przypadku pierwszego zakażenia (15–16 dni).
    • Oba typy wirusa różnią się tym, że w  swojej otoczce wytwarzają różne antygeny.
    • U  dzieci opryszczka genitalna występuje bardzo rzadko.
  • Okres inkubacji obu typów wirusa wynosi ok. 3–7 dni.
  • Zakażenie utajone
    • Podczas aktywnego zakażenia pierwotnego wirus migruje przez nerwy czuciowe do zwojów grzbietowych korzenia tylnego w  odcinku krzyżowym, gdzie pozostaje w  latencji.
    • Utajone zakażenie wirusowe nie odpowiada na leczenie i zwykle utrzymuje się przez całe życie; aktualnie brak możliwości eradykacji wirusa.
  • Reaktywacja endogenna
    • RWiele czynników możnee czynniki stresowe mogą reaktywowauaktywnić zakażenie utajone w zakażeniei pwoodować nawrót choroby z aktywną replikacją wirusa.
    • przykłady istotnych czynników stresogennych:
      • obciążenie psychiczne (złość, przemęczenie, deprywacja snu)
      • urazy, uszkodzenia tkanek
      • napromieniowanie światłem UV odcinka unerwienia śluzówkowo-skórnego 
      • inne zakażenia i  gorączka (łac. herpes febrilis)
    • Podczas reaktywacji wirus rozprzestrzenia się ze zwoju rogu tylnego wzdłuż nerwu rdzeniowego i  może prowadzić do powstania wykwitów skórnych lub śluzówkowych w odnośnym obszarze zaopatrzeniaunerwienia nerwowegodanego nerwu.
  • Subkliniczne wydalanie wirusa
    • Wirus opryszczki może być wydalany z  narządów płciowych lub ust nawet jeżeli nie występują żadne widoczne zmiany chorobowe.
    • u  ponad 80% osób seropozytywnych względem HSV-2 bez zmian chorobowych
      • szczególnie częste w  pierwszym roku po zakażeniu pierwotnym
    • Jest to prawdopodobnie najczęstszy sposób przenoszenia zakażenia na partnerów seksualnych.
    • Transmisja jest możliwa również podczas pettingu.
    • Nie przeprowadzono żadnych systematycznychrandomizowanych badań odnoskutecznośnieci tego,prezerwatyw czyw prezerwatywyzapobiegajniu skutecznieprzenoszenia zapobiegają przenoszeniu chorobyHSV na partnerów seksualnych. Jednak pośrednie dowody z  badań negatywnych nad szczepionkami przeciwko HSV wskazują, że konsekwentne stosowanie prezerwatyw jest wysoce wskazane. Należy jednak liczyć się z  tym, że prezerwatywa nie zapewnia pełnej ochrony, ponieważ nie pokrywa całej okolicy narządów płciowych.

Czynniki predysponujące

  • Kontakt seksualny
    • Ryzyko zakażenia koreluje z  liczbą partnerów seksualnych.
  • immunosupresjaImmunosupresja
  • Wiek (skumulowane ryzyko): Seroprewalencjaseroprewalencja jest najwyższa u  dorosłych, a  najniższa u  niemowląt.
  • Płeć: częściej u  kobiet
    • Możliwe, że obserwacja ta wynika z  niepełnej rejestracji bezobjawowych przypadków zakażenia u  mężczyzn.
  • Niski status społeczno-ekonomiczny

ICPC-2

  • X90 Herpes genitalis, Frau

ICD-10

  • A60 Opryszczkowe [herpes simplex] zakażenie okolicynarządów anogenitalnejpłciowych i ukladu moczowo-płciowego
    • A60.0 Opryszczkowe zakażenie narządów płciowych i  układu moczowo-płciowego
    • A60.1 Opryszczkowe zakażenie skóry okolicy odbytowej oraz odbytnicy
    • A60.9 Opryszczkowe zakażenie okolicy odbytowej i  moczowo-płciowej, nieokreślone
  • N77 Owrzodzenia i  zmiany zapalne pochwy i  sromu w  przebiegu chorób sklasyfikowanych gdzie indziej
    • N77.0 Owrzodzenie sromu w  przebiegu chorób zakaźnych i  pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej
    • N77.1 Zapalenie pochwy, zapalenie sromu oraz zapalenie sromu i  pochwy w  przebiegu chorób zakaźnych i  pasożytniczych sklasyfikowanych gdzie indziej

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Klasyczną opryszczkę narządów płciowych można rozpoznać na podstawie typowych zmian skórnych lub śluzówkowych oraz zapalenia węzłów chłonnych.
  • W  chorobie nawrotowej objawy prodromalne mogą wskazywać na reaktywację zakażenia.
  • Jednak u  wielu pacjentek objawy znacznie odbiegają od klasycznego obrazu klinicznego.
    • Wygląd opryszczkowych zmian na skórze lub błonie śluzowej jest często bardzo zbliżony do wyglądu innych dermatoz narządów płciowych.
    • W przypadkuNie objawów atypowych należy w miaręma możliwości unikaćrozpoznania diagnozy opartejchoroby jedynie naw objawachoparciu klinicznycho objawy kliniczne wobec ich atypowego obrazu.
  • WeWakzanae wszystkich podejrzanych przypadkach należy dążyć dojest potwierdzenia rozpoznania poprzez wykrycie materiału genetycznego wirusa (RtPCR).

Diagnostyka różnicowa

Wywiad lekarski

Egzogenna choroba pierwotna

  • Wczesne stadium
    • Dolegliwości często występują w  postaci miejscowego lub regionalnego, kłującego lub piekącego bólu w  okolicy narządów płciowych.
    • Opryszczka genitalna jest na tym etapie często mylona z  zakażeniami grzybiczymi, ponieważ nie są widoczne żadne pęcherzyki ani nadżerki.
  • Objawy ogólne
    • w  ponad 2/3 przypadków:
      • bóle głowy
      • ogólne złe samopoczucie
      • gorączka
      • bóle mięśni, często bóle pleców
    • Objawy te są bardziej nasilone u  kobiet niż u  mężczyzn.
  • Objawy miejscowe
    • Typowy obraz:
      W przypadku opryszczki genitalnej na wargach sromowych większych i mniejszych, kroczu i sromie, ewentualnie także w pochwie i na zewnętrznej powierzchni szyjki macicy mogą być widoczne zgrupowane pęcherzyki z przezroczystą zawartością. Zmiany w pochwie są często bezobjawowe. Po 1–7 dniach pęcherzyki pękają i tworzą się płytkie, bolesne rany; zmiany pierwotne są często otoczone czerwoną obwódkąW przypadku opryszczki genitalnej na wargach sromowych większych i mniejszych, kroczu i sromie, ewentualnie także w pochwie i na zewnętrznej powierzchni szyjki macicy mogą być widoczne zgrupowane pęcherzyki z przezroczystą zawartością. Zmiany w pochwie są często bezobjawowe. Po 1–7 dniach pęcherzyki pękają i tworzą się płytkie, bolesne rany; zmiany pierwotne są często otoczone czerwoną obwódką.
      Opryszczka genitalna
      • wysiew pęcherzyków na większe obszary narządów płciowych i  przyległej skóry
      • symetrycznie rozmieszczone wykwity
      • długie utrzymywanie się objawów skórnych, do 3 tygodni
    • Pęcherzyki pękają i  pozostawiają małe, płaskie wrzodynadżerki i owrzodzenia. Te czCzęsto ulegają ponownemuone zakanadkażeniu, ale; z  czasem goją się goją i nie pozostawiająbez pozostawiania blizn.
    • możliwy silny ból sromu z wyraźną wranadwrażliwością na dotyk
    • Bolesne miejscowe zapalenie węzłów chłonnych: wskazuje na zakażenie pierwotne.  
    • uczucie pieczenia przy oddawaniu moczu
      • opryszczkowe zapalenie cewki moczowej z  lub bez wydzieliny
      • ewentualnie ciężka dyzuria, a  nawet zatrzymanie moczu
      • pęcherzyki opryszczki w  pobliżu cewki moczowej?
      • możliwość zajęcia nerwów
  • Egzogenna choroba pierwotna może trwać od 2 do 4 tygodni. W  tym czasie może wystąpić silny ból neuropatyczny.

Choroba pierwotna w  przypadku zakażenia innego niż pierwotne

  • Egzogenne zakażenie HSV-1 u  pacjentki z  przeciwciałami przeciwko HSV-2 lub egzogenne zakażenie HSV-2 u  pacjentki z  przeciwciałami przeciwko HSV-1
  • Może prowadzić do takich samych objawów jak choroba pierwotna bez wcześniejszego zakażenia; jednak objawy są częstozwykle mniej nasilone.
    • Rzadziej występuje gorączka, obrzęk węzłów chłonnych, objawy ogólne i  ból neuropatyczny.
    • Miejscowe zajęcie skóry i  błon śluzowych jest mniej rozległe.

Nawrót

  • Po chorobie pierwotnej HSV-2 częsta jest endogenna reaktywacja z maksymalnieaż do 12 nawrotaminawrotów rocznie.
  • Raczej rzadko po zakażeniu genitalnym HSV-1
  • Objawy prodromalne
    • hiperestezja i  ból neuropatyczny w  okolicy narządów płciowych
    • ogólne złe samopoczucie
  • Zwykle tylko kilka zgrupowanychwykwitówcherzykówcherzykowych i  nadżerek w obwódkach
    • Drobne nadżerki często można namierzyćdostrzec jedynie za pomocą lupy, kierując się lokalizacją bólu.
    • Następuje regresja do zmian wielopierścieniowych.
  • Nawracająca opryszczka może stanowić duże obciążenie fizyczne i  psychiczne, zarówno dla pacjentki, jak i  jej partnera.
    • Może to wyzwalać lub nasilać konflikty w parachi i dysfunkcjeprowadzić seksualnedo zaburzeń seksualnych.

Czynniki ryzyka?

Badania uzupełniające

  • Wykrywanie patogenów w cherzykówcherzykach, nadżerekerkach lub owrzodzeńowrzodzeniach jest najbardziej wiarygodnym sposobem potwierdzenia rozpoznania (badania niedostępne w POZ).
  • Jeśli rozpoznanie jest niepewne, można zbadać wymazy z  pęcherzyków opryszczki lub owrzodzeń. Najlepiej zrobić to w  ciągu 2 dni od wystąpienia choroby.
    • Pobranie materiału zwykle przez wymaz z  podstawy zmiany, np. pęcherzyków opryszczki po ich otwarciu igłą lub skalpelem.
    • Do wirusów należy stosować podłoże transportowe.
    • Ujemny wynik testu nie wyklucza zakażenia.
    • Dodatni wynik testu uznaje się za definitywne potwierdzenie choroby.

Wykrywanie wirusów

  • We wszystkich podejrzanych przypadkach zalecane jest bezpośrednie wykrywanie wirusa w  próbkach z  dróg rodnych.3.
  • Bezobjawowe osoby zakażone wydzielają wirusy HSV tylko okresowo, nie zaleca się więc u  nich rutynowych badań wymazów, ponieważ szansa na wykrycie zakażenia utajonego jest niewielka.
  • Określanie typu HSV 1 i  2
    • istotne dla poradnictwa i  planowania leczenia u  wszystkich pacjentek z  pierwszym przypadkiem opryszczki narządów płciowych
  • Wykrywanie DNA HSV uznaje się obecnie za złoty standard diagnostyczny. Test ten jest bardziej czuły i  swoisty niż wykrywanie HSV w  hodowlach komórkowych.
  • Wykrywanie  DNA HSV w  rozmazach śluzówkowo-skórnych metodą PCR w  czasie rzeczywistym (RtPCR) charakteryzuje się wykrywalnością HSV wyższą o  11–71% w  porównaniu do hodowli komórkowej i  dlatego jest preferowaną metodą diagnostyczną.
  • Hodowle komórkowe mogą być czasami potrzebne do określenia wrażliwości na terapie przeciwwirusowe lub do wytworzenia wystarczającej liczby kopii wirusa do badań nad przenoszeniem wirusa.
  • Próbka do oznaczeń metodą PCR w czasie rzeczywistymRtPCR jest bardziej odporna na warunki przechowywania i  transportu niż w  przypadku hodowli komórkowej i  umożliwia szybkie wykrywanie i  określanie typu HSV przy mniejszym ryzyku zanieczyszczenia niż klasyczne testy PCR.
  • Metody wykrywania antygenu wirusowego, takie jak bezpośrednia immunofluorescencja (IFA), test immunoenzymatyczny (EIA) lub barwienie metodą Tzancka i  Papanicolaou, nie są już zalecane, chyba że w warunkach skrajnie ograniczonych zasobów.

Test serologiczny swoisty dla typu HSV

  • Niestosowany rutynowo u  pacjentek bezobjawowych
  • Może być przydatny w  następujących okolicznościach:
    • nawrotowy przebieg lub atypowa opryszczka genitalna i  ujemny wynik w  metodach bezpośredniego wykrywania wirusa
    • pierwsze zakażenie opryszczką genitalną, jeżeli rozróżnienie między zakażeniem pierwszym a  zakażeniem utajonym jest istotne z  punktu widzenia poradnictwa i  planowania leczenia
    • Partnerzy seksualni pacjentek z  opryszczką genitalną, jeśli pojawią się pytania o  ewentualne zakażenie. Pary niezgodne serologicznie można edukować na temat strategii zmniejszania ryzyka zakażenia i  choroby.

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • ZwyklePotweirdzenie nierozpoznania ma(brak kumożliwości temuwykrywania wskazań.wirusa w POZ)
  • Przeciwciała powstają 2–3 tygodnie po zakażeniu pierwotnym; badanie w  tym kierunku może być przydatne, jeżeli pojawia się problem zakażenia u  kobiety w  ciąży.
  • Może być konieczne, aby stwierdzić ewentualne zakażenie partnerów.
  • Przy wskazaniu do  cewnikowania pęcherza moczowego

Wskazania do hospitalizacji

  • Leczenie szpitalne może być konieczne w  przypadku:
    • epizodu opryszczki w  okresie ciąży
    • silnych bólilów
    • immunosupresjaimmunosupresji
    • szczególnie ciężkich i  częstych epizodów
    • powikłań
    • silnie osłabionego ogólnego stanu fizycznegowyniszczenia
    • zatrzymania moczu
    • odczynu oponowego
    • niekorzystnej sytuacji psychospołecznej (np. bezdomność, uzależnienie)

TerapiaLeczenie

Cele terapiileczenia

  • Złagodzenie dolegliwości
  • Skrócenie czasu trwania choroby przy pierwszejpierwszych manifestacjiobjawach
  • Zmniejszenie częstości nawrotów
  • Zmniejszenie ryzyka zakażenia

Ogólne informacje o terapii leczeniu

  • W  przypadku zakażenia pierwotnego
    • Leczenie doustnymi lekami przeciwwirusowymi jest zalecane w  ciągu pierwszych 5 dni od początku epizodu.
    • Nie jest dostępna żadna terapia, która zmienia naturalny przebieg zakażenia wirusowego.
  • W  przypadku nawrotów
    • Zazwyczaj farmakoterapia nie jest konieczna, ale może jednak skrócić czas trwania rzutu choroby i  złagodzić dyskomfort, dlatego powinno się ją proponować w  przypadku ciężkiego epizodu.
  • Leczenie supresyjne (leczenie długotrwałe)
    • Może być wskazane w  przypadku częstych i  bolesnych nawrotów.
  • Utajone zakażenie wirusowe
    • Nie ma skutecznego leczenia utajonego zakażenia wirusowego, nie można też wpłynąć  na częstość nawrotów.
      • Długotrwałe leczenie osób z  HSV-2 zmniejsza ryzyko zakażenia wcześniej nienarażonych partnerów.
      • Ryzyko zakażenia jest co prawda niższe, ale ani standardowa terapia, ani wysokodawkowa terapia lekami przeciwwirusowymi nie powoduje całkowitej eliminacji wirusa 9eradykacji zakażenia).4.

Zalecenia dla pacjentek

  • Pielęgnacja ran: zmienione chorobowo obszary/owrzodzenia można przepłukiwać bieżącą wodą wodociągową o  temperaturze ciała.
    • Nie zaleca się stosowania wody z  mydłem.
    • Jeśli jakość wody jest niska, można zastosować izotoniczny roztwór soli.
  • Nie należy nosić obcisłych spodni. Korzystne jest noszenie luźnych ubrań.
  • W  ramach profilaktyki wtórnego zakażenia należy zadbać o  to, aby zmieniony chorobowo obszar był czysty i  suchy.
  • Ból można łagodzić środkami znieczulenia miejscowego, np. lidokainą.
  • Unikać dotykania zmian chorobowych i  zawsze myć ręce po kontakcie z  nimi.
  • Abstynencja seksualna podczas ostrego epizodu
  • Prezerwatywy zmniejszają ryzyko przeniesienia HSV u  partnerów seksualnych niezgodnych serologicznie.

Farmakoterapia

  • Leczenie analogami nukleozydów o  działaniu wirusostatycznym jest zalecane w  przypadku ostrej choroby pierwotnej oraz nawrotów powodujących dolegliwości.
  • Nie jest dostępna żadna terapia, która wpływałaby na naturalny przebieg choroby.
  • Leczenie supresyjne u  pacjentek z  często nawracającą opryszczką genitalną
    • Może zmniejszać wydalanie wirusów zarówno w  fazie nawrotu choroby, jak i  w  fazie bezobjawowej.
    • Zmniejsza ryzyko przeniesienia zakażenia na seronegatywnych partnerów seksualnych.

Zakażenie pierwotne3

  • Pacjentki, które zgłoszą się do lekarza w  ciągu pierwszych 5 dni od początku zakażenia pierwotnego lub u  których wciąż rozwijają się nowe zmiany, należy leczyć doustnymi środkami przeciwwirusowymi. Skuteczne jest doustne leczenie acyklowirem, walacyklowirem lub famcyklowirem, tj. zmniejsza nasilenie i  czas trwania aktualnego epizodu.
  • Nie zaleca się stosowania leków przeciwwirusowych podawanych miejscowo, ponieważ są one mniej skuteczne niż doustne, a także dlatego, żeponadto istnieje większe prawdopodobieństworyzyko rozwoju oporności.
  • PacjentkiZakażenie są często obciążonestanowi dużymy stresemstres psychicznympsychiczny, który może się zmniejszyć pod wpływem terapii przeciwwirusowej.
  • Analogi nukleozydów podawane doustnie nie później niż 5 dni od wystąpienia pierwszych objawów
    • skrócenie epizodu o  ok. 3 dni, fazy z  bólem miejscowym o  ok. 2 dni, okresu wydalania wirusa o  ok. 7 dni, a  czasu do wyleczenia zmian o  ok. 6 dni
  • Zalecane schematy5
    • acyklowir 400  mg 3 x  razy na dobę lub
    • acyklowir 200  mg 5 x  razy na dobę lub
    • famcyklowir 250  mg 3 x  razy na dobę lub
    • walacyklowir 500  mg 2 x  razy na dobę
  • Leczenie trwa od 7 do 10 dni, w  zależności od nasilenia i  utrzymywania się objawów.
  • Leczenie dożylne jest wskazane tylko wtedy, gdy podanie doustne nie jest możliwe z  powodu trudności w  połykaniu lub wymiotów.

Nawroty3

  • Farmakoterapia zwykle nie jest konieczna. Jeśli leczenie zostanie wdrożone odpowiednio wcześnie, najlepiej w  fazie prodromalnej, można o  kilka dni skrócić czas trwania rzutu i  złagodzić objawy.
    • Doustny acyklowir, acyklowirwalacyklowir lub famcyklowir skraca czas trwania i  nasilenie nawrotu choroby średnio o  1–2 dni.
    • Wczesne wdrożenie leczenia może zapobiec rozwojowi opryszczkowych zmian skórnych.
    • Szanse na szybkie zakończenie epizodu są największe, jeśli leczenie zostanie podjęte w  ciągu 24 godzin od wystąpienia pierwszych objawów.
      • Dlatego pacjentki z  nawracającą opryszczką genitalną powinny mieć lek „w pogotowiu”.
  • Jeśli stosuje się farmakoterapię, w  pierwszej kolejności należy zastosować krótkotrwałe leczenie:
    • acyklowir 800 mg 3 x 800 mgrazy na dobę przez 2 dni lub
    • famcyklowir 1000 mg 2 x 1000 mgrazy na dobę przez jeden1 dzień lub
    • walacyklowir 500 mg 2 x 500 mgrazy na dobę przez 3 dni
  • Alternatywnie można podać kurację trwającą 5 dni, stosując:
    • acyklowir 400 mg 3 x 400 mgrazy na dobę (przez 3–5 dni)  lub
    • acyklowir 800 mg 2 x 800 mgrazy na dobę lub
    • walacyklowir 1000 mg 1 x 1000 mgraz na dobę lub
    • famcyklowir 125 mg 2 x 125 mgrazy na dobę

Terapia supresyjna (leczenie długotrwałe)3

  • Długotrwałe leczenie lekami przeciwwirusowymi zmniejsza częstość nawrotów i  wydalanie wirusa.
    • W  przebiegu choroby z  ponad 5 nawrotami rocznie leczenie supresyjne zmniejsza częstość nawrotów o  70–80%.
    • U  większości pacjentek będą występowały sporadyczne nawroty pomimo leczenia.
  • Acyklowir jest najlepiej przebadaną substancją w  terapii supresyjnej.
  • Możliwe schematy
    • acyklowir 200 mg 4 x 200  razy na dobę lub 400 mg lub2 2 x 400 mgrazy na dobę
      • Schemat 200 mg 4 x 200 mg razy na dobę wydaje się być nieznacznie lepszy od schematu 400 mg 2 x 400 mg. Niemniej jednak wybór takiego schematu leczenia powinno zależeć od tego, czy pacjent jest w stanie rzetelnie przyjmować lek 4 razy na dobę. Na wybór schematu ma wpływ ocena potencjalnej adherencji do terapii.
    • walacyklowir 500 mg 1 x 500 mgraz na dobę
    • famcyklowir 250 mg 2 x 250 mgrazy na dobę
  • Podwójna dawka walacyklowiru lub famcyklowiru
    • u  pacjentek z  obniżoną odpornością
    • ewentualnie w  przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie
  • Cykl leczenia należy przerwać najpóźniej po 6 miesiącach w  celu obserwacji dalszego przebiegu (patrz również punkt Dalsze postępowanie).
    • Należy wtedy odczekać do wystąpienia co najmniej dwóch nawrotów, aby móc ocenić ich częstość i  nasilenie.
    • U  pacjentek z  nasilonymi objawami dalsze leczenie jest uzasadnione i  bezpieczne.
    • W  wielu przypadkach konieczne jest leczenie trwające kilka lat.
  • Pacjentka może też mieć lek przeciwwirusowy „w  pogotowiu” i  samodzielne rozpocząć leczenie w  razie nawrotu (patrz wyżej).
  • Lekooporność rozwija się rzadko.

Bezpieczeństwo i  tolerancja analogów nukleozydów

  • Acyklowir jest analogiem nukleozydu, którego tolerancja i  bezpieczeństwo zostały najlepiej zbadane spośród wszystkich środków dopuszczonych do leczenia zakażeń HSV.
  • Acyklowir, famcyklowir i  walacyklowir są zwykle dobrze tolerowane i  mają podobny profil działań niepożądanych. Najczęstsze działania niepożądane to:
    • zawroty głowy
    • bóle głowy
    • nudności i  wymioty
    • biegunka
    • bóle w  jamie brzusznej
    • świąd
    • wysypka skórna (w  tym reakcje fotowrażliwości)
    • zwiększenie aktywności transaminaz wątrobowych (famcyklowir)
  • ZmianyOdchylenia w morfologii badaniu morfologicznym krwi
  • Interakcje leków
    • Dotychczas nie zaobserwowano żadnych istotnych klinicznie interakcji z  innymi produktami leczniczymi w  przypadku stosowania acyklowiru i  famcyklowiru.
    • U  pacjentek z  zaburzoną czynnością nerek może być konieczne dostosowanie dawki.
    • Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania walacyklowiru wraz  lekami nefrotoksycznymi, zwłaszcza u  pacjentek z  zaburzeniami czynności nerek. Należy regularnie kontrolować czynność nerek. Dotyczy to jednoczesnego podawania:
  • Ciąża
    • NicNie nie wskazuje na towykazano, aby acyklowirstosowanie acyklowiru, famcyklowirfamcyklowiru lub walacyklowir walacyklowiru zwiększałyo częstość występowania wad rozwojowych zarodka lub płodu.

Leczenie miejscowe

  • Nie zaleca się miejscowego stosowania analogów nukleozydów podawanych miejscowo, ponieważ są one mniej skuteczne niż doustne, a także dlatego, iże istnieje większe prawdopodobieństwo rozwoju oporności.
  • Kąpiele solnez dodatkiem soli kuchennej (NaCl) mogą przynieść ulgę i  ewentualnie wspomóc gojenie.
  • Do łagodzenia świądu, ochrony przed oparciamiotarciami i  zmiękczania strupów można stosować wazelinę.

Leczenie bólu

  • Zalecana jest odpowiednia analgezja. Chociaż środki znieczulenia miejscowego niosą ze sobą ryzyko uczulenia kontaktowego, w  przypadku lidokainy występuje ono rzadko. Wykazano, że żele lub maści zawierające lidokainę są bezpieczne w  leczeniu opryszczki genitalnej. Istnieje duże ryzyko uczulenia kontaktowego przy stosowaniu benzokainy; dlatego nie należy jej stosować.
  • Miejscowe stosowanie żeli lub maści zawierających lidokainę
    • łagodzenie bólu
    • Momożna stosować profilaktycznie, aby przeciwdziałać dolegliwościom bólowym podczas oddawania moczu i  wypróżniania.
  • W  przypadku silnego bólu, ewentualnie z komponentem komponentą neuropatycznymneuropatyczną (patrz artykuł Leczenie bólu, zasady)

W  przypadku immunosupresji i  zakażenia HIV63,36

  • U  pacjentek z  obniżoną odpornością, np. u  kobiet zakażonych wirusem HIV, występuje zwiększone ryzyko powikłań związanych z  zakażeniem HSV. Leczenie wymaga więc specjalnej procedury.
    • Osoby zakażone wirusem HIV mają zwiększone ryzyko zakażenia HSV i  odwrotnie.7
    • Zakażenia HSV nasilają replikację HIV i  tym samym mogą sprzyjać zakażeniu partnerów wirusem HIV.
      • Możliwe, że terapia supresyjna HSV przeciwdziała temu zjawisku.
    • Ryzyko nawrotu HSV koreluje z  nasileniem niedoboru odporności.
      • W  przypadku znacznego niedoboru odporności wysokiego stopnia choroba opryszczkowa może mieć charakter przewlekle postępujący.
  • Zakażenie pierwotne
    • Zgodnie z konsensusemZdaniem ekspertów, w  leczeniu pierwotnego epizodu opryszczki genitalnej u  pacjentek z  obniżoną odpornością, konieczna jest wielokrotność standardowej dawki leku przeciwwirusowego.
    • U  pacjentek zakażonych wirusem HIV postępowanie zależy od statusu odporności.
      • U  pacjentek z  prawidłową liczbą limfocytów CD4 takie dostosowanie dawki nie jest konieczne.
    • zalecane schematy postępowania w  przypadku zakażenia HIV
      • acyklowir 400 mg 5 x 400 mgrazy na dobę przez 7–10 dni
      • walacyklowir 2 x  500–1000  mg 2 razy na dobę przez 10 dni
      • famcyklowir 3 x 250–500  mg 3 razy na dobę przez 10 dni
    • w  przypadku piorunującej opryszczki genitalnej
      • acyklowir 5–10  mg/kg masy ciałam.c. dożylnie co 8 godzin przez 2–7 dni
      • przejście na leki doustne w  przypadku poprawy klinicznej
      • Leczyćleczenie łącznie przez co najmniej 10 dni.
  • Nawroty
    • U  większości pacjentek wystarczy kuracja trwająca 5 dni.
    • U  pacjentek z odpowiednio wysoką liczbą limfocytów T CD4 (>>500 komórek/mm3)  krótsze schematy również wydają się być wystarczające.
    • Dla osób zakażonych wirusem HIV bez przesłanek wskazujących na niedobór odporności standardowe dawki wydają się być wystarczające.
    • U  pacjentek z zaawansowanym  AIDS może być konieczne podwojenie standardowej dawki i  leczenie przez dłużej niż 5 dni.
    • Terapie o  bardzo krótkim czasie trwania należy stosować z  ostrożnością, ponieważ nie zostały one wystarczająco dobrze przebadane w  leczeniu pacjentek z  obniżoną odpornością.
  • Terapia supresyjna
    • Wydaje się być mniej skuteczna u  osób z  zakażeniem HIV niż u  osób niezakażonych, ale również dobrze tolerowana.
    • Może obniżać miano HIV, ale nie jest odpowiednia jako jedyna terapia zakażenia HIV. 
    • Terapię supresyjną HSV należy zawsze próbnie przerwać u  pacjentek żyjących z  HIV, zwłaszcza w  przypadku wzrostu liczby limfocytów CD4.
      • Jeśli epizody opryszczki staną się mniej częste, kontynuowanie terapii supresyjnej może nie być konieczne.
      • Jeśli bez terapii supresyjnej nawroty są równie częste jak przed leczeniem, konieczne może być jej wznowienie.
    • zalecane schematy
    • W  przypadku niewystarczającej odpowiedzi należy w  pierwszej kolejności podwoić dawkę.
    • W  przypadku dalszego niepowodzenia terapii można podjąć próbę leczenia famcyklowirem 500 mg 2 x 500 mgrazy na dobę.

Poradnictwo i  wsparcie psychosocjalne

  • Otwarta rozmowa  o:
    • ryzyku przenoszenia chorób drogą płciową
      • Osoby zakażone bezobjawowo mogą zarażać seronegatywnych partnerów nawet po kilku latach; dotyczy to również osób niezgodnych serologicznie będących w  monogamicznym związku.
    • przebiegu choroby, w  tym częstym subklinicznym wydalaniu wirusa
    • możliwościach leczenia
    • możliwościach i  ograniczeniach działań zapobiegawczych
      • ograniczona ochrona przed wirusem HSV za pomocą prezerwatyw i terapii przeciwwirusowej
  • Pytanie, czy i kogo pacjentka powinna poinformować o swoim statusie zakażenia, wymaga pragmatycznego doradztwa dostosowanego do indywidualnej sytuacji.
    • Należy przy tym podkreślić niewielkie ograniczenie sprawności fizycznej spowodowane zakażeniem subklinicznym i jego duże rozpowszechnienie w populacji.
  • Bardzo ważne jest dokładne poinformowanie pacjentki o ryzyku, jakie stwarza zakażenie opryszczką genitalną w czasie ciąży i porodu, w tym o ryzyku przeniesienia choroby na noworodka.
    • Ma to również szczególne znaczenie dla położniczego personelu medycznego; objawy opryszczki w terminie porodu są wskazaniem do cięcia cesarskiego.8
  • Większości pacjentek wystarczają 1—2 konsultacje.
    • Jednak trudno przewidzieć, ile czasu dana osoba będzie potrzebowała na pogodzenie się z zaistniałymi okolicznościami.
    • Ważne jest dalsze uważnedługofalowe wsparcie.
    • Pacjentki, które po 3 — 6 miesiącach nadal mają trudności w radzeniu sobie z chorobą, wymagają intensywniejszego wsparcia psychospołecznego.

Zapobieganie przenoszeniu wirusa

  • Abstynencja seksualna
    • jedyny sposób skutecznego zapobiegania przenoszeniu wirusa
    • Powinna być przestrzegana przynajmniej podczas każdego ostrego epizodu.
    • Podczas seksu oralnego może dojść do zakażenia wirusem HSV-1 przez usta do narządów płciowych.
    • Transmisja jest możliwa również podczas pettingu.
    • ZWirusy bezobjawowychmogą być wydalane również z niezmienionych chorobowo okolic błony śluzowej/skóry narządów płciowych i błony śluzowej również mogą wydzielać się wirusy.
      • Ryzyko zakażenia opryszczką noworodków jest zwiększone w przypadku, gdy zakażenie pierwotne występuje w ostatnich 5 tygodniach przed porodem.
      • duże ryzyko w przypadku kobiet ciężarnych seronegatywnych względem HSV-2 i partnerów/partnerek seropozytywnych względem HSV-2
      • małe ryzyko u kobiet, które przeszły już zakażenie, nawet w razie nawrotu w okresie ciąży
      • do transmisji może dojść również po urodzeniu poprzez zmiany w jamie ustnej
  • Prezerwatywy zmniejszają ryzyko transmisji, ale nie wykluczają jej całkowicie.
  • Ewentualnie terapia supresyjna
  • Przy początkowych objawach oraz w przypadku nawracających epizodów z poważnymi dolegliwościami zalecane jest leczenie przeciwwirusowe.
  • Leki przeciwwirusowe skracają czas wydalania wirusa i występowania ryzyka zakażenia.
  • Aby uniknąć zakażenia noworodków, personel medyczny z ostrą opryszczką nie powinien pracować na sali porodowej ani oddziale noworodkowym.
  • Należy bezwzględnie unikać zakażenia pierwotnego w okresie ciąży (patrz sekcja W okresie ciąży).

W  okresie ciąży

  • Ryzyko przeniesienia zakażenia na dziecko jest niewielkie, jeśli nie jest to zakażenie pierwotne.
  • Profilaktyczne leczenie lekami przeciwwirusowymi zmniejsza ryzyko wystąpienia zakażenia przy urodzeniu; ryzyko to jest jednak niewielkie i dlatego ma wątpliwe znaczenie kliniczne.
  • Należy bezwzględnie unikać zakażenia pierwotnego w okresie ciąży.
    • Zmiany w kanale rodnym mogą prowadzić do wiremii, zapalenia wątroby i zapalenia mózgu u zakażonego noworodka. W takich przypadkach śmiertelność jest wysoka.
    • Ryzyko przeniesienia zakażenia z matki na dziecko jest szczególnie wysokie w przypadku zakażenia pierwotnego w III. trymestrze.
    • Ponieważ podczas porodu często są wydalane duże ilości wirusa, u tych pacjentek należy rozważyć wykonanie cięcia cesarskiego. szczególnie, gdy objawy ustępują w okresie 6 tygodni przed porodem.79.8
    • Należy rozważyć terapię supresyjną acyklowirem w dawce 400  mg podawanym 3 razy na dobę do czasu porodu.
  • Jeśli nie można przerwać porodu pochwowego przy istniejącej zmianie HSV, worek owodniowy powinien pozostać nienaruszony tak długo, jak to możliwe. Unikać elektrod na skórze głowy. Zastosować uzupełniające leczenie pediatryczne.
  • Należy również unikać pobierania próbek krwi płodu (MB), np. do badania gazometrycznego.
  • Wydaje się, że leki stosowane przeciwko wirusowi HSV nie prowadzą do zwiększenia częstości występowania wad rozwojowych zarodka ani płodu.
  • Ewentualnie leczenie miejscowe

Przebieg, powikłania i  rokowanie

Przebieg

Zakażenie pierwotne

  • Okres inkubacji wynosi zwykle 3–7 dni.
  • Przy egzogennej chorobie pierwotnej objawy mogą utrzymywać się 2–4 tygodni, aż do wyzdrowienia.
  • U wielu pacjentek zakażenie przebiega bezobjawowo, ale nadal mogą one zarażać inne osoby.
  • U osób, które zachorowały na opryszczkę jamy ustnej (HSV-1), zakażenie opryszczką narządów płciowych (HSV-2) może mieć łagodniejszy przebieg.
  • Podczas seksu oralnego może dojść do zakażenia wirusem HSV-1 przez usta do narządów płciowych wirusem HSV-1.

Późniejsze zakażenia

  • Nawroty powodują zwykle tylko łagodny ból, trwają krócej (1–2 tygodni) i skutkujpowodują mniejszą liczbą owrzodzeń.
  • Ponadto dochodzi do wydalania wirusa z błony śluzowej narządów płciowych, objawy subiektywne są natomiast atypowe lub nie występują wcale.
  • U osób seropozytywnych względem HSV-1, u których dochodzi do zakażenia genitalnego wirusem HSV-2 (choroba pierwotna w zakażeniu niepierwotnym), przebieg choroby jest stosunkowo łagodny.

Objawy prodromalne

  • Objawy prodromalne wskazują na nawrót choroby spowodowany reaktywacją utajonego zakażenia.

Powikłania

  • Poważne lub zagrażające życiu powikłania występują rzadko i dotyczą głównie pacjentek z obniżoną odpornością, np. zakażonych wirusem HIV.
  • Pozagenitalne zmiany chorobowe, zwykle w wyniku autoinokulacji z narządów płciowych, np. w obszarze:
    • pośladków i odbytu  
    • odbytnicy (opryszczkowe zapalenie odbytnicy)
    • palców (zanokcica opryszczkowa)
    • oka (opryszczkowe zapalenie spojówki i rogówki)
    • gardła
  • Zakażenia oportunistyczne, często grzybamigrzybicze
  • zatrzymaniaZatrzymania moczu
    • z powodu zmian w cewce moczowej
    • neurogenne: porażenie pęcherza moczowego
  • spontaniczneSpontaniczne łagodne  zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych
    • u 36% kobiet z opryszczką genitalną
  • opryszczkoweOpryszczkowe zapalenie mózgu
    • Gorączka?
    • Bóle głowy?
    • Problemy behawioralne?
    • Napad drgawek?
  • radikulomielopatiaRadikulomielopatia krzyżowa
    • infestacja nerwów czuciowych i autonomicznych
    • zwykle w przebiegu opryszczkowego zapalenia odbytnicy
    • poważne powikłanie o korzystnym rokowaniu
    • wyleczenie w ciągu 2–4 tygodni
  • Konsekwencje psychospołeczne810
  • wypryskWyprysk opryszczkowy
  • Rozsiana infestacja wirusowa
  • Zakażenie wątroby z piorunującym zapaleniem wątroby
  • zapalenieZapalenie płuc
  • Zakażenie wirusem HSV u noworodka (patrz sekcja W okresie ciąży)
  • Zakażenie wirusem HSV-2 wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakażenia wirusem HIV (patrz sekcja  Immunosupresja i zakażenie HIV).

Rokowanie

  • U większości zakażonych osób nie występują żadne objawy, ale mogą one jednak okresowo wydalać wirusa.
  • Nawroty w przypadku zakażenia wirusem HSV-1
    • Jeśli pierwotny epizod opryszczki genitalnej został wywołany egzogennie przez wirus HSV-1, nawroty występują rzadko.
    • Następny epizod występuje średnio po około roku.
  • Nawroty w przypadku zakażenia wirusem HSV-2
    • Jeśli pierwotny epizod opryszczki genitalnej został wywołany egzogennie przez wirus HSV-2, prawdopodobieństwo nawrotu wynosi 80–90%.
    • Średnia liczba nawrotów wynosi 4 na rok, pierwszy nawrót występuje średnio po 50 dniach.
    • Częstość rzutów chorobowych zmniejsza się niejednokrotnie wraz z upływem lat.
  • Przebieg choroby
    • Objawy kliniczne są takie same w obu typach, ale przy zakażeniu wirusem HSV-2 nawroty są znacznie częstsze.
    • U pacjentek z ciężką chorobą pierwotną, np. trwającą dłużej niż 35 dni, dochodzi częściej do nawrotów, a odstępy między nawrotami są krótsze.
    • U kobiet nawroty występują rzadziej niż u mężczyzn.

Dalsze postępowanie

  • Po terapii ostrego epizodu
    • aż do ustąpienia objawów
    • dopóki pacjentka potrzebuje poradnictwa (patrz sekcja  Poradnictwo i wsparcie psychospołeczne).
    • ewentualnie dalsze badania kontrolne, jeżeli należy wykluczyć inne przyczyny owrzodzeń narządów płciowych lub funkcjonują one jako współistniejące.
    • należy wyraźnie zachęcić pacjentkę do ponownej wizyty w dowolnym momencie, jeśli pojawią się problemy z nawrotami
  • W ramach terapii supresyjnej
  • Cykl terapeutyczny trwający maksymalnie 6 miesięcy
    • Po tym czasie należy odstawić preparat i ponownie ocenić, jaka jest częstotliwość nawrotów bez przyjmowania leków.
    • Należy odczekać co najmniej do wystąpienia 2 nawrotów, aby móc zorientować się w częstości i nasileniu nawrotów.
    • Niewiele pacjentek po odstawieniu leków osiągnie niższą częstość nawrotów niż przed rozpoczęciem leczenia supresyjnego.

Informacje dla pacjentów

O  czym należy poinformować pacjentki?

Informacje dla pacjentów w  Deximed

Ilustracje

opryszczka genitalna
Opryszczka genitalna

Źródła

Piśmiennictwo

  1. Groves MJ. Genital herpes: a review. Am Fam Physician 2016; 93: 928-34. PMID:27281837  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=27281837[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=27281837[uid]" target="_blank">PubMed
  2. Bernstein DI, Bellamy AR, Hook EW III, et al. Epidemiology, clinical presentation, and antibody response to primary infection with herpes simplex virus type 1 and type 2 in young women. Clin Infect Dis. 2013; 56(3): 344–351. pmid:23087395  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=23087395[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=23087395[uid]" target="_blank">PubMed
  3. International Union against Sexually Transmitted Infections. 2017 European guidelines for the management of genital herpes.  https://iusti.org/treatment-guidelines/" href="https://iusti.org/treatment-guidelines/" target="_blank">iusti.org
  4. Johnston C, Saracino M, Kuntz S, et al. Standard-dose and high-dose daily antiviral therapy for short episodes of genital HSV-2 reactivation: three randomised, open-label, cross-over trials. Lancet 2012; doi:10.1016/S0140-6736(11)61750-9. DOI
  5. Patel R, Kennedy O, Clarke E et al. European guideline for the management of genital herpes. IUSTI / WHO European STD guidelines Editorial Board. 201724. Stephenson-Famy A, Gardella C. Herpes simplex virus infection during pregnancy. Obstet Gynecol Clin North Am 2014; 41(4): 601–614.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28836892/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28836892/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Centers for Disease Control and Prevention. 2015 sexually transmitted diseases treatment guidelines: genital HSV infections. Accessed February 14, 2022  https://www.cdc.gov/std/Herpes/default.htm" href="https://www.cdc.gov/std/Herpes/default.htm" target="_blank">www.cdc.gov
  7. Podlasin RB. Zakażenia wirusowe. Wirus opryszczki typu 1 i 2 (HSV1 i HSV2). W: Zasady opieki nad osobami zakażonymi HIV. Zalecenia PTN AIDS. 193-195.
  8. Szenborn J. Zakażenia wywołane wirusami opryszczki pospolitej. W: Choroby zakaźne i pasożytnicze. Red. Boroń-Kaczmarska A, Wiercińska-Drapało A. PZWL tWarszawa 2022, 660-668.
  9. Stephenson-Famy A, Gardella C.. Herpes simplex virus infection during pregnancy. Obstet Gynecol Clin North Am 2014; 41(4): 601–614.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25454993/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25454993/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Dunphy K. Herpes genitalis and the philosopher's stance. J Med Ethics 2014; 40(12): 793–797.  http://jme.bmj.com/content/40/12/793" href="http://jme.bmj.com/content/40/12/793" target="_blank">jme.bmj.com
  11. Sauerbrei A. Optimal management of genital herpes: current perspectives. Infect Drug Resist 2016; 9: 129-41. PMID: 27358569  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=27358569[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=27358569[uid]" target="_blank">PubMed
  12. Lorenz BD. Herpes simplex virus infection. BMJ Best Practice. Last reviewed: 14 Jan 2022; last updated: 27 Jan 2022.  https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/53" href="https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/53" target="_blank">bestpractice.bmj.com

Autorzy

  • Anna Grzeszczuk, Prof. Dr hab. n. med., specjalista chorób zakaźnych, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (recenzent)
  • Sławomir Chlabicz, Prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (redaktor)
  • Thomas M. Heim, Dr n. med. Thomas M. Heim, dziennikarz naukowy, Freiburg
A60; A600; A601; A609; N77; N770; N771
kjønnssykdom; seksuelt overførbar sykdom; sos; genital herpes; herpes 2; kjønnsherpes; vulvitt; herpes genitalis; Herpes genitalis bei Frauen
X90
Herpes-simplex-VirusWirus opryszczki; HSV; Zakażenie HSV-Infektion; HSV-1; HSV-2; GenitalherpesOpryszczka narządów płciowych; AciclovirAcyklowir; Zakażenie HIV-Infektion; UlzeraOwrzodzenia imokolicy Genitalbereichnarządów płciowych; SexuellChoroby übertragbareprzenoszone Krankheitdrogą płciową; LymphadenitisZapalenie węzłów chłonnych; Herpes-UrethitisOpryszczkowe zapalenie cewki moczowej; InfektionZakażenie desukładu Anogenitalbereichsmoczowo-płciowego; InfektionZakażenie derskóry Perianalhautwokół und des Rektumsodbytu; Herpes-Urethritis
Opryszczka genitalna u kobiet
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja: Zakażenie wirusem opryszczki zwykłejpospolitej typu 2 (HSV-2), rzadziej wirusem opryszczki zwykłejpospolitej typu 1 (HSV-1), objawiające się wykwitami na skórze lub błonach śluzowych narządów płciowych. Do zakażenia dochodzi zwykle poprzez kontakty seksualne. Zakażenie HSV może stać się objawowe zarówno w  przebiegu pierwszego zakażenia, jak i  poprzez aktywację zakażenia utajonego. W  większości przypadków przebiega jednak bezobjawowo. Zakażenie wirusem HSV utrzymuje się przez całe życie osoby zakażonej.
Medibas Polska (staging)
Opryszczka genitalna u kobiet
/link/d7047a6b77b346c2ae85c861299952ad.aspx
/link/d7047a6b77b346c2ae85c861299952ad.aspx
opryszczka-genitalna-u-kobiet
SiteDisease
Opryszczka genitalna u kobiet
K.Reinhardt@gesinform.de
Kmail#stina.Reinhardt@gesinformbaranowska@gmail.decom
pl
pl
pl