Informacje ogólne
Definicja
GuzNowotwór złośliwy w- Prawie 2/3
tych rakówjestumiejscowionychzlokalizowanych w
- Prawie 2/3
- Większość z
Klasyfikacja TNM (Tumor, Nodes, Metastases) raków okrężnicy i odbytnicy (CRC)1
- TX: nie można ocenić ogniska pierwotnego
- T0: nie stwierdza się guza pierwotnego
- Tis: guz in situ
- T1: guz nacieka błonę podśluzową
- T2: guz nacieka błonę mięśniową właściwą (Muscularis propria)
- T3: guz nacieka błonę podsurowiczą lub tkani okołoodbytnicze/okołookrężnicze
- T4a: guz nacieka otrzewną trzewną
- T4b: rak nacieka inne narządy lub struktury
- Nx:regionalne węzły chłonne nie mogą być ocenione
- N0: nie stwierdza się przerzutów do węzłów chłonnych
- N1: przerzuty do 1-3 okolicznych węzłów chłonnych
- N1a: przerzuty w 1 regionalnym węźle chłonnym
- N1b: przerzuty w 2–3 regionalnych węzłach chłonnych
- N1c: depozyty nowotworowe w tkance podsurowiczej, krezce albo tkankach okołookrężniczych lub okołoodbytniczych niepokrytych otrzewną, bez przerzutów w regionalnych węzłach chłonnych
- N2: przerzuty do 4
okolicznychregionalnych węzłów chłonnych - N2a: przerzuty w 4–6 regionalnych węzłach chłonnych
- N2b: przerzuty w 7 lub więcej regionalnych węzłach chłonnych
- M0: nie stwierdza się przerzutów odległych
MM1: przerzuty odległe- M1a: przerzuty ograniczone do 1 narządu lub lokalizacji
- M1b: przerzuty w więcej niż jednym organie
- M1c: przerzuty do otrzewnej, bez lub z przerzutami do innych organów
Klasyfikacja zaawansowania raka okrężnicy i odbytnicy wg UICC
- Patrz tabela:
Klasyfikacja Dukesa (zaleca się systemy TNM lub UICC)
- Stadium A: guz nacieka błonę podśluzową lub blaszkę mięśniową błony śluzowej, nie występują przerzuty miejscowe ani odległe (odpowiada T1-2)
- Stadium B: guz nacieka błonę mięśniową właściwą i
- Stadium C: naciek guzów i
- Stadium D: naciek guzów i
Epidemiologia
- Nowe zachorowania w
- mężczyźni
ok.około 52/przypadki na 100.000 osób - kobiety
ok.około 33/przypadki na 100.000 osób
- mężczyźni
- Rak okrężnicy i
guzównowotworowych w- u
drugądruga co do częstości - u
trzeciątrzecia co do częstości stanowiStanowi drugą co do częstości przyczynęśmiercizgonu z
- u
- Ryzyko zachorowania
w całym życiui- Ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i
ymego życiuycia wynosi 4–6%. - Ryzyko
śmiercizgonu z
- Ryzyko zachorowania na raka okrężnicy i
Etiologia i patogeneza
Czynniki genetyczne
- Czynniki dziedziczne odgrywają
tutajpewną rolę.- Wydaje się to dotyczyć zwłaszcza
raknowotworów występujących po stronie prawej. - Korzyści z
profilaktycznychprzesiewowych u
- Wydaje się to dotyczyć zwłaszcza
- Występowanie w
- Krewni
1.pierwszego stopnia osób chorych na raka jelita grubego mają podwyższone ryzyko zachorowania na ten rodzaj nowotworu.2 - Wiek zachorowania jest u
- Krewni
- Genetyczne grupy ryzyka
- dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z
- Rodzinna polipowatość gruczolakowata (FAP), dziedziczona dominująco:
Bezbez leczenia wszyscy członkowie rodziny zachorują przed 40. rokiem życia na raka.
- dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z
Styl życia
- Dieta niskobłonnikowa
- odwrotna zależność pomiędzy spożywaniem błonnika a
- odwrotna zależność pomiędzy spożywaniem błonnika a
- Spożywanie mięsa
- Spożywanie czerwonego i
- Spożywanie czerwonego i
- Nadmierne spożywanie alkoholu
- Zwiększa ryzyko wystąpienie raka jelita grubego
- Zwiększa ryzyko wystąpienie raka jelita grubego
- Palenie
- Zwiększa ryzyko gruczolaków okrężnicy i
- Zwiększa ryzyko gruczolaków okrężnicy i
Czynniki predysponujące
- Wiek
- 1% poniżej 40.
r.roku ż.ycia - 5% poniżej 50.
r.roku ż.ycia
- 1% poniżej 40.
sekwencjaSekwencja gruczolak/dyspepsjadysplazja
Polipypolipy>większe niż 1–1,5- 30% wszystkich sporadycznie występujących raków okrężnicy i
szerokeijszerokiej podstawie. Dysplazje równieżDysplazja wiążąe się ze zwiększonym ryzykiem raka.
- w
rozmiaruwielkości i
- w
- Genetyczne czynniki ryzyka i
zob.zobaczpow.wyżej) - Zapalne choroby jelit
PrzewlekłeNieswoistezapalne chorobyzapalenia jelitszwiększająłryzyko wystączone z powstawaniempienia dysplazji i- Leczenie kwasem 5-aminosalicylowym (5-ASA) lub sulfsalazyną w
obniżazmniejszaprawdopodobieństworyzyko wystąpienia raka jelita grubego- Doustne podawanie 5-ASA nie jest skuteczniejsze niż doustne podawanie sulfasalazyny, wydaje się jednak być lepiej tolerowane.
- Ponieważ w
endoskoppowyendoskopowy, należy regularnie wykonywać kolonoskopie kontrolne(IIIa/A). Patrz artykuł Wrzodziejące zapalenie jelita grubego, rozdział Dalsze postępowanie. - W
ICPC-2
D75 Nowotwór złośliwy okrężnicy/odbytnicy
ICD-10
- C18 Nowotwór złośliwy jelita grubego
- C18.0
- C18.1 Wyrostek robaczkowy
- C18.2 Okrężnica wstępująca
- C18.3 Zgięcie wątrobowe
- C18.4 Okrężnica poprzeczna
- C18.5 Zgięcie śledzionowe
- C18.6 Okrężnica zstępująca
- C18.7 Esica
- C18.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w
- C18.9 Okrężnica, umiejscowienie nieokreślone
- C18.0
- C19 Nowotwór złośliwy zgięcia esiczo-odbytniczego
- C19.1 Okrężnica z odbytnicą
- C19.2 Zagięcie krzyżowe (okrężnicy esowatej)
- C20 Nowotwór złośliwy odbytnicy
- C21 Nowotwór złośliwy odbytu i kanału odbytu
- C21.0 Odbyt, umiejscowienie nieokreślone
- C21.1 Kanał odbytu
- C21.2 Strefa kloakogenna
- C21.8 Zmiana przekraczająca granice jednego umiejscowienia w obrębie odbytnicy, odbytu i kanału odbytu
Diagnostyka
Kryteria diagnostyczne
- Badanie histopatologiczne na podstawie biopsji po endoskopii lub chirurgicznym wycięciu guza
Diagnostyka różnicowa
- Gruczolaki łagodne
- Zaparcia
pierwotnapierwotne - ZJD (zespół jelita drażliwego)
ChorobyNieswoistezapalnezapaleniejelitajelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie jelita grubego)
Badanie przesiewowe
- Badania przesiewowe
dow celu wczesnego wykrywania/profilaktyki raka jelita wnależysąrozpocząćprowadzone w Polsce u osób w wieku od 50. do 65. roku życia. NieKorzyścimożnazpodaćprofilaktycznejgórnegokolonoskopiigranicyw starszym wiekudlasąprofilaktyki/wczesnego rozpoznawania raka jelitamniejsze ze względu narosnącązwiększoneśredniąryzykożycia.Wskazane jest podjęcie decyzji indywidualnejzgonu zuwzględnieniemchoróbpowodutowarzyszącychinnych przyczyn, przede wszystkim sercowo-naczyniowych.
Kolonoskopia przesiewowa
- Zaleca się
ogwykonanie przesiewowej kolonoskopii u wszystkich osólną kolonoskopię przesiewową wszystkim mężczyznomb od 50. roku życia i wszystkim kobietom od 55. roku życia.- Mężczyźni w wieku pomiędzy 50. a
ia kolonoskopią.
- Mężczyźni w wieku pomiędzy 50. a
- Krewni
1.pierwszego stopnia pacjentów, upotwierdzonorozpoznano gruczolaka lub raka jelita grubegoprzed 50 rokiem życia, powinnibymiećbadaniwykonaną10 latkolonoskopięprzed wiekiem,przesiewową wktórymstwierdzonowiekugruczolaka40-49wzgllat.raka w kolonoskopii. u krewnych pacjentów z rakiem okrężnicy i odbytnicy najpóźniej w wieku 40-45 lat- W
- Badania kontrolne wszystkich pacjentów z
- Zgodnie z
W przypadku rodzinnejRodzinna polipowatościć gruczolakowejgruczolakowa (FAP, polipowatość jelita grubego)
WszystkimWczłonkomprzypadkurodzinyrozpoznaniazalecaFAPsięnależy u krewnych pierwszego stopnia wykonaćpredykcyjnbadania genetyczne w kierunku obecności mutacji w genie APC.- U osób, u których stwierdzono obecność mutacji w genie APC, począ
diagnostykę genetycznąwszy od1012.-15. roku życiapo zasięgnięciu porady genetycznej. Członkowie rodziny, u których potwierdzono mutację lub nie udałopowinno sięjejwykonywaćwykluczyćcoroczną kolonoskopię (jeśli nie ma niepokojących objawów,powinniryzykopodlegaćrozwojuodraka10jelita grubego u osoby z FAP jest niskie <15. roku życiaraz w roku endoskopowemu badaniu odbytnicy i esicy).- W
przypadku potwierdzenia gruczolaków należy co roku wykonywać pełną kolonoskopię. Jeżeli nie stwierdzi się obecnościpolipów, kolonoskopię należy wykonać po raz pierwszy w wieku 15 lat, a od 20 roku życia wykonywać corocznie.Wprzypadku potwierdzonej FAP wskazana jest proktokolektomia, w- Polipy w
- Pacjenci z
- Regularne wykonywanie ezofagogastroduodenoskopii zaleca się najpóźniej od 25. do 30. roku życia, a
możliwemogą być zalecane wzależnościodszczególnychwynikuprzypadkach.
- Pacjenci z
Potwierdzenie skuteczności
- Badania przesiewowe z
sigmoidoskopii, a być może w jeszcze większym stopniukolonoskopii3,skutkujprowadząniższądośmiertelnozmniejszenia umieralnościąz- Zmniejszenie
zapadalnoryzyka zgonu z powodu raka jelita grubego wynosi 88% wściród osób, które uczestniczą w badaniach przesiewowych, w porównaniu do osób, które nie biorą w nich udziału.5 - Badanie przesiewowe z wykorzystaniem kolonoskopii istotnie statystycznie zmniejsza prawdopodobieństwo zachorowania na raka jelita grubego o
1/369%. ZmniejszenieBadanieśmiertelnościprzesiewowe zo prawie połowęNie zostało jednak udowodnione(RR=0,że udział w badaniach przesiewowych może zmniejszyć ogólną śmiertelność, czyli wydłużyć przeciętną długość życia. Jednak stosunkowo niska akceptacja przesiewowej kolonoskopii w populacji ogranicza wartość informacyjną dotychczasowych badań.32)
- Zmniejszenie
BadaniaWprzesiewoweraziew kierunkubraku możliwości wykonania kolonoskopii alternatywnym badaniem przesiewowym może być test na obecność krwi utajonej wprowadząprowadzi do obniżeniaśmiertelnoumieralności z56- Różne badania wykazały, że badania przesiewowe w
67- Jedno z
67 - Odsetek z
- Jedno z
- Różne badania wykazały, że badania przesiewowe w
- W
śmiertelnoumieralność zśmiertelnoumieralność ogólna nie różniła się między obiema grupami.78
Wywiad lekarski
- Objawy pojawiają się zwykle dopiero w
- Guzy zlokalizowane w
równieżdawać objawy we wczesnym stadium:zmienionyzmianastolecrytmu wypróżnień- zmiana wyglądu lub konsystencji stolca
- uczucie niepełnego opróżnienia jelit
ewent.Krewkrew w- śluz w
- ból podczas defekacji
.
- Ból brzucha jest objawem, który zwykle pojawia się w zaawansowanym stadium choroby.
- Ciemne stolce, biegunka, utrata masy ciała oraz przepuszczająca niedrożność jelita/niedrożność jelita to kolejne objawy, które powinny nasunąć podejrzenie raka jelita grubego.
- Występowanie niedokrwistości
- Sepsa wywołana drobnoustrojami kałowymi (Streptococcus bovis, Clostridium septicum)
Badanie przedmiotowe
- Wyczuwalny przez powłoki brzuszne objaw masy, szczególnie na bokach?
- Guz wątroby?
- Wyczuwalny palpacyjnie guz w
- Objawy niedokrwistości?
Badania uzupełniające w praktyce lekarza rodzinnego
- Krew w
Immunochemiczneimmunochemiczne badanie na obecność krwi w89 Czuczułość 79%Swoistoswoistość 94%- Pojedyncze badanie ma taką samą czułość i
- Hb, leukocyty, Na, K, Ca, ferrytyna, kreatynina, albumina, OB, CRP
Niedokrwistoniedokrwistość, podwyższone OB, niska ferrytyna
- Badanie czynności wątroby (możliwe informacje nt. zmian przerzutowych)
Ewent.W indywidualnych przypadkach USG brzucha
Diagnostyka specjalistyczna
KolposkopiaKolonoskopia z biopsją
- Anorektoskopia
- tylko w
- W
- tylko w
Elastyczna sigmoidoskopiaPotwierdzenie ok. 60% wszystkich chorób nowotworowych
- Kolonoskopia
"Z„złoty standard"” wMomożliwość jednoczesnego usunięcia polipów- Należy dokładnie ocenić wskazania w
Inne techniki obrazowania
- TK brzucha i
Diagnostykadiagnostyka rozsiewu nowotworowego- Najlepsze wyniki daje wielorzędowa tomografia komputerowa (MSCT).
- Cystoskopia i
- w
- w
kolposkopiajako część badania ginekologicznego
- Endosonografia (USG przezodbytnicze)
- Jest to najdokładniejsza procedura w
sprawnoumiejętności i doświadczenia lekarzy wykonujących badanie.
- Jest to najdokładniejsza procedura w
- Wirtualna kolonoskopia (kolonografia)
- Procedura diagnostyczna, która wykorzystuje dane z
Wydaje się, że nie osiąga czuCzułości icić prawdopodobnie mniejsza od kolonoskopii.78-910- Rozważana tylko w
- Procedura diagnostyczna, która wykorzystuje dane z
Wskazania do skierowania do specjalisty
- Kolonoskopia w
wczesnegoprogramuwykrywaniabadańrakaprzesiewowych jelita grubego od5550. do 65. roku życia (nie wymaga skierowania przez lekarza) - Wcześniejsza kolonoskopia u
- W przypadku
potwierdzeniastwierdzenia obecności krwi w - W
TerapiaLeczenie
Cele terapiileczenia
WyzdrowienieWyleczenie, poprawa jakości życia, złagodzenie objawów wUsuniusunięcie guza,abywzapobieccelu zapobiegnięcia niedrożności iUnikniuniknięcie stałej stomiiZapobieganiezapobieganie przerzutom iUtrzymanieutrzymanie działań niepożądanych terapii na jak najniższym poziomie
TerapiaLeczenie w skr- informacje ogócielne
Poziomy decyzyjne
- Stan ogólny: jak dobrze chory może tolerować intensywne leczenie?
- ewent. zmiana na mniej inwazyjne procedury
- Rozległość i
- U 1/3
- W
- U 1/3
- Biologia molekularna guza: czy jest możliwa terapia ukierunkowana molekularnie?
- Oznaczenie mutacji RAS i
terapiileczenia pierwszego rzutu.
- Oznaczenie mutacji RAS i
StandardowaStandardowe terapialeczenie w zależności od stopnia zaawansowania - UICC (TNM, Dukes)
- Stopień
- resekcja chirurgiczna i
- resekcja chirurgiczna i
- Stopień IIA-IIB (T3-T4, stopień B)
- resekcja chirurgiczna i
- ewent. radioterapia w
- chemioterapia uzupełniająca w
- resekcja chirurgiczna i
- Stopień IIIA, IIIB, IIIC (T1-T4, N1-N2, M0 i
- resekcja chirurgiczna i
- Chemioterapia jako leczenie dodatkowe, ewent. także radioterapia (rak odbytnicy).
Badana jestEwentualnie uzupełniające leczenie przeciwciałami monoklonalnymi w razie stwierdzenia zwiększonej ekspresji EGFR lub Igenu KRAS.
- resekcja chirurgiczna i
- Stopień IV (wszystkie stopnie T, wszystkie stopnie N, M1 i
- resekcja chirurgiczna/zespolenie lub pomostowanie
- chirurgiczna resekcja izolowanych przerzutów w
- radioterapia paliatywna (zwłaszcza w
- chemioterapia paliatywna
Farmakoterapia
Chemioterapia uzupełniająca
- Kto?
- Chorzy z usuniętym rakiem R0 jelita grubego w
- Chorzy z usuniętym rakiem R0 jelita grubego w
- Jaka terapia?
- zalecane schematy
- FOLFOX: Kwas folinowy/5-FU/oksaliplatyna
- XELOX (CAPOX): oksaliplatyna/kapecytabina
- w
- zalecane schematy
Przedoperacyjne (neoadjuwantowe) leczenie raka odbytnicy
- W przypadku guzów dolnej i
.- Szczegółowe informacje znajdują się w
- Szczegółowe informacje znajdują się w
Chemioterapia w przypadku przerzutów lub w leczeniu paliatywnym
- Standard:
Irinotecanirinotecan lub oksaliplatynaOdsetekodsetek odpowiedzi na leczenie 39–55%- Przeżycie wolne od progresji zwiększa się o
- W
- ewent. wstępne leczenie fluoropirymidyną + bewacyzumab lub chemioterapia z
- w
- ewent. wstępne leczenie fluoropirymidyną + bewacyzumab lub chemioterapia z
- Karcynomatoza otrzewnej
- Zazwyczaj uważana za nieuleczalną.
- ewent. zastosowanie hipertermicznej chemioterapii wewnątrzotrzewnowej (HIPEC) w
Radioterapia
- Rak odbytnicy (ewent. jako radiochemioterapia)
- neoadiuwantowo lub adiuwantowo
- Może zmniejszać ryzyko wznowy miejscowej, ale bez istotnego zmniejszenia wskaźników przeżycia.
- paliatywnie
- wskazane również w
- wskazane również w
- neoadiuwantowo lub adiuwantowo
- Rak jelita grubego
- niezalecana – duża toksyczność (napromieniowanie dużej objętości jelita cienkiego), nie udowodniono skuteczności
Leczenie chirurgiczne
Ogólne procedury chirurgiczne
- Resekcja okrężnicy
- Standardowa terapia, jeśli stan pacjenta na to pozwala.
- Kolektomia subtotalna
- np. w
- ewent. z
- ewent. zastosowanie stentu wewnątrz światła a
- np. w
- Sigmoidostomia
- np. w
- np. w
- Procedury minimalnie inwazyjne
- laparoskopia
- transanalna mikrochirurgia endoskopowa
Zabiegi chirurgiczne w przypadku zależności rakaod jelitalokalizacji grubegozmiany
rakRak w- hemikolektomia prawostronna (ileotranswersostomia) z
- hemikolektomia prawostronna (ileotranswersostomia) z
- Rak w
- hemikolektomia lewostronna
- Rak w
- radykalna sigmoidostomia z
- radykalna sigmoidostomia z
Skutki odległe operacji
Problemy ze stomią
- Typowe problemy
przeszkadzajuciąceżliwebandażowanieopatrunki, przepukliny okołostomijne, podrażnienie skóry, wciągnięcie (zbyt nisko położona stomia), przeciekanie, dyskomfort kosmetyczny, wypadnięcie stomii ibrzydkonieprzyjemnegopachnącychzapachu gazów- Powikłania zwykle utrzymują się przez długi czas.
- Czynniki ryzyka
Ileostomiaileostomia (powikłania częstsze niż w przypadku kolostomii)- niekorzystne umiejscowienie stomii
- otyłość
- przewlekłe nieswoiste zapalenie jelit
- choroba niedokrwienna jelit
- zaawansowany wiek pacjenta
- wcześniejsze przepukliny ściany brzucha
TerapiaLeczenieszczegSzczegółowe informacje przekazuje choremu terapeuta enterostomii.- w
- maść cynkowa
- specjalny puder hydokoloidowy do stomii lub do ochrony skóry
- ewent. korekta chirurgiczna
- Zapobieganie
- Mniejsze i
Istniejąedukacjaspecjalnenabroszurytematdotyczącezasad żywienia pacjentów ze stomią.- Więcej informacji zob. również w
- Więcej informacji zob. również w
- Mniejsze i
ZabuczeniaZaburzenia czynnościowe układu moczowo-płciowego po operacji odbytnicy
- Patomechanizm
- Uszkodzenie nerwów autonomicznych miednicy i
- Uszkodzenie nerwów autonomicznych miednicy i
- Częste zaburzenia
Zaburzeniazaburzenia mikcji
- Więcej informacji
por.zobacz artykuł
- Więcej informacji
- dysfunkcje seksualne u
- zaburzenia erekcji
- zaburzenia ejakulacji: brak wytrysku, bolesny lub wsteczny wytrysk
- dysfunkcje seksualne u
- zmniejszona lubrykacja pochwy, dyspareunia,
zaburzenia orgazmuanorgazmia - Utrudniona penetracja może wystąpić w
- zmniejszona lubrykacja pochwy, dyspareunia,
- Czynniki
wzmacniajzwiększające ryzykoChorobychoroby towarzyszące takie jak cukrzyca lub choroby naczyń- zaawansowany wiek pacjenta
- radioterapia
przerzutyPrzerzuty do wątroby i płuc
- Rak okrężnicy i
- W
terapeutyczniechirurgicznie. - Diagnostyka
- Procedury obrazowania obejmują USG (wątroby), wielopłaszczyznową TK lub MRI, ewent. PET/PET-TK.
- Biopsja może prowadzić do miejscowego rozsiewu komórek nowotworowych, a
- Zabiegi chirurgiczne (wątroba)
- Chirurgiczną resekcję przerzutów wykonuje się standardowo techniką otwartą lub laparoskopową.
Terapiaterapia ablacyjna- Ablacja prądem o
- Skuteczność
terapiileczenia- Bez leczenia wszyscy chorzy z
- Chemioterapia neoadiuwantowa wydłuża przeżycie, a
- Jeśli później ponownie pojawią się przerzuty, zabieg można powtórzyć. Wskaźniki odpowiedzi na leczenie są wtedy tak samo dobre, jak przy pierwszej resekcji.
- Bez leczenia wszyscy chorzy z
Opieka wspomagająca i paliatywna
LeczenieCzęste łagodzące objawy (wybór)dolegliwości
- Ból
- Zmęczenie
utrataUtrata masy ciała- Nudności i
- Zaparcia
- Dolegliwości jamy ustnej, np. suchość w
- Trudności w
.
Inne działania (wybór)dolegliwości
- Leczenie częstych objawów towarzyszących i powikłań, np:
- Przywrócenie zdolności do uczestnictwa w
- Jeśli chory jest jeszcze czynny zawodowo:
Utrzymanieutrzymanie lub przywrócenie zdolności dozarobkowaniapracy (rehabilitacja). - W
ukierunkowanąukierunkowana na objawy.
- Jeśli chory jest jeszcze czynny zawodowo:
Zapobieganie
Kontrola endoskopowa
- Patrz rozdział Badania przesiewowe.
Styl życia
ZapobieganieProfilaktykapierwotnepierwotnaRzuceniezaprzestanie palenia,regularneregularna aktywnośćwiczeniafizyczna i.
ZapobieganieProfilaktyka wtórnerna- Unikanie nadwagi, aktywność fizyczna oraz dieta bogata w
możemogą zmniejszyć ryzyko śmiertelności w1011
- Unikanie nadwagi, aktywność fizyczna oraz dieta bogata w
- Odżywianie
Bbłonnik- Spożycie błonnika powinno wynosić w
- Spożycie błonnika powinno wynosić w
Czerwoneczerwone lub przetworzone mięso- Powinno być spożywany tylko w
- Powinno być spożywany tylko w
- Alkohol
z umiarem- Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia raka jelita grubego, należy ograniczyć spożycie alkoholu.
RzucenieZaprzestanie palenia- Pacjenci, którzy palą i
terapiileczeniu, są narażeni na zwiększone ryzyko nawrotu choroby.1112
- Pacjenci, którzy palą i
Przebieg, powikłania i rokowanie
Przebieg
- Często ostry początek
- Około 1/4
- Około 1/4
- Przebieg zależy od stadium nowotworu, w
Powikłania
- Patrz rozdział Późne skutki po operacji
.
Przerzuty
- Umiejscowienie przy pierwszym rozpoznaniu raka jelita grubego z
1213- 70% wątroba
- w
- w
- w
- 24% płuca
- 16% węzły chłonne (przerzuty odległe)
- 15% otrzewna
- 70% wątroba
Niedrożność jelita
- Występuje u
1314 - W
Rokowanie
Sekcję opracowano na podstawie tych źródeł.
Nawroty15-16
- 80% nawrotów występuje w
- Pacjenci, którzy zostali wyleczeni z
- Pacjenci, którzy zostali wyleczeni z
Wskaźniki przeżywalności15-16
- Wskaźnik przeżycia 5-letniego dla raka jelita grubego ogółem
:ok.w65Polsce wynosi około 50-60%
- W
ok.około 20%.
- W
- 5-letnie przeżycie w
Stopiestopień A wg klasyfikacji Dukesa:>>90%Stopiestopień B wg klasyfikacji Dukesa:ok.około 70Stopiestopień C wg klasyfikacji Dukesa:ok.około 40–50
- 5-letnie przeżycie wg klasyfikacji UICC
Rakrak jelita grubegoStopiestopień I-IV odpowiednio: do 95% - do 85% – do 65% – do 5%.
Rakrak odbytnicy- Stopień I-IV odpowiednio: do 95% – do 85% – do 55% – do 5%
.
- Stopień I-IV odpowiednio: do 95% – do 85% – do 55% – do 5%
Dalsze postępowanie
- Wszyscy pacjenci
- pełna kolonoskopia w
63 miesięcy po operacji - kolonoskopia kontrolna po 1
- kolejne kolonoskopie co 5 lat, jeśli wyniki badań nie budzą wątpliwości
- ponadto w przypadku stopnia I UICC
- Regularna obserwacja nie jest zalecana po resekcji R0 ze względu na niski odsetek nawrotów i
- Regularna obserwacja nie jest zalecana po resekcji R0 ze względu na niski odsetek nawrotów i
- pełna kolonoskopia w
- Stopnie zaawansowania UICC
Informacje dla pacjentów
Informacje dla pacjentów w Deximed
Ilustracje

Wrzodziejący rak jelita grubego (dzięki uprzejmości endoskopiebilder.de, Immanuel Albertinen Diakonie gGmbH, Hamburg)


"Kokarda" okrężnicy w raku okrężnicy ze zniesioną budową warstwową ściany (dzięki uprzejmości sonographiebilder.de ©Albertinen-Diakoniewerk e. V., Hamburg).


USG: Przerzut do wątroby z typowym efektem halo i grzbietowym wzmocnieniem sygnału (dzięki uprzejmości sonographiebilder.de ©Albertinen-Diakoniewerk e. V., Hamburg).
Źródła
Wytyczne
- Potemski P, Bujko K, Rutkowski A, Krzakowski M. Wytyczne postępowania diagnostyczno-terapeutycznego u chorych na raka okrężnicy (C18) i zagięcia esiczo-odbytniczego (C19). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(4):246-257. onkologia.zalecenia.med
- Bujko K, Potemski P, Rutkowski A. et al. Rak odbytnicy (C20). Onkol Prakt Klin Edu 2020;6(6):445-465. onkologia.zalecenia.med
Piśmiennictwo
- American Society of Clinical Oncology. Colorectal Cancer: Stages. November 2018.
https://www.cancer.net/cancer-types/colorectal-cancer/stages" href="https://www.cancer.net/cancer-types/colorectal-cancer/stages" target="_blank">www.cancer.net - Byrne RM, Tsikitis VL. Colorectal polyposis and inherited colorectal cancer syndromes. Ann Gastroenterol 2018;31:24-34. PMID: 29333064
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29333064[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29333064[uid]" target="_blank">PubMed - Brenner H, Stock C, Hoffmeister M. Effect of screening sigmoidoscopy and screening colonoscopy on colorectal cancer incidence and mortality: systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials and observational studies. BMJ. 2014 Apr 9;348:g2467. doi: 10.1136/bmj.g2467. DOI
- Elmunzer BJ, Hayward RA, Schoenfeld PS, Saini SD, et al. Effect of Flexible Sigmoidoscopy-Based Screening on Incidence and Mortality of Colorectal Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. PLoS Med. 2012;9(12):e1001352.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23226108/" - Gini
href="httpsA, Jansen E, Zielonke N. et al. Impact of colorectal cancer screening on cancer-specific mortality in Europe://pubmedA systematic review.ncbi.nlm.nih.gov/23226108/"target="_blank">Eur J Cancer 2020; 127: 224-235 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov - Holme Ø, Bretthauer M, Fretheim A, et al. Flexible sigmoidoscopy versus faecal occult blood testing for colorectal cancer screening in asymptomatic individuals. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Sep 30;9.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24085634" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24085634" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov - Imperiale TF, Ransohoff DF, Itzkowitz SH et al. Multitarget stool DNA testing for colorectal-cancer screening. N Engl J Med 2014; 370:1287-1297. DOI: 10.1056/NEJMoa1311194. DOI
- Shaukat A, Mongin SJ et al. Long-Term Mortality after Screening for Colorectal Cancer. N Engl J Med 2013; 369:1106-1114.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1300720" href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1300720" target="_blank">www.nejm.org - Lee JK, Liles EG, Bent S, et al. Accuracy of fecal immunochemical tests for colorectal cancer: systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med 2014; 160:171.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24658694/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24658694/" target="_blank">pubmed.ncbi.nlm.nih.gov - Konishi T, Shimada Y, Hsu M, et al. Association of Preoperative and Postoperative Serum Carcinoembryonic Antigen and Colon Cancer Outcome. JAMA Oncology 2018; 4: 309-15. pmid:29270608
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29270608[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=29270608[uid]" target="_blank">PubMed - Van Blarigan EL, Fuchs CS, Niedzwiecki D et al. Association of Survival With Adherence to the American Cancer Society Nutrition and Physical Activity Guidelines for Cancer Survivors After Colon Cancer Diagnosis The CALGB 89803/Alliance Trial. JAMA Oncol 2018; 4: 783-790. pmid:29710284
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Search&term=29710284%5Buid%5D" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?cmd=Search&term=29710284%5Buid%5D" target="_blank">www.ncbi.nlm.nih.gov - Yang B, Jacobs EJ, Gapstur SM, et al. Active Smoking and Mortality Among Colorectal Cancer Survivors: The Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort. J Clin Oncol 2015; 33: 885-93. doi:10.1200/JCO.2014.58.3831 DOI
- Holch JW, Demmer M, Lamersdorf C et al. Pattern and Dynamics of Distant Metastases in Metastatic Colorectal Cancer. Visc Med 2017; 33: 70-5. PMID: 28612020
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=28612020[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=28612020[uid]" target="_blank">PubMed - Boeding JRE, Ramphal W, Crolla RMPH et al. Ileus caused by obstructing colorectal cancer-impact on long-term survival. Int J Colorectal Dis 2018; 33: 1393-1400. PMID: 30046958
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=30046958[uid]" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Search&db=PubMed&term=30046958[uid]" target="_blank">PubMed - Stein DE, Lisle DM, Kumar PP, Nowak-Choi KA. Colorectal cancer. BMJ Best Practice. Last reviewed: 14 Oct 2022, last updated: 26 May 2022.
https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/258" href="https://bestpractice.bmj.com/topics/en-gb/258" target="_blank">bestpractice.bmj.com - National Cancer Institute (NIH). Cancer Stat Facts: Colorectal Cancer. Last access 14.11.2022.
https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html" href="https://seer.cancer.gov/statfacts/html/colorect.html" target="_blank">seer.cancer.gov
Autorzy
- Grzegorz Margas, Dr n. med. specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (recenzent)
- Adam Windak, Prof. dr hab. n. med., specjalista medycyny rodzinnej, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie (redaktor)
- Thomas M. Heim, lekarz medycyny, dziennikarz naukowy, Fryburg
- Jean-François Chenot,
profProf. dr n. med., lekarz rodzinny, Instytut Medycyny Społecznej, Uniwersyteckie Centrum Medyczne Greifswald (recenzja)