Compare with  
Legend:
inserted text deleted text

Rak jelita grubego

Streszczenie

  • Definicja: rakRak okrężnicy lub odbytnicy. Prawie 2/3 z nich jest umiejscowionych w  odbytnicy i  esicy. 98% stanowią gruczolakoraki. Przyczynę stanowią czynnikiUwarunkowania genetyczne i  środowiskowe.
  • Epidemiologia: czCzęstość występowania w  ciągu całego życia to ok. 5% w  przypadku mężczyzn i  ok. 4% w  przypadku kobiet. Roczna częstozachorowalność występowania u  mężczyzn wynosi ok. 52, u  kobiet ok. 33 przypadki na 100  000 mieszkańcosówb. ToJest to druga co do częstości uwarunkowana onkologicznie przyczyna śmiercizgonów z powodu nowotworów u mężczyzn i  kobiet.
  • Objawy: objawyObjawy zależą od umiejscowienia i  występują z  reguły w  chorobie zaawansowanej. Najczęstsze późne objawy to zmienione stolce, Uczucieuczucie niepełnego wypróżnienia, niedokrwistość, krew lub śluz w  stolcu oraz ból podczas czasie defekacji.
  • WynikiBadanie fizykalne: obrazObraz kliniczny jest uzależniony od umiejscowienia. W  badaniu palpacyjnym odbytnicy można rozpoznawykryć do 10% przypadków. Poza tymZwykle zmiany widoczne tylko w  badaniach obrazowych, w  tym endoskopii.
  • Diagnostyka: zZłoty standard stanowi kompletna kolonoskopia. Ewent. Rektoskopiarektoskopia w  przypadku podejrzenia raka odbytnicy. Badanie histologicznehistopatologiczne potwierdza rozpoznanie.
  • TerapiaLeczenie: RakaZmianę nowotworową usuwa się chirurgicznie możliwie w  całości. W  przypadku zaawansowanego raka jelita grubego najczęściej wskazana jest chemioterapia adjuwantowa, a w  przypadku zaawansowanego raka odbytnicy – neoadiuwantowa radiochemioterapia. Zmiany przerzutowe leczy się farmakologicznie, ewent. z  zastosowaniem radioterapii, a  w  niektórych przypadkach chirurgicznie i  miejscowo metodami ablacyjnymi.

Informacje ogólne

Definicja

  • GuzNowotwór złośliwy w  okrężnicy lub odbytnicy.
    • Prawie 2/3 tych raków jest umiejscowionychzlokalizowanych w  odbytnicy i  esicy.
  • Większość z  tych raków stanowią gruczolakoraki.

Klasyfikacja TNM (Tumor, Nodes, Metastases) raków okrężnicy i  odbytnicy (CRC)1

  • TX: nie można ocenić ogniska pierwotnego
  • T0: nie stwierdza się guza pierwotnego
  • Tis: guz in situ
  • T1: guz nacieka błonę podśluzową
  • T2: guz nacieka błonę mięśniową właściwą (Muscularis propria)
  • T3: guz nacieka błonę podsurowiczą lub tkani okołoodbytnicze/okołookrężnicze
  • T4a: guz nacieka otrzewną trzewną
  • T4b: rak nacieka inne narządy lub struktury
  • Nx:regionalne węzły chłonne nie mogą być ocenione
  • N0: nie stwierdza się przerzutów do węzłów chłonnych
  • N1: przerzuty do 1-3 okolicznych węzłów chłonnych
  • N1a: przerzuty w 1 regionalnym węźle chłonnym
  • N1b: przerzuty w 2–3 regionalnych węzłach chłonnych
  • N1c: depozyty nowotworowe w tkance podsurowiczej, krezce albo tkankach okołookrężniczych lub okołoodbytniczych niepokrytych otrzewną, bez przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych
  • N2: przerzuty do 4  lub więcej okolicznychregionalnych węzłów chłonnych
  • N2a: przerzuty w 4–6 regionalnych węzłach chłonnych
  • N2b: przerzuty w 7 lub więcej regionalnych węzłach chłonnych
  • M0: nie stwierdza się przerzutów odległych
  • MM1: przerzuty odległe
  • M1a: przerzuty ograniczone do 1 narządu lub lokalizacji
  • M1b: przerzuty w więcej niż jednym organie
  • M1c: przerzuty do otrzewnej, bez lub z przerzutami do innych organów

Klasyfikacja zaawansowania raka okrężnicy i  odbytnicy wg UICC

Klasyfikacja Dukesa (zaleca się systemy TNM lub UICC)

  • Stadium A: guz nacieka błonę podśluzową lub blaszkę mięśniową błony śluzowej, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T1-2)
  • Stadium B: guz nacieka błonę mięśniową właściwą i  podsurowiczą, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T3-4)
  • Stadium C: naciek guzów i  miejscowe przerzuty do węzłów chłonnych (C1 odpowiada N1, C2 odpowiada N2)
  • Stadium D: naciek guzów i  przerzuty odległe (odpowiada M1)

Epidemiologia 

  • Nowe zachorowania w  Europie
    • mężczyźni ok.około 52/ przypadki na 100. 000 osób
    • kobiety ok.około 33/ przypadki na 100. 000 osób
  • Rak okrężnicy i  odbytnicy zalicza się do najczęstszych chorób guzównowotworowych w  Europie.
    • u  kobiet drugądruga co do częstości
    • u  mężczyzn trzeciątrzecia co do częstości
    • stanowiStanowi drugą co do częstości przyczynę śmiercizgonu z  powodu raka u  obojga płci.
  • Ryzyko zachorowania w całym życiu i  umieralność
    • Ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i  odbytnicy w  ciągu całymego życiuycia wynosi 4–6%.
    • Ryzyko śmiercizgonu z  powodu raka okrężnicy i  odbytnicy wynosi 2,5–3%.

Etiologia i  patogeneza

Czynniki genetyczne

  • Czynniki dziedziczne odgrywają tutaj pewną rolę.
    • Wydaje się to dotyczyć zwłaszcza raknowotworów występujących po stronie prawej.
    • Korzyści z  badań profilaktycznychprzesiewowych u  osób z  dodatnim wywiadem rodzinnym pozostają jednak niepewne.
  • Występowanie w  rodzinie
    • Krewni 1.pierwszego stopnia osób chorych na raka jelita grubego mają podwyższone ryzyko zachorowania na ten rodzaj nowotworu.2
    • Wiek zachorowania jest u  nich wyraźnie niższy niż u  osób bez chorych krewnych.
  • Genetyczne grupy ryzyka
    • dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z  polipowatością (HPNCC), dziedziczony dominująco, penetracja na poziomie 70-85%
    • Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP), dziedziczona dominująco: Bezbez leczenia wszyscy członkowie rodziny zachorują przed 40. rokiem życia na raka.

Styl życia

  • Dieta niskobłonnikowa
    • odwrotna zależność pomiędzy spożywaniem błonnika a  ryzykiem raka
  • Spożywanie mięsa
    • Spożywanie czerwonego i  przetworzonego mięsa zwiększa ryzyko wystąpienia raka w  odcinkach dalszych okrężnicy.
  • Nadmierne spożywanie alkoholu
    • Zwiększa ryzyko wystąpienie raka jelita grubego , zwłaszcza przy przyjmowaniu niedostatecznej ilości kwasu foliowego i/lub metioniny.
  • Palenie
    • Zwiększa ryzyko gruczolaków okrężnicy i  raków okrężnicy i  odbytnicy.

Czynniki predysponujące

  • Wiek
    • 1% poniżej 40. r.roku ż.ycia
    • 5% poniżej 50. r.roku ż.ycia
  • sekwencjaSekwencja gruczolak/dyspepsjadysplazja
    • Polipypolipy większe niż 1–1,5  cm
    • 30% wszystkich sporadycznie występujących raków okrężnicy i  odbytnicy tworzy się z  gruczolaków o  wyglądzie zęba piły lub polipów, zwłaszcza polipów o szerokeijszerokiej podstawie.
    • Dysplazje równieżDysplazja wiążąe się ze zwiększonym ryzykiem raka.
      • w  zależności od liczby, rozmiaruwielkości i  występowania – kolonoskopia kontrolna po 1–5  latach
  • Genetyczne czynniki ryzyka i  styl życia (zob.zobacz pow.wyżej)
  • Zapalne choroby jelit
    • PrzewlekłeNieswoiste zapalne chorobyzapalenia jelit szwiększają łryzyko wystączone z powstawaniempienia dysplazji i  raka.
    • Leczenie kwasem 5-aminosalicylowym (5-ASA) lub sulfsalazyną w  przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego obniżazmniejsza prawdopodobieństworyzyko wystąpienia raka jelita grubego . 
      • Doustne podawanie 5-ASA nie jest skuteczniejsze niż doustne podawanie sulfasalazyny, wydaje się jednak być lepiej tolerowane.
    • Ponieważ w  przebiegu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego umieralność na raka okrężnicy może zostać zmniejszona poprzez monitoring endoskoppowyendoskopowy, należy regularnie wykonywać kolonoskopie kontrolne (IIIa/A). Patrz artykuł Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, rozdział Dalsze postępowanie.
    • W  przebiegu choroby Leśniowskiego-Crohna korzyść z  endoskopowego programu profilaktycznego wczesnego rozpoznawania raka nie jest jasna. Więcej informacji w  artykule choroba Leśniowskiego-Crohna.

ICPC-2

  • D75 Nowotwór złośliwy okrężnicy/odbytnicy

ICD-10

  • C18 Nowotwór złośliwy jelita grubego
    • C18.0  Jelito ślepe
    • C18.1 Wyrostek robaczkowy
    • C18.2 Okrężnica wstępująca
    • C18.3 Zgięcie wątrobowe
    • C18.4 Okrężnica poprzeczna
    • C18.5 Zgięcie śledzionowe
    • C18.6 Okrężnica zstępująca
    • C18.7 Esica
    • C18.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w  obrębie jelita grubego
    • C18.9 Okrężnica, umiejscowienie nieokreślone
  • C19 Nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego
    • C19.1 Okrężnica z odbytnicą
    • C19.2 Zagięcie krzyżowe (okrężnicy esowatej)
  • C20 Nowotwór złośliwy odbytnicy
  • C21 Nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu
    • C21.0 Odbyt, umiejscowienie nieokreślone
    • C21.1 Kanał odbytu
    • C21.2 Strefa kloakogenna
    • C21.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu

Diagnostyka

Kryteria diagnostyczne

  • Badanie histopatologiczne na podstawie biopsji po endoskopii lub chirurgicznym wycięciu guza

Diagnostyka różnicowa

Badanie przesiewowe

  • Badania przesiewowe dow celu wczesnego wykrywania/profilaktyki raka jelita w  populacji bezobjawowej należy rozpocząćprowadzone w Polsce u osób w wieku od 50. do 65. roku życia.
  • NieKorzyści możnaz podaćprofilaktycznej górnegokolonoskopii granicyw starszym wieku dla profilaktyki/wczesnego rozpoznawania raka jelitamniejsze ze względu na rosnącązwiększone średniąryzyko życia.
    • Wskazane jest podjęcie decyzji indywidualnejzgonu z uwzględnieniem choróbpowodu towarzyszącychinnych przyczyn, przede wszystkim sercowo-naczyniowych.

Kolonoskopia przesiewowa

  • Zaleca się ogwykonanie przesiewowej kolonoskopii u wszystkich osólną kolonoskopię przesiewową wszystkim mężczyznomb od 50. roku życia i wszystkim kobietom od 55. roku życia.
    • Mężczyźni w wieku pomiędzy 50. a  54. rokiem życia powinni wybrać pomiędzy badaniem w  kierunku obecności w stolcu krwi utajonej kolonoskopią.
  • Krewni 1.pierwszego stopnia pacjentów, u  których potwierdzonorozpoznano gruczolaka lub raka jelita grubego przed 50 rokiem życia, powinni bymieć badaniwykonaną 10 latkolonoskopię przed wiekiem,przesiewową w którym stwierdzonowieku gruczolaka40-49 wzgllat. raka w kolonoskopii.
    • u krewnych pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy najpóźniej w wieku 40-45 lat
    • W  przypadku prawidłowego wyniku należy powtarzać kolonoskopię co najmniej co 10  lat.
  • Badania kontrolne wszystkich pacjentów z  gruczolakiem powyżej 1  cm, gruczolakami mnogimi lub kosmkowymi
    • Zgodnie z  szacunkami można w  ten sposób zapobiec 70% wszystkich raków w  odcinku dalszym u pacjentów do 75. roku życia oraz 50% u pacjentów do 75.-80. roku życia.

W przypadku rodzinnejRodzinna polipowatościć gruczolakowejgruczolakowa (FAP, polipowatość jelita grubego)

  • WszystkimW członkomprzypadku rodzinyrozpoznania zalecaFAP sięnależy u krewnych pierwszego stopnia wykonać predykcyjnbadania genetyczne w kierunku obecności mutacji w genie APC.
  • U osób, u których stwierdzono obecność mutacji w genie APC, począ diagnostykę genetycznąwszy od 1012.-15. roku życia po zasięgnięciu porady genetycznej.
  • Członkowie rodziny, u których potwierdzono mutację lub nie udałopowinno się jejwykonywać wykluczyćcoroczną kolonoskopię (jeśli nie ma niepokojących objawów, powinniryzyko podlegaćrozwoju odraka 10 jelita grubego u osoby z FAP jest niskie <15. roku życia raz w roku endoskopowemu badaniu odbytnicy i esicy).
  • W przypadku potwierdzenia gruczolaków należy co roku wykonywać pełną kolonoskopię.
  • Jeżeli nie stwierdzi się obecności polipów, kolonoskopię należy wykonać po raz pierwszy w wieku 15 lat, a od 20 roku życia wykonywać corocznie.
  •  przypadku potwierdzonej FAP wskazana jest proktokolektomia, w  miarę możliwości po zakończeniu okresu dojrzewania.
  • Polipy w  innych lokalizacjach
    • Pacjenci z  FAP często mają polipy w  dwunastnicy, nieco rzadziej w  żołądku.
    • Regularne wykonywanie ezofagogastroduodenoskopii zaleca się najpóźniej od 25. do 30. roku życia, a  w  przypadku prawidłowego wyniku badania kontrole w  odstępach 3-letnich. Krótsze odstępy możliwemogą być zalecane w zależności odszczególnych wynikuprzypadkach.

Potwierdzenie skuteczności

  • Badania przesiewowe z  wykorzystaniem sigmoidoskopii, a być może w jeszcze większym stopniu kolonoskopii3, skutkujprowadzą niższądo śmiertelnozmniejszenia umieralnością z  powodu raka jelita grubego .4
    • Zmniejszenie zapadalnoryzyka zgonu z powodu raka jelita grubego wynosi 88% wściród osób, które uczestniczą w badaniach przesiewowych, w porównaniu do osób, które nie biorą w nich udziału.5
    • Badanie przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zachorowania na raka jelita grubego o 1/3 69%.
    • ZmniejszenieBadanie śmiertelnościprzesiewowe z  wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zgonu z powodu raka jelita grubego o prawie połowę
    • Nie zostało jednak udowodnione(RR=0, że udział w badaniach przesiewowych może zmniejszyć ogólną śmiertelność, czyli wydłużyć przeciętną długość życia. Jednak stosunkowo niska akceptacja przesiewowej kolonoskopii w populacji ogranicza wartość informacyjną dotychczasowych badań.32)
  • BadaniaW przesiewowerazie w kierunkubraku możliwości wykonania kolonoskopii alternatywnym badaniem przesiewowym może być test na obecność krwi utajonej w  stolcu  wykonywany w odstępach 1-2 letnich. Badanie to również prowadząprowadzi do obniżenia śmiertelnoumieralności z  powodu raka jelita grubego. Spadek ten odpowiada rzędowi wielkości badań przesiewowych z  wykorzystaniem sigmoidoskopii.56
    • Różne badania wykazały, że badania przesiewowe w  kierunku obecności krwi w  stolcu w  grupie wiekowej 50-74 lat wykazują wynik dodatni w  7-8% przypadków.67
      • Jedno z  badań wykazało, że u  ok. 40% tych pacjentów w  kolejnej kolonoskopii stwierdzono zaawansowanego gruczolaka lub raka.67
      • Odsetek z  dodatnim wynikiem badania zależy od rodzaju testu, poziomu tolerancji i  wieku badanej grupy.
  • W  badaniu północnoamerykańskim z  obserwacją przez 30 lat stwierdzono niższą śmiertelnoumieralność z  powodu raka jelita grubego w  porównaniu z  grupą kontrolną, natomiast śmiertelnoumieralność ogólna nie różniła się między obiema grupami.78

Wywiad lekarski

  • Objawy pojawiają się zwykle dopiero w  zaawansowanym stadium, zwłaszcza jeśli guz zlokalizowany jest w  prawej części okrężnicy.
  • Guzy zlokalizowane w  odcinku dalszym jelita mogą również dawać objawy we wczesnym stadium:
    • zmienionyzmiana stolecrytmu wypróżnień
    • zmiana wyglądu lub konsystencji stolca
    • uczucie niepełnego opróżnienia jelit
    • ewent. Krewkrew w  stolcu
    • śluz w  stolcu
    • ból podczas defekacji.
  • Ból brzucha jest objawem, który zwykle pojawia się w zaawansowanym stadium choroby.
  • Ciemne stolce, biegunka, utrata masy ciała oraz przepuszczająca niedrożność jelita/niedrożność jelita to kolejne objawy, które powinny nasunąć podejrzenie raka jelita grubego.
  • Występowanie niedokrwistości
  • Sepsa wywołana drobnoustrojami kałowymi (Streptococcus bovis, Clostridium septicum)

Badanie przedmiotowe

  • Wyczuwalny przez powłoki brzuszne objaw masy, szczególnie na bokach?
  • Guz wątroby?
  • Wyczuwalny palpacyjnie guz w  badaniu per rectum lub ginekologicznym?
  • Objawy niedokrwistości?

Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego

Diagnostyka specjalistyczna

KolposkopiaKolonoskopia z  biopsją

  • Anorektoskopia
    • tylko w  przypadku podejrzenia raka odbytnicy
    • W  przypadku wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego zawsze należy wykonać pełną kolonoskopię.
  • Elastyczna sigmoidoskopia
    • Potwierdzenie ok. 60% wszystkich chorób nowotworowych
  • Kolonoskopia
    • "Z„złoty standard" w  diagnostyce raka jelita grubego
    • Momożliwość jednoczesnego usunięcia polipów
    • Należy dokładnie ocenić wskazania w  przypadku podeszłego wieku i  złego stanu ogólnego pacjenta.

Inne techniki obrazowania

  • TK brzucha i  klatki piersiowej
    • Diagnostykadiagnostyka rozsiewu nowotworowego
    • Najlepsze wyniki daje wielorzędowa tomografia komputerowa (MSCT).
  • Cystoskopia i  ewent. urografia
    • w  raku odbytnicy z  podejrzeniem nacieku na pęcherz lub moczowód
  • kolposkopia
    • jako część badania ginekologicznego
  • Endosonografia (USG przezodbytnicze)
    • Jest to najdokładniejsza procedura w  przypadku małych i  zewnętrznych guzów, ale dokładność zależy również od sprawnoumiejętności i doświadczenia lekarzy wykonujących badanie.
  • Wirtualna kolonoskopia (kolonografia)
    • Procedura diagnostyczna, która wykorzystuje dane z  TK lub MRI do obrazowania wewnętrznej ściany okrężnicy i  odbytnicy w  sposób podobny do endoskopii.
    • Wydaje się, że nie osiąga czuCzułości i  swoistościć prawdopodobnie mniejsza od kolonoskopii.78-910
    • Rozważana tylko w  szczególnych sytuacjach klinicznych, np. niepełna kolonoskopia z  powodu guza powodującego zwężenie.

Wskazania do skierowania do specjalisty

  • Kolonoskopia w  ramach wczesnegoprogramu wykrywaniabadań rakaprzesiewowych jelita grubego od 5550. do 65. roku życia (nie wymaga skierowania przez lekarza)
  • Wcześniejsza kolonoskopia u  pacjentów z  grupy ryzyka (od 40. roku życia u krewnych pierwszego stopnia osób, u których rozpoznano raka jelita grubego)
  • W przypadku potwierdzeniastwierdzenia obecności krwi w  stolcu - kolonoskopia
  • W  przypadku klinicznego podejrzenia raka jelita grubego

TerapiaLeczenie

Cele terapiileczenia

  • WyzdrowienieWyleczenie, poprawa jakości życia, złagodzenie objawów w  zależności od stadium choroby
    • Usuniusunięcie guza, abyw zapobieccelu zapobiegnięcia niedrożności i  perforacji jelita
    • Unikniuniknięcie stałej stomii
    • Zapobieganiezapobieganie przerzutom i  ewent. zmniejszenie liczby i wielkości przerzutów
    • Utrzymanieutrzymanie działań niepożądanych terapii na jak najniższym poziomie

TerapiaLeczenie w skr- informacje ogócielne

Poziomy decyzyjne

  • Stan ogólny: jak dobrze chory może tolerować intensywne leczenie?
    • ewent. zmiana na mniej inwazyjne procedury
  • Rozległość i  lokalizacja zmian: czy możliwe jest całkowite usunięcie? Czy możliwa jest interwencja miejscowa?
    • U 1/3  chorych już w  momencie rozpoznania występują przerzuty odległe. Możliwość wykonania resekcji leczniczej powinna być w  tym przypadku oceniona przez zespół wielodyscyplinarny.
    • W  przypadku przerzutów pierwotnie resekcyjnych należy ocenić możliwość wykonania operacji. Jeżeli pierwotnie nie jest możliwe wykonanie operacji, należy w  regularnych badaniach (np. co 8  tygodni) oceniać operacyjność i  resekcyjność zmian.
  • Biologia molekularna guza: czy jest możliwa terapia ukierunkowana molekularnie?
    • Oznaczenie mutacji RAS i  BRAF w  tkance guza powinno być przeprowadzone możliwie przed rozpoczęciem terapiileczenia pierwszego rzutu.

StandardowaStandardowe terapialeczenie w  zależności od stopnia zaawansowania -  UICC (TNM, Dukes)

  • Stopień  I (T1-T2, stopień A)
    • resekcja chirurgiczna i  zespolenie
  • Stopień IIA-IIB (T3-T4, stopień B)
    • resekcja chirurgiczna i  zespolenie
    • ewent. radioterapia w  przypadku raka odbytnicy
    • chemioterapia uzupełniająca w  wybranych sytuacjach ryzyka (IIIb/B), np. T4, perforacja/pęknięcie guza, operacja w  przypadkach nagłych, zbyt mała liczba przebadanych węzłów chłonnych
  • Stopień IIIA, IIIB, IIIC (T1-T4, N1-N2, M0 i  stopień  C)
    • resekcja chirurgiczna i  zespolenie
    • Chemioterapia jako leczenie dodatkowe, ewent. także radioterapia (rak odbytnicy). Badana jestEwentualnie uzupełniające leczenie przeciwciałami monoklonalnymi w razie stwierdzenia zwiększonej ekspresji EGFR lub Igenu KRAS.
  • Stopień IV (wszystkie stopnie T, wszystkie stopnie N, M1 i  stopień  D)
    • resekcja chirurgiczna/zespolenie lub pomostowanie
    • chirurgiczna resekcja izolowanych przerzutów w  wątrobie, płucach, jajnikach
    • radioterapia paliatywna (zwłaszcza w  przypadku nawrotu w  miednicy)
    • chemioterapia paliatywna

Farmakoterapia

Chemioterapia uzupełniająca

  • Kto?
    • Chorzy z usuniętym rakiem R0 jelita grubego w  III stopniu zaawansowania (rozsiew do węzłów chłonnych) powinni otrzymać chemioterapię adiuwantową.
  • Jaka terapia?
    • zalecane schematy   
      • FOLFOX: Kwas folinowy/5-FU/oksaliplatyna
      • XELOX (CAPOX): oksaliplatyna/kapecytabina
    • w  przeciwwskazaniach do schematów zawierających oksaliplatynę: monoterapia fluoropirymidynami

Przedoperacyjne (neoadjuwantowe) leczenie raka odbytnicy

  • W przypadku guzów dolnej i  środkowej trzeciej części odbytnicy w  stopniach zaawansowania UICC II i  III (cT3/4 i/lub cN+) należy podać neoadiuwantową radiochemioterapię lub krótkotrwałą radioterapię.
    .
    • Szczegółowe informacje znajdują się w  dziale Radioterapia.

Chemioterapia w  przypadku przerzutów lub w  leczeniu paliatywnym

  • Standard: Irinotecanirinotecan lub oksaliplatyna
    • Odsetekodsetek odpowiedzi na leczenie 39–55%
    • Przeżycie wolne od progresji zwiększa się o  7–9 miesięcy.
  • W  przypadkach pogorszonego stanu ogólnego, który nie pozwala na intensywną chemioterapię, należy skupić się na pierwotnym paliatywnym leczeniu objawowym.
    • ewent. wstępne leczenie fluoropirymidyną + bewacyzumab lub chemioterapia z  obniżonym dawkowaniem (+/bewacyzumab).
    • w  przypadku guzów bez mutacji RAS (w tym dziki RAS) w  lewej części okrężnicy (od lewego zgięcia) lub w  odbytnicy ewent. monoterapia anty-EGFR
  • Karcynomatoza otrzewnej
    • Zazwyczaj uważana za nieuleczalną.
    • ewent. zastosowanie hipertermicznej chemioterapii wewnątrzotrzewnowej (HIPEC) w  specjalistycznym ośrodku

Radioterapia

  • Rak odbytnicy (ewent. jako radiochemioterapia)
    • neoadiuwantowo lub adiuwantowo
      • Może zmniejszać ryzyko wznowy miejscowej, ale bez istotnego zmniejszenia wskaźników przeżycia.
    • paliatywnie
      • wskazane również w  przypadku nieoperacyjnych, miejscowych nawrotów
  • Rak jelita grubego
    • niezalecana – duża toksyczność (napromieniowanie dużej objętości jelita cienkiego), nie udowodniono skuteczności

Leczenie chirurgiczne

Ogólne procedury chirurgiczne

  • Resekcja okrężnicy
    • Standardowa terapia, jeśli stan pacjenta na to pozwala.
  • Kolektomia subtotalna
    • np. w  przypadku niedrożności jelita z  powodu lewostronnej obstrukcji
    • ewent. z  odciążającą ileostomią lub kolostomią
    • ewent. zastosowanie stentu wewnątrz światła a  następnie resekcja po 1–2 tygodniach
  • Sigmoidostomia
    • np. w  przypadku niedrożności jelita spowodowanej rakiem odbytnicy
  • Procedury minimalnie inwazyjne
    • laparoskopia
    • transanalna mikrochirurgia endoskopowa

Zabiegi chirurgiczne w przypadku zależności rakaod jelitalokalizacji grubegozmiany

  • rakRak w  fałdach pierścieniowych, okrężnicy wstępującej i  prawej okrężnicy poprzecznej
    • hemikolektomia prawostronna (ileotranswersostomia) z  zespoleniem koniec do końca
  • Rak w  lewej okrężnicy poprzecznej i zstępującej
    • hemikolektomia lewostronna
  • Rak w  okrężnicy esowatej
    • radykalna sigmoidostomia z  co najmniej 5  cm makroskopowo wolnego jelita

Skutki odległe operacji

Problemy ze stomią

  • Typowe problemy
    • przeszkadzajuciąceżliwe bandażowanieopatrunki, przepukliny okołostomijne, podrażnienie skóry, wciągnięcie (zbyt nisko położona stomia), przeciekanie, dyskomfort kosmetyczny, wypadnięcie stomii i  uwalnianie brzydkonieprzyjemnego pachnącychzapachu gazów
    • Powikłania zwykle utrzymują się przez długi czas.
  • Czynniki ryzyka
    • Ileostomiaileostomia (powikłania częstsze niż w przypadku kolostomii)
    • niekorzystne umiejscowienie stomii
    • otyłość
    • przewlekłe nieswoiste zapalenie jelit
    • choroba niedokrwienna jelit
    • zaawansowany wiek pacjenta
    • wcześniejsze przepukliny ściany brzucha
  • TerapiaLeczenie
    • szczegSzczegółowe informacje przekazuje choremu terapeuta enterostomii.
    • w  przypadku podrażnień skóry w  okolicy stomii ewent.:
      • maść cynkowa
      • specjalny puder hydokoloidowy do stomii lub do ochrony skóry
    • ewent. korekta chirurgiczna
  • Zapobieganie
    • Mniejsze i  częstsze posiłki mogą zmniejszyć problemy z  płynnymi stolcami.
    • Istniejąedukacja specjalnena broszurytemat dotyczącezasad żywienia pacjentów ze stomią. 

ZabuczeniaZaburzenia czynnościowe układu moczowo-płciowego po operacji odbytnicy

  • Patomechanizm
    • Uszkodzenie nerwów autonomicznych miednicy i  wzdłuż dużych naczyń centralnych może prowadzić do zaburzeń czynnościowych układu moczowo-płciowego.
  • Częste zaburzenia
  • Czynniki wzmacniajzwiększające ryzyko
    • Chorobychoroby towarzyszące takie jak cukrzyca lub choroby naczyń
    • zaawansowany wiek pacjenta
    • radioterapia

przerzutyPrzerzuty do wątroby i  płuc

  • Rak okrężnicy i  odbytnicy daje przerzuty głównie do wątroby i  płuc. U  około 20-30% chorych w chwili rozpoznania występują przerzuty, najczęściej w wątrobie.
  • W  20-25% przypadków przerzuty można usunąć terapeutyczniechirurgicznie.
  • Diagnostyka
    • Procedury obrazowania obejmują USG (wątroby), wielopłaszczyznową TK lub MRI, ewent. PET/PET-TK.
    • Biopsja może prowadzić do miejscowego rozsiewu komórek nowotworowych, a  tym samym do pogorszenia wskaźnika przeżycia.
  • Zabiegi chirurgiczne (wątroba)
    • Chirurgiczną resekcję przerzutów wykonuje się standardowo techniką otwartą lub laparoskopową.
    • Terapiaterapia ablacyjna
    • Ablacja prądem o  częstotliwości radiowej (RF) jest alternatywną metodą leczenia chorych z  nieresekcyjnymi przerzutami do wątroby z  okrężnicy i  odbytnicy.
  • Skuteczność terapiileczenia
    • Bez leczenia wszyscy chorzy z  przerzutami do wątroby umierają po 4  latach, natomiast 30–50% żyje jeszcze 5  lat po całkowitej resekcji zmian przerzutowych.
    • Chemioterapia neoadiuwantowa wydłuża przeżycie, a  ok. 1/5 chorych może być później leczona miejscowo.
    • Jeśli później ponownie pojawią się przerzuty, zabieg można powtórzyć. Wskaźniki odpowiedzi na leczenie są wtedy tak samo dobre, jak przy pierwszej resekcji.

Opieka wspomagająca i  paliatywna

LeczenieCzęste łagodzące objawy (wybór)dolegliwości

Inne działania (wybór)dolegliwości

Zapobieganie

Kontrola endoskopowa

Styl życia

  • ZapobieganieProfilaktyka pierwotnepierwotna
  • ZapobieganieProfilaktyka wtórnerna
    • Unikanie nadwagi, aktywność fizyczna oraz dieta bogata w  warzywa, owoce i  produkty pełnoziarniste możemogą zmniejszyć ryzyko śmiertelności w  ciągu pierwszych 5 lat od rozpoznania.1011
  • Odżywianie
    • Bbłonnik
      • Spożycie błonnika powinno wynosić w  miarę możliwości 30  g dziennie.
    • Czerwoneczerwone lub przetworzone mięso
      • Powinno być spożywany tylko w  niewielkich ilościach (nie codziennie).
  • Alkohol z umiarem   
    • Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia raka jelita grubego, należy ograniczyć spożycie alkoholu.
  • RzucenieZaprzestanie palenia
    • Pacjenci, którzy palą i  kontynuują palenie po terapiileczeniu, są narażeni na zwiększone ryzyko nawrotu choroby.1112

Przebieg, powikłania i  rokowanie

Przebieg

  • Często ostry początek
    • Około 1/4  chorób zaczyna się od ostrej niedrożności jelit lub perforacji.
  • Przebieg zależy od stadium nowotworu, w  którym postawiono rozpoznanie (patrz rozdział Rokowanie).

Powikłania

Przerzuty

  • Umiejscowienie przy pierwszym rozpoznaniu raka jelita grubego z  przerzutami1213
    • 70% wątroba
      • w  momencie pierwszego rozpoznania u  20% wszystkich pacjentów z  rakiem jelita grubego
      • w  dalszym przebiegu u  35-60% wszystkich chorych z  raka jelita grubego
    • 24% płuca
    • 16% węzły chłonne (przerzuty odległe)
    • 15% otrzewna

Niedrożność jelita

  • Występuje u  około 1  na  7  chorych z  rakiem jelita grubego.1314
  • W  schyłkowej fazie choroby w przypadku krótkiej oczekiwanej długości życia należy rozważyć leczenie farmakologiczne.

Rokowanie

  • Sekcję opracowano na podstawie tych źródeł.

Nawroty15-16

  • 80% nawrotów występuje w  ciągu roku, tylko nieliczne nawroty po 4  latach.
    • Pacjenci, którzy zostali wyleczeni z  pierwotnej choroby, nadal są narażeni na ponowne zachorowanie na raka jelita grubego. Dotyczy to zwłaszcza osób ze skłonnością do częstych gruczolaków lub w  przypadku podejrzenia dziedzicznej predyspozycji do raka okrężnicy i  odbytnicy.

Wskaźniki przeżywalności15-16

  • Wskaźnik przeżycia 5-letniego dla raka jelita grubego ogółem: ok.w 65 Polsce wynosi około 50-60%
    • W  ostatnich 30  latach przeżywalność wzrosła o ok. około 20%.
  • 5-letnie przeżycie w  przypadku raka jelita grubego wg klasyfikacji Dukesa
    • Stopiestopień A wg klasyfikacji Dukesa: >90%
    • Stopiestopień B wg klasyfikacji Dukesa: ok.około 70 %
    • Stopiestopień C wg klasyfikacji Dukesa: ok.około 40–50 %
  • 5-letnie przeżycie wg klasyfikacji UICC
    • Rakrak jelita grubego
      • Stopiestopień I-IV odpowiednio: do 95% - do 85% – do 65% – do 5%.
    • Rakrak odbytnicy
      • Stopień I-IV odpowiednio: do 95% – do 85% – do 55% – do 5%.

Dalsze postępowanie

Informacje dla pacjentów

Informacje dla pacjentów w  Deximed

Ilustracje

Wrzodziejący rak jelita grubego.jpg
Wrzodziejący rak jelita grubego (dzięki uprzejmości endoskopiebilder.de, Immanuel Albertinen Diakonie gGmbH, Hamburg)
"Kokarda" okrężnicy w  raku okrężnicy ze zniesioną budową warstwową ściany (dzięki uprzejmości sonographiebilder.de ©Albertinen-Diakoniewerk e. V., Hamburg).
USG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i grzbietowym wzmocnieniem sygnałuUSG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i grzbietowym wzmocnieniem sygnału
USG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i  grzbietowym wzmocnieniem sygnału (dzięki uprzejmości sonographiebilder.de ©Albertinen-Diakoniewerk e. V., Hamburg).

Źródła

Wytyczne

  • Potemski P, Bujko K, Rutkowski A, Krzakowski M. Wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego u chorych na raka okrężnicy (C18) i zagięcia esiczo-odbytniczego (C19). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(4):246-257. onkologia.zalecenia.med
  • Bujko K, Potemski P, Rutkowski A. et al. Rak odbytnicy (C20). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(6):445-465. onkologia.zalecenia.med

Piśmiennictwo

  1. American Society of Clinical Oncology. Colorectal Cancer: Stages. November 2018.  https://www.cancer.net/cancer-types/colorectal-cancer/stages" href="https://www.cancer.net/cancer-types/colorectal-cancer/stages" target="_blank">www.cancer.net
  2. Byrne RM, Tsikitis VL. Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes. Ann Gastroenterol 2018;31:24-34. PMID: 29333064  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29333064[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29333064[uid]" target="_blank">PubMed
  3. Brenner H, Stock C, Hoffmeister M. Effect of screening sigmoidoscopy and screening colonoscopy on colorectal cancer incidence and mortality: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials and observational studies. BMJ. 2014 Apr 9;348:g2467. doi: 10.1136/bmj.g2467. DOI
  4. Elmunzer BJ, Hayward RA, Schoenfeld PS, Saini SD, et al. Effect of Flexible Sigmoidoscopy-Based Screening on Incidence and Mortality of Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. PLoS Med. 2012;9(12):e1001352.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23226108/"
  5. Gini href="httpsA, Jansen E, Zielonke N. et al. Impact of colorectal cancer screening on cancer-specific mortality in Europe://pubmed A systematic review.ncbi.nlm.nih.gov/23226108/" target="_blank">Eur J Cancer 2020; 127: 224-235 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Holme Ø, Bretthauer M, Fretheim A, et al. Flexible sigmoidoscopy versus faecal occult blood testing for colorectal cancer screening in asymptomatic individuals. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Sep 30;9.  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24085634" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24085634" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Imperiale TF, Ransohoff DF, Itzkowitz SH et al. Multitarget stool DNA testing for colorectal-cancer screening. N Engl J Med 2014; 370:1287-1297. DOI: 10.1056/NEJMoa1311194. DOI
  8. Shaukat A, Mongin SJ et al. Long-Term Mortality after Screening for Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013; 369:1106-1114.  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1300720" href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1300720" target="_blank">www.nejm.org
  9. Lee JK, Liles EG, Bent S, et al. Accuracy of fecal immunochemical tests for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med 2014; 160:171.  https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24658694/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24658694/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Konishi T, Shimada Y, Hsu M, et al. Association of Preoperative and Postoperative Serum Carcinoembryonic Antigen and Colon Cancer Outcome. JAMA Oncology 2018; 4: 309-15. pmid:29270608  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29270608[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29270608[uid]" target="_blank">PubMed
  11. Van Blarigan EL, Fuchs CS, Niedzwiecki D et al. Association of Survival With Adherence to the American Cancer Society Nutrition and Physical Activity Guidelines for Cancer Survivors After Colon Cancer Diagnosis The CALGB 89803/Alliance Trial. JAMA Oncol 2018; 4: 783-790. pmid:29710284  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Search&term=29710284%5Buid%5D" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Search&term=29710284%5Buid%5D" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Yang B, Jacobs EJ, Gapstur SM, et al. Active Smoking and Mortality Among Colorectal Cancer Survivors: The Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort. J Clin Oncol 2015; 33: 885-93. doi:10.1200/JCO.2014.58.3831 DOI
  13. Holch JW, Demmer M, Lamersdorf C et al. Pattern and Dynamics of Distant Metastases in Metastatic Colorectal Cancer. Visc Med 2017; 33: 70-5. PMID: 28612020  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=28612020[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=28612020[uid]" target="_blank">PubMed
  14. Boeding JRE, Ramphal W, Crolla RMPH et al. Ileus caused by obstructing colorectal cancer-impact on long-term survival. Int J Colorectal Dis 2018; 33: 1393-1400. PMID: 30046958  http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=30046958[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=30046958[uid]" target="_blank">PubMed
  15. Stein DE, Lisle DM, Kumar PP, Nowak-Choi KA. Colorectal cancer. BMJ Best Practice. Last reviewed: 14 Oct 2022, last updated: 26 May 2022.  https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/258" href="https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/258" target="_blank">bestpractice.bmj.com
  16. National Cancer Institute (NIH). Cancer Stat Facts: Colorectal Cancer. Last access 14.11.2022.  https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html" href="https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html" target="_blank">seer.cancer.gov

Autorzy

  • Grzegorz Margas, Dr n. med. specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (recenzent)
  • Adam Windak, Prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
  • Thomas M. Heim, lekarz medycyny, dziennikarz naukowy, Fryburg
  • Jean-François Chenot, profProf. dr n. med., lekarz rodzinny, Instytut Medycyny Społecznej, Uniwersyteckie Centrum Medyczne Greifswald (recenzja)
C18; C180  Jelito; C181; C182; C183; C184; C185; C186; C187; C188; C189; C19; C191; C192; C20; C21; C210; C211; C212; C218
Kolorektal kreft; Tykktarmskreft; kolonkreft; rektumcancer; koloncancer; familjär adenomatös polypos; hnpcc; cancer coli; cancer rekti; fap; ändtarmscancer; Kolorektal cancer; Tjocktarmscancer; familjär kolonpolypos; c18.6 malign tumör i colon descendens; c18.7 malign tumör i sigmoideum; c18.8 malign tumör i kolon med övergripande växt; c18.9 icke specificerad lokalisation av malign tumör i kolon; c20 malign tumör i ändtarmen; d75 malign tumör i tjocktarm/ändtarm
D75
KolorektalRak jelita grubego; KolorektalesOkrężnica; KarzinomOdbytnica; DickdarmGruczolaki; Kolon;Dziedziczny Colon;rak Rektum;jelita Adenome; herditäres nonpolypöses Kolonkarzinomgrubego; HPNCC; FamiliäreRodzinna adenomatösepolipowatość Polyposisgruczolakowata; FAP; PolypenPolipy jelita; EntzündlicheZapalna Darmerkrankungenchoroba jelit; ColitisWrzodziejące ulcerosazapalenie okrężnicy; MorbusChoroba CrohnCrohna; BlutKrew imw Stuhl; choosing wisely; klug entscheiden; KEEstolcu
Rak jelita grubego
document-disease document-nav document-tools document-theme
Definicja:rak Rak okrężnicy lub odbytnicy. Prawie 2/3 z nich jest umiejscowionych w  odbytnicy i  esicy. 98% stanowią gruczolakoraki. Przyczynę stanowią czynnikiUwarunkowania genetyczne i  środowiskowe.
Medibas Polska (staging)
Rak jelita grubego
/link/92f7149bd74c4c1ab6324db9256f86a4.aspx
/link/92f7149bd74c4c1ab6324db9256f86a4.aspx
rak-jelita-grubego
SiteDisease
Rak jelita grubego
K.Reinhardt@gesinform.de
Klive.Reinhardt@gesinformcom#dr.dedabrowska@wp.pl
pl
pl
pl